Mi nombre es Melissa y tengo tres niños con necesidades especiales, uno de 9 años con discapacidad intelectual y epilepsia, otra de 5 años con discapacidad intelectual y autismo, y otro de 2 años con discapacidad intelectual, cognitiva, y motora, y una enfermedad rara aún no diagnosticada. Formó parte de un grupo de familias con niños con necesidades especiales, ( epilepsia, Trastorno del  aspecto autista , TDAH, enfermedades raras, parálisis  cerebral...etc) llevamos años luchando por los derechos de nuestros hijos, por qué en los colegios se tenga profesorados cualificados para atender a nuestros hijos, por qué las terapias que es algo esencial para ellos sea gratuitas al igual que se va a un neurólogo, ginecólogo... Nuestros hijos también tienen derecho a un logopeda, fisioterapia, .... Por qué no todas las familias se pueden permitir gastar un dineral que cuestan, por qué muchos necesitas sillas adaptadas, biperstadores, andadores, felulas, coches adactados.... Y la seguridad social te paga un poco, pero en principio tienes que pagarlo tú, por ejemplo un biperstador está por unos 4000 e, ¿ Alguien me explica cómo  se puede pagar eso? Necesitamos que si nuestro hijo está mal las listas de espera de un neuropediatra ,genetista.... Sea rápidas, que las pruebas de genéticas no tarden 8- 9 meses, muchos padres decidimos llevar o directamente  nos los mandan a otros hospitales como a Madrid o Barcelona, cuales gastos tenemos que afrontar nuevamente nosotros, y nos es imposible , nos sentimos solos, abandonados, desesperados, ya está bien, Se están jugando con la salud de nuestros hijos y ya BASTA. vamos a movernos todos por qué hoy es mi hijo pero mañana puede ser el tuyo. Muchas gracias