La aplasia medular es una enfermedad en la que la médula ósea deja de producir sangre. Quienes lo padecen sufren fatiga y falta de fuerza por anemia, infecciones a repetición por la baja de defensas y sangrados, sobre todo de nariz, boca o moretones espontáneos y, eventualmente, fallecen de estas complicaciones, sobre todo sin tratamiento adecuado.

El tratamiento es muy caro, y no es asequible en todos los hospitales públicos, por lo que los pacientes pueden no recibir su terapia a tiempo. Si los pacientes reciben su tratamiento mejora su calidad de vida, pero sin tratamiento es mortal por las infecciones y hemorragias, para evitarlo los pacientes se hospitalizan a veces por meses y requieren transfusiones de sangre semanales.

Al ser una enfermedad crónica no hay fondos para sustentarla a largo plazo, por eso le pido al Ministerio de Salud que la aplasia medular sea parte de la Ley Ricarte Soto, para que quienes la padecen puedan tener garantizado su tratamiento.

Yo soy hematólogo y quiero ver a mis pacientes bien, con su tratamiento al día, sin tener que esperar o no poder atenderse por falta de recursos. Ayúdame con tu firma y cambiemos la vida de las personas que padecen aplasia medular.