Hola a todos. Soy una madre de familia de Altamira, Tamaulipas. Hoy abro esta petición porque el calvario que vivimos las familias en la zona sur (Altamira, Tampico y Madero) para conseguir atención médica, psicológica y terapias especializadas para nuestros hijos es una injusticia que debe terminar.

Mi hijo tiene 7 años, tiene diagnóstico de epilepsia y retraso en el desarrollo, y es un niño no verbal (aún no habla). Recientemente le hicimos por fuera una evaluación neuropsicológica que arrojó discapacidad intelectual.

Para actualizar su diagnóstico y, lo más urgente, para revisar la dosis de su medicamento por un problema reciente con su tratamiento, iniciamos el largo camino en el sector salud público: fuimos al Centro de Salud de la colonia Unidos Avanzamos, de ahí nos mandaron a Pediatría en el Hospital General de Altamira "Dr. Rodolfo Torre Cantú", y de ahí nos enviaron con hoja de referencia al Hospital Civil de Ciudad Madero. Aunque la pediatra del Torre Cantú marcó la orden como URGENTE para ajustar el medicamento, en Madero nos dijeron: "No hay citas". La fecha más cercana fue hasta marzo del próximo año. ¡Estamos en agosto! Un niño de 7 años no puede esperar 7 meses con una dosis sin revisar.

Es injusto que en Altamira no tengamos esta especialidad y tengamos que peregrinar a otros municipios con los mismos o peores problemas de saturación.

Por eso exigimos al Gobierno Federal, Estatal y a la Secretaría de Salud que atiendan de forma urgente las carencias del neurodesarrollo en la zona sur:

1. Falta de especialistas en Altamira: Exigimos una plaza permanente de Neuropediatría en nuestro municipio.

2. Abandono en Psicología infantil:En el DIF hay listas de espera de 2 meses o más y solo dan 30 minutos de consulta. En el IMSS dan citas cada mes o cada 3 meses solo para decir "haga estos ejercicios en casa", sin terapia real ni seguimiento.

3. Falta de medicamentos en el sector público:A veces en IMSS, centros de salud u hospitales no hay medicamento y tenemos que conseguirlo por fuera, pero a veces ni por fuera hay porque es medicamento controlado y batallamos mucho para que nuestros niños no entren en crisis.

4. Terapias de lenguaje insuficientes: A niños no verbales les agendan terapias muy espaciadas, lo que frena por completo su progreso.

5. Tiempos de espera inhumanos:En el IMSS citan a las 2:00 p.m. y entran a las 4:00 o 5:00 p.m. Si una mamá llega 10 minutos tarde le cancelan la cita, pero ellos sí pueden hacernos esperar horas.

6. Discriminación y falta de capacitación:Hay denuncias constantes de falta de empatía hacia niños con neurodivergencias en crisis, porque el personal no está capacitado.

7. Alto costo por las trabas del sistema:Al no incluir el IMSS las evaluaciones neuropsicológicas y al dar citas tan lejanas, nos obligan a pagar por fuera electroencefalogramas, consultas y terapias que son muy costosas y continuas.

 Y más .

Tener una condición neurológica no debe ser motivo de olvido ni maltrato institucional.

Los niños de la zona sur de Tamaulipas tienen derecho a una salud digna, rápida y de calidad.

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