AUTISME : NOS ENFANTS GRANDISSENT, LEURS DROITS NE DOIVENT PAS RESTER SUR LE PAPIER
AUTISME : NOS ENFANTS GRANDISSENT, LEURS DROITS NE DOIVENT PAS RESTER SUR LE PAPIER
Le problème
PÉTITION
AUTISME : NOS ENFANTS GRANDISSENT, LEURS DROITS NE DOIVENT PAS RESTER SUR LE PAPIER
17 ans. Des années d’attente. Et toujours le même combat.
Nous lançons cette pétition pour dénoncer une réalité que vivent encore trop de familles confrontées à l’autisme et au handicap en France.
Notre fils, Melvin, 17 ans, autiste, devait consacrer son année 2026 à l’inclusion au sein de son IME
Blanchisserie
Espaces verts.
Menuiserie.
Hôtellerie.
Un projet qui devait lui permettre de découvrir des métiers, développer ses capacités, gagner en autonomie et préparer son avenir.
Dans la réalité, sur toute l’année 2026, Melvin n’aura passé qu’environ 15 minutes en hôtellerie
15 minutes.
Et encore, uniquement parce qu’une psychologue a pris sur son temps de pause pour l’y accompagner.
Est-ce cela, l’inclusion ?
Pendant ce temps, Melvin grandit.
Ses difficultés augmentent.
Ses crises de violence deviennent parfois incontrôlables.
Ses traitements doivent être réévalués, mais les solutions semblent toujours se trouver derrière une nouvelle attente, un nouveau rendez-vous ou une nouvelle difficulté.
Et lorsque nous repartons d’un rendez-vous psychiatrique de quelques minutes avec une ordonnance qui ne change pas réellement notre quotidien, nous sommes une nouvelle fois seuls face à la situation.
Et les parents dans tout ça ?
Nous devons gérer les crises.
Chercher des médecins.
Chercher des établissements.
Téléphoner.
Attendre.
Recommencer.
Expliquer encore et encore l’autisme et les besoins de notre enfant.
Parfois même surveiller en permanence certains comportements à risque.
Dans notre cas, Melvin présente notamment une potomanie importante et peut boire plusieurs litres d’eau par jour.
Nous devons donc surveiller sa consommation, sécuriser les bouteilles et prendre des mesures particulières la nuit.
Ce n’est pas une vie normale pour une famille.
C’est une famille qui essaie simplement de tenir.
Et nous savons que nous ne sommes pas les seuls.
NOUS NE VOULONS PLUS DE PROMESSES
La France dispose de lois, de plans, de dispositifs et de grands discours sur l’inclusion et le handicap.
Mais une loi ne suffit pas lorsqu’elle reste éloignée de la réalité.
Un droit qui existe uniquement sur le papier n’est pas un droit réellement accessible.
Nos enfants ont droit à l’éducation.
Ils ont droit à l’accompagnement
Ils ont droit aux soins.
Ils ont droit à l’inclusion.
Ils ont droit à préparer leur avenir.
Et leurs familles ont droit à des réponses.
NOUS DEMANDONS DES ACTES
Nous demandons aux pouvoirs publics :
1. Une véritable inclusion
Que les projets d’inclusion annoncés dans les établissements soient réellement mis en œuvre et évalués.
2. Des accompagnements adaptés aux besoins de chaque jeune
Un jeune autiste ne doit pas être considéré comme un simple dossier administratif.
3. Une meilleure continuité des soins
Les familles ne doivent pas être laissées seules face aux situations complexes et aux ruptures de prise en charge.
4. Un accès réellement effectif aux traitements et aux professionnels compétents
Les familles ne devraient pas avoir à parcourir un véritable parcours du combattant pour obtenir une réponse adaptée.
5. Un accompagnement des familles
Parce que derrière chaque personne autiste, il y a aussi des parents, des frères et sœurs, des proches qui vivent les conséquences de la situation au quotidien.
6. Des solutions pour préparer l’avenir des adolescents autistes
À 17 ans, un jeune ne devrait pas attendre que les années passent sans véritable projet d’autonomie, de formation ou d’insertion.
7. Une évaluation réelle des établissements
Les familles doivent pouvoir savoir concrètement ce qui est proposé, ce qui est réalisé et ce qui ne l’est pas.
MELVIN N’EST PAS UN DOSSIER
Melvin n’est pas un numéro.
Ce n’est pas une place en IME.
Ce n’est pas une ordonnance.
Ce n’est pas un rendez-vous de dix minutes.
C’est un jeune homme de 17 ans.
Il a des capacités.
Il a des envies.
Il peut apprendre.
Il peut progresser.
Il mérite qu’on lui donne réellement les moyens de le faire.
Et comme lui, des milliers d’autres jeunes attendent.
NOUS VOULONS ÊTRE ENTENDUS
Cette pétition est également un appel aux médias, aux professionnels, aux associations, aux élus et à tous ceux qui pensent que le handicap ne peut plus être traité uniquement à travers des discours institutionnels.
Nous voulons que la réalité des familles soit entendue
Nous voulons que les responsables prennent connaissance de ce qui se passe réellement sur le terrain.
Nous voulons pouvoir présenter des témoignages, des documents et des situations concrètes.
Parce qu’il est facile de parler d’inclusion derrière un bureau.
Il est beaucoup plus difficile de la faire vivre réellement.
13 ANS À NOUS BATTRE, 13 ANS À PORTER CE QUE LE SYSTÈME NE PORTAIT PAS
Depuis 13 ans, nous avons dû gérer nous-mêmes une grande partie du parcours de Melvin.
Les rendez-vous médicaux.
Les recherches de professionnels.
Les recherches de traitements.
Les changements de spécialistes.
Les démarches administratives.
Les recherches d’établissements.
Les périodes de crise.
Les moments où nous ne savions plus vers qui nous tourner.
Pendant 13 ans, nous avons cherché des solutions pour notre fils, souvent avec le sentiment de devoir nous débrouiller seuls.
Et cette situation a eu un prix.
Mon épouse a dû cesser son activité professionnelle pour pouvoir s’occuper de Melvin et gérer son accompagnement.
De mon côté, pendant plusieurs années, j’ai cumulé deux emplois afin de faire face aux conséquences financières et familiales de cette situation.
Nous avons fait ce que font énormément de parents : nous avons tenu.
Nous avons continué.
Nous avons repoussé nos propres limites parce que notre fils avait besoin de nous.
Mais on ne peut pas demander indéfiniment aux familles de remplacer ce que le système ne parvient pas à assurer.
Aujourd’hui, je paie moi-même les conséquences de ces années.
Après avoir tenu pendant des années à ce rythme, ma santé cardiovasculaire s’est dégradée et je dois désormais en assumer les conséquences.
Nous avons donné 13 années de notre vie à chercher des solutions pour notre enfant.
Nous ne regrettons évidemment pas d’avoir été là pour lui.
Mais nous refusons que les familles soient obligées de s’épuiser, de sacrifier leur emploi, leur santé, leurs projets et parfois leur équilibre familial simplement pour obtenir ce à quoi leur enfant devrait normalement avoir accès.
Un enfant autiste ne devrait pas avoir besoin de parents extraordinaires pour obtenir des droits ordinaires.
Nous ne demandons pas que l’on fasse les choses à notre place.
Nous demandons simplement que le système fonctionne suffisamment pour que les parents puissent être des parents, et non devenir au fil des années médecins, coordinateurs, éducateurs, chercheurs de solutions, secrétaires, avocats et travailleurs sociaux en plus de leur rôle de père et de mère.
13 ans, c’est long.
Et pendant ces 13 années, Melvin a grandi.
Aujourd’hui, il a 17 ans.
SIGNEZ ET PARTAGEZ
Si vous êtes parent d’un enfant autiste.
Si vous êtes professionnel.
Si vous êtes proche d’une personne handicapée.
Si vous avez vous-même rencontré ces difficultés.
Ou simplement si vous estimez que notre société doit faire mieux.
Signez cette pétition.
Partagez-la.
Faites-la connaître.
Parce que le temps passe
Parce que nos enfants grandissent.
Et parce que nous refusons qu’une nouvelle génération grandisse avec des droits magnifiques sur le papier… mais inaccessibles dans la réalité.
IL EST TEMPS DE PASSER DES PROMESSES AUX ACTES.
POUR MELVIN.
POUR NOS ENFANTS.
POUR TOUTES LES FAMILLES.**
149
Le problème
PÉTITION
AUTISME : NOS ENFANTS GRANDISSENT, LEURS DROITS NE DOIVENT PAS RESTER SUR LE PAPIER
17 ans. Des années d’attente. Et toujours le même combat.
Nous lançons cette pétition pour dénoncer une réalité que vivent encore trop de familles confrontées à l’autisme et au handicap en France.
Notre fils, Melvin, 17 ans, autiste, devait consacrer son année 2026 à l’inclusion au sein de son IME
Blanchisserie
Espaces verts.
Menuiserie.
Hôtellerie.
Un projet qui devait lui permettre de découvrir des métiers, développer ses capacités, gagner en autonomie et préparer son avenir.
Dans la réalité, sur toute l’année 2026, Melvin n’aura passé qu’environ 15 minutes en hôtellerie
15 minutes.
Et encore, uniquement parce qu’une psychologue a pris sur son temps de pause pour l’y accompagner.
Est-ce cela, l’inclusion ?
Pendant ce temps, Melvin grandit.
Ses difficultés augmentent.
Ses crises de violence deviennent parfois incontrôlables.
Ses traitements doivent être réévalués, mais les solutions semblent toujours se trouver derrière une nouvelle attente, un nouveau rendez-vous ou une nouvelle difficulté.
Et lorsque nous repartons d’un rendez-vous psychiatrique de quelques minutes avec une ordonnance qui ne change pas réellement notre quotidien, nous sommes une nouvelle fois seuls face à la situation.
Et les parents dans tout ça ?
Nous devons gérer les crises.
Chercher des médecins.
Chercher des établissements.
Téléphoner.
Attendre.
Recommencer.
Expliquer encore et encore l’autisme et les besoins de notre enfant.
Parfois même surveiller en permanence certains comportements à risque.
Dans notre cas, Melvin présente notamment une potomanie importante et peut boire plusieurs litres d’eau par jour.
Nous devons donc surveiller sa consommation, sécuriser les bouteilles et prendre des mesures particulières la nuit.
Ce n’est pas une vie normale pour une famille.
C’est une famille qui essaie simplement de tenir.
Et nous savons que nous ne sommes pas les seuls.
NOUS NE VOULONS PLUS DE PROMESSES
La France dispose de lois, de plans, de dispositifs et de grands discours sur l’inclusion et le handicap.
Mais une loi ne suffit pas lorsqu’elle reste éloignée de la réalité.
Un droit qui existe uniquement sur le papier n’est pas un droit réellement accessible.
Nos enfants ont droit à l’éducation.
Ils ont droit à l’accompagnement
Ils ont droit aux soins.
Ils ont droit à l’inclusion.
Ils ont droit à préparer leur avenir.
Et leurs familles ont droit à des réponses.
NOUS DEMANDONS DES ACTES
Nous demandons aux pouvoirs publics :
1. Une véritable inclusion
Que les projets d’inclusion annoncés dans les établissements soient réellement mis en œuvre et évalués.
2. Des accompagnements adaptés aux besoins de chaque jeune
Un jeune autiste ne doit pas être considéré comme un simple dossier administratif.
3. Une meilleure continuité des soins
Les familles ne doivent pas être laissées seules face aux situations complexes et aux ruptures de prise en charge.
4. Un accès réellement effectif aux traitements et aux professionnels compétents
Les familles ne devraient pas avoir à parcourir un véritable parcours du combattant pour obtenir une réponse adaptée.
5. Un accompagnement des familles
Parce que derrière chaque personne autiste, il y a aussi des parents, des frères et sœurs, des proches qui vivent les conséquences de la situation au quotidien.
6. Des solutions pour préparer l’avenir des adolescents autistes
À 17 ans, un jeune ne devrait pas attendre que les années passent sans véritable projet d’autonomie, de formation ou d’insertion.
7. Une évaluation réelle des établissements
Les familles doivent pouvoir savoir concrètement ce qui est proposé, ce qui est réalisé et ce qui ne l’est pas.
MELVIN N’EST PAS UN DOSSIER
Melvin n’est pas un numéro.
Ce n’est pas une place en IME.
Ce n’est pas une ordonnance.
Ce n’est pas un rendez-vous de dix minutes.
C’est un jeune homme de 17 ans.
Il a des capacités.
Il a des envies.
Il peut apprendre.
Il peut progresser.
Il mérite qu’on lui donne réellement les moyens de le faire.
Et comme lui, des milliers d’autres jeunes attendent.
NOUS VOULONS ÊTRE ENTENDUS
Cette pétition est également un appel aux médias, aux professionnels, aux associations, aux élus et à tous ceux qui pensent que le handicap ne peut plus être traité uniquement à travers des discours institutionnels.
Nous voulons que la réalité des familles soit entendue
Nous voulons que les responsables prennent connaissance de ce qui se passe réellement sur le terrain.
Nous voulons pouvoir présenter des témoignages, des documents et des situations concrètes.
Parce qu’il est facile de parler d’inclusion derrière un bureau.
Il est beaucoup plus difficile de la faire vivre réellement.
13 ANS À NOUS BATTRE, 13 ANS À PORTER CE QUE LE SYSTÈME NE PORTAIT PAS
Depuis 13 ans, nous avons dû gérer nous-mêmes une grande partie du parcours de Melvin.
Les rendez-vous médicaux.
Les recherches de professionnels.
Les recherches de traitements.
Les changements de spécialistes.
Les démarches administratives.
Les recherches d’établissements.
Les périodes de crise.
Les moments où nous ne savions plus vers qui nous tourner.
Pendant 13 ans, nous avons cherché des solutions pour notre fils, souvent avec le sentiment de devoir nous débrouiller seuls.
Et cette situation a eu un prix.
Mon épouse a dû cesser son activité professionnelle pour pouvoir s’occuper de Melvin et gérer son accompagnement.
De mon côté, pendant plusieurs années, j’ai cumulé deux emplois afin de faire face aux conséquences financières et familiales de cette situation.
Nous avons fait ce que font énormément de parents : nous avons tenu.
Nous avons continué.
Nous avons repoussé nos propres limites parce que notre fils avait besoin de nous.
Mais on ne peut pas demander indéfiniment aux familles de remplacer ce que le système ne parvient pas à assurer.
Aujourd’hui, je paie moi-même les conséquences de ces années.
Après avoir tenu pendant des années à ce rythme, ma santé cardiovasculaire s’est dégradée et je dois désormais en assumer les conséquences.
Nous avons donné 13 années de notre vie à chercher des solutions pour notre enfant.
Nous ne regrettons évidemment pas d’avoir été là pour lui.
Mais nous refusons que les familles soient obligées de s’épuiser, de sacrifier leur emploi, leur santé, leurs projets et parfois leur équilibre familial simplement pour obtenir ce à quoi leur enfant devrait normalement avoir accès.
Un enfant autiste ne devrait pas avoir besoin de parents extraordinaires pour obtenir des droits ordinaires.
Nous ne demandons pas que l’on fasse les choses à notre place.
Nous demandons simplement que le système fonctionne suffisamment pour que les parents puissent être des parents, et non devenir au fil des années médecins, coordinateurs, éducateurs, chercheurs de solutions, secrétaires, avocats et travailleurs sociaux en plus de leur rôle de père et de mère.
13 ans, c’est long.
Et pendant ces 13 années, Melvin a grandi.
Aujourd’hui, il a 17 ans.
SIGNEZ ET PARTAGEZ
Si vous êtes parent d’un enfant autiste.
Si vous êtes professionnel.
Si vous êtes proche d’une personne handicapée.
Si vous avez vous-même rencontré ces difficultés.
Ou simplement si vous estimez que notre société doit faire mieux.
Signez cette pétition.
Partagez-la.
Faites-la connaître.
Parce que le temps passe
Parce que nos enfants grandissent.
Et parce que nous refusons qu’une nouvelle génération grandisse avec des droits magnifiques sur le papier… mais inaccessibles dans la réalité.
IL EST TEMPS DE PASSER DES PROMESSES AUX ACTES.
POUR MELVIN.
POUR NOS ENFANTS.
POUR TOUTES LES FAMILLES.**
Message aux signataires
Partager la pétition
Pétition lancée le 9 août 2026