Cher(e)s signataires, Vendredi 19 juillet 2018, le laboratoire Bayer a annoncé qu'il cesserait la vente de son implant contraceptif controversé Essure® d'ici la fin de l'année aux USA. Depuis le 9 avril, les conditions de mise en vente de ces implants étaient restreintes aux États-Unis. La Food and Drug Administration – l’agence du médicament américaine – avait enjoint le laboratoire de mieux informer les femmes des risques liés à l’utilisation du produit sous peine de poursuites judiciaires. En somme, toutes les femmes qui souhaitaient se faire implanter ce dispositif devaient désormais lire et signer un document de vingt-deux pages. Ce livret informait de l’efficacité de l’implant ainsi que de ses potentiels effets indésirables. Depuis maintenant 16 ans, dès lors que le dispositif Essure a été mis sur le marché, de nombreux signalements d’effets indésirables ont été signalés par les femmes à travers le monde entier. La Food Drug Administration a déclaré qu'à partir de 2002, date à laquelle Essure a été approuvé, jusqu'à la fin de 2017, qu’elle avait reçu près de 27 000 rapports d'événements indésirables. En France, un comité spécialisé scientifique temporaire (CSST), réuni à la demande de l’ANSM compte rendu de l’importance des signalements liés à ce produit concluait à titre temporaire, à l’issue d’une réunion tenue le 19 avril 2017 que les tableaux cliniques rapportés aussi bien dans les signalements à l’ANSM que par les femmes de l’association R.E.S.I.S.T. comportait des symptômes très divers (fatigue, douleurs musculaires et articulaires, perte de la mémoire, dépression, troubles ORL, allergies, etc…) parfois très intenses, souvent associés et apparus après la pose des implants Essure®. La sécurité du dispositif a été mis sous surveillance renforcée en juillet 2015, encadrée par l’arrêté du 5 février 2016, puis réprouvée le 4 août 2017 par le retrait de son marquage CE. La 18 septembre 2017, le laboratoire Bayer annonçait finalement le retrait du dispositif Essure dans tous les pays, à l’exception des Etats-Unis. Nous restons convaincus que d’autres motifs ne sont pas étrangers à cette décision. Le 8 mars 2018, l’association R.E.S.I.S.T., par l’intermédiaire de son avocat Me Charles Joseph-Oudin, a initié une action de groupe contre le Laboratoire Bayer Healthcare afin de démontrer la défectuosité du produit et le défaut d’information concernant les implants de stérilisation définitive Essure®. R.E.S.I.S.T. salue le courage et la ténacité dont ont fait preuve les femmes américaines… Ensembles nous avons fait plier le laboratoire Bayer… La justice doit désormais faire son travail et faire toute la lumière sur ce scandale sanitaire mondial. Désormais, Il est impératif que l’Etat confie à l’ONIAM une mission d’indemnisation en faveur de toutes les femmes victimes du dispositif Essure®. Seule on va plus vite… Ensemble on va plus loin ! Marielle KLEIN