Hola a todos y todas

Soy Verónica, mi hijo menor Benjamín tiene 26 años y padece de una enfermedad catalogada como "rara". Estamos hablando de neurofibromatosis tipo 1 (NF1), la cual crea tumores en el sistema nervioso central y afecta a toda su piel con crecimiento de neurofibromas.

Lo han operado varias veces para extirpar los tumores pero lamentablemente siguen apareciendo.

Hoy podemos hacer algo por mi hijo, necesitamos el medicamento "Selumetinib" que contiene la enzima que todos tenemos pero mi hijo NO, el problema es que este remedio cuesta $50.000.000 de pesos mensuales, monto difícil de alcanzar.

Por mi hijo lucharé siempre y les quiero pedir de todo corazón su apoyo para que el Ministerio de salud o alguna empresa privada nos ayuda a conseguir este remedio que es vital para Benjamín.

Las enfermedades catalogadas como raras existen y me encantaría que las autoridades nos den el mayor apoyo a las familias y personas que las padecen.

Firmen, compartan está petición, lleguemos a más personas y unámonos para que desde el Ministerio de salud ayuden a mi hijo Benjamin.

Muchas gracias !

#SelumetinibParaBenjamin