Chers amis,
Nous sortons d’une période inédite, qui a notamment entraîné des difficultés accrues pour les familles d’enfants malades. C’est ainsi que l'association Eva pour la vie a reçu un nombre important de demandes d’aides, que nous avons honorées grâce à vos dons et au réseau d’entraide qui s’est mis en place, notamment pour les logements près des hôpitaux. En parallèle, une avancée législative de taille (correspondant à une partie de notre pétition) a eu lieu. Pour poursuivre nos actions, nous avons plus que jamais besoin de vous.
Corinne VEDRENNE, présidente d'Eva pour la vie

Aide aux familles - Logement temporaire pour les familles d'enfants hospitalisés loin de chez eux, factures & frais de santé : nous agissons.
Le COVID19 n’a pas mis les cancers pédiatriques au point mort. Pendant le confinement, il était compliqué pour les familles de trouver un logement à proximité des hôpitaux. Quant aux factures, leur paiement n’était pas suspendu, et certains étaient dans de grandes difficultés financières. Voici un résumé de nos actions sociales, et quelques témoignages de familles qu’Eva pour la vie a accompagnées ces derniers mois… 

Vote unanime du projet de loi améliorant l’accompagnement des familles ayant perdu un enfant !
Une nouvelle avancée ! Le 26 mai dernier,  l'Assemblée Nationale a adopté à l'unanimité, avec des témoignages émouvants, un texte de loi enrichi auquel Eva pour la vie a contribué en intervenant avec les députés, les sénateurs, le ministère de la santé.  Versement d'un capital décès public aux parents perdant un enfant, protection des familles contre le licenciement, maintien des allocations 3 mois après le décès ... en plus de la proposition de loi initiale de Guy Bricout, visant à étendre la durée du congé accordé aux parents d’un enfant décédé. Nous souhaitons que les élus s’engagent rapidement, sur le "pendant" une maladie grave, un accident de la vie affectant l'enfant ... nous avons formulé des propositions fortes, chiffrées et argumentées, pouvant s'inscrire dans une nouvelle proposition de loi. 
 

Recherche sur le DIPG : nous avons besoin de vous !
Il y a de cela 10 ans, notre petite Eva était diagnostiquée d’un Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral (DIPG). Si cela se produisait aujourd’hui, elle aurait aussi peu de chance de survivre. Investie depuis plusieurs années sur cette maladie, collaborant avec l'échelle internationale, l'équipe INSERM de Bordeaux a identifié une voie thérapeutique porteuse d'espoir. Des investigations supplémentaires sont à mener sur un modèle qu'elle a crée, qui permet de tester l'efficacité des traitements sur la croissance des cellules tumorales. En parrallèle, l'équipe s'apprête à mener un projet inédit basé sur le repositionnement des médicaments, à l’aide d’approches cellulaires, moléculaires et d’imagerie par microscopie à haute résolution. Pour soutenir financièrement ce projet, ainsi que nos différentes actions de recherche sur les cancers pédiatriques, nous avons besoin de vous. 

Si nous pouvons aider les familles et les chercheurs, c'est grâce à VOUS : vous pouvez faire un don sur notre site ou sur la plateforme helloasso. Nous sommes une association 100% bénévole, d'intérêt général (vous recevrez un reçu fiscal, qui vous permettra de déduire des impôts 66% du montant de votre don, 60% pour une entreprise)

 

Affichez votre soutien à Eva pour la vie, portez nos couleurs !
Nous avons reçu un nouveau stock de t-shirts Eva pour la vie. Les beaux jours sont là, c’est l’occasion d’afficher les couleurs Eva pour la vie et par là même, votre soutien à la lutte contre les cancers de l'enfant ! 100% des bénéfices seront reversés pour soutenir des programmes de recherche prometteurs sur les cancers pédiatriques, ainsi que des familles d'enfants malades.