La Asociación Gull Lasègue es la única entidad en la provincia de Las Palmas que atiende a las personas afectadas por Trastornos de la Conducta Alimentaria (TCA) y sus familiares desde 1999.

Hay que poner en valor que sea una asociación sin ánimo de lucro, la que suple la totalidad de la atención a las personas afectadas por TCA, pues la sanidad pública en Canarias no atiende, desgraciadamente, este tipo de patologías como se requiere. Y esto no es una falacia, no se dice por decir, se dice desde la experiencia de los miembros fundadores y de los familiares que, a día de hoy constituyen la Junta Directiva de la Asociación.

Es sobrecogedor escuchar como relatan su vivencia, pues literalmente sus hijas “se morían” y en esos años, tuvieron incluso que pedir créditos bancarios para poder ingresar a sus descendientes en centros especializados privados de la península.

Por suerte, tras la fundación de Gull Lasègue, existe al menos un lugar al que las personas afectadas y los familiares pueden acudir, para ser atendidos de manera integral, específica, interdisciplinar y continuada. Así, desde una ONG se proporciona tratamiento especial a nivel ambulatorio y en centro de día (también el único en la provincia desde 2013).

El problema sucede cuando la gravedad de la enfermedad requiere que las personas sean hospitalizadas. En Las Palmas, no existe unidad hospitalaria específica para los TCA, sino que el ingreso, de producirse, se lleva a cabo en unidad de psiquiatría, conjuntamente con el resto de patologías, con el prejuicio que eso conlleva. Esta es otra de las reivindicaciones históricas de la entidad, la habilitación de un ala específica para el tratamiento de los TCA, teniendo en cuenta el incremento exponencial de casos, sobre todo en los últimos tiempos.

Durante todos estos años, la entidad ha ido creciendo, demostrando su eficacia, eficiencia y transparencia, siendo varios organismos públicos, y también privados, los que confían y subvencionan la labor realizada. Entre ellos el Servicio Canario de Salud (SCS), pues el propio organismo es consciente de la incapacidad que presenta para atender a las personas afectadas.  No obstante, lo que nos aporta no es ni la tercera parte de lo que cuestan los servicios que ofrecemos.

La primera subvención, recibida por parte del SCS en el año 2013, se ha permanecido inmutable, mientras que las personas atendidas no han parado de incrementarse año tras año.

A esta situación, hay que añadir, que muchos otros organismos, municipales e insulares principalmente, cada año nos cierran un poco más la puerta, aludiendo a que nuestro ámbito (el sociosanitario), es una competencia regional que corresponde al Gobierno de Canarias asumir y que, administrativamente no es su competencia.

¿Y entonces… qué?

Ahora, iniciando el 2022, nos encontramos con lista de espera para poder atender a nuevas personas que contactan con la asociación. ¿Los recursos? Los mínimos de siempre y bajando.

La mayor sorpresa nos la han dado hace apenas una semana (15/02/2022), cuando de cara a la palestra en RTVCanaria (la televisión pública de Canarias), ha salido el consejero de Sanidad firmando un convenio en directo para, según dicen, la prevención de los Trastornos de la Conducta Alimentaria. Y ahí es cuando se produce un cortocircuito en la cabeza de todas las personas que formamos Gull Lasègue. ¿Por qué, se preguntarán? Se lo explicamos…

No somos capaces de entender que la Consejería de Sanidad se preste a realizar y publicitar una campaña preventiva cuando la misma consejería NO ATIENDE a las personas que acuden con un TCA a las consultas de la sanidad canaria. Y esto no es una invención, es la realidad que nos cuentan las personas que llegan hasta nosotros.

Por otro lado, TAMPOCO ENTENDEMOS que no se cuente con la asociación GULL LASÈGUE, cuando saben que somos la única entidad que atiende a estas personas.

Llevábamos más de 6 meses intentando tener una reunión con el consejero para explicarle la realidad que estamos viviendo.

Nos enterarnos de casualidad de la firma de este convenio y es cuando acudimos a la consejería con la premisa de que no nos iremos hasta que nos atiendan. Al día siguiente, apenas unas horas antes de la firma de dicho convenio, nos reciben. Desgraciadamente, nos damos cuenta que no ha servido para nada, pues claro está que, a este nivel, no conviene visibilizar la realidad de la asociación.

Pero a nosotros, sí que nos conviene visibilizarnos, no únicamente a la entidad (para mejorar la accesibilidad al recurso), sino a todas y cada una de las personas que han acudido, acuden y acudirán a la asociación. Porque se merecen una atención sanitaria como cualquier otra enfermedad, la cual no tienen, ni han tenido desde 1999. Hoy, casi veintitrés años después creemos que esto debería empezar a cambiar…

Es por ello, por lo que habilitamos esta recogida de firmas:

•  Necesitamos despertar conciencia de la magnitud de este problema, que igual no te ha tocado de cerca, pero si te toca, es importante que tengas un lugar al que acudir.
• Necesitamos que la sanidad pública canaria se responsabilice de los TCA y que no mire hacia otro lado.
• Necesitamos recursos y queremos contar con tu apoyo para ello. La Consejería de Sanidad tiene el deber de atender estas patologías y si como hasta ahora, no lo hace, debe ayudarnos a poder continuar haciéndolo.

¿Nos ayudas?