Lo scorso 15 dicembre 2021, la European Medicines Agency (EMA) ha approvato ufficialmente l’utilizzo del vaccino Janssen come dose booster contro la Covid-19. Tuttavia, senza una ratifica dell’AIFA, in Italia non è possibile effettuare una vaccinazione omologa per chi si è già vaccinato con Janssen o eterologa per chi si è invece protetto con Pfizer/BioNTech e Moderna/Spikevax. Chiediamo quindi che l’AIFA ratifichi ufficialmente la dose booster di Janssen per consentire a tutti i cittadini italiani di usufruire anche di questo vaccino.

Gli studi sull’efficacia della dose di richiamo Janssen effettuati dal South African Medical Research Council (Samrc) hanno confermato un’efficacia protettiva "fino all'85% contro l'ospedalizzazione in Sudafrica quando Omicron è dominante". Come riportato da Adnkronos: "Un'analisi separata inoltre ha mostrato come questo vaccino utilizzato come richiamo eterologo, cioè dopo un ciclo primario completato con altri prodotti scudo, ha generato un aumento di 41 volte degli anticorpi neutralizzanti e un aumento di 5,5 volte delle cellule T CD8+ contro il nuovo mutante" (https://www.adnkronos.com/vaccino-johnson-e-johnson-e-variante-omicron-richiamo-efficace-fino-a-85-contro-ricoveri_3DCSIaTbq4RSIJVe0oYbZG?refresh_ce).

Altre fonti:

- Johnson & Johnson COVID-19 Vaccine Demonstrates 85 Percent Effectiveness against Hospitalization in South Africa when Omicron was Dominant

- Covid, EMA: via libera a dose "booster" di J&J dopo due mesi dalla prima somministrazione

- Due dosi del vaccino di Johnson & Johnson proteggono dalla malattia grave da Omicron