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A CUALQUIER PERSONA U ORGANISMO QUE PUEDA AYUDARME.

HE SIDO VICTIMA DE UNA NEGLIGENCIA Y ABANDONO MEDICO,

Entre esta foto y la del perfil solo hay poco más de un año de diferencia, ahora lean esta carta y diganme si no merezco una vida mejor.

Me dirijo a cualquier persona que en este momento esté leyendo esta carta, que ha salido de lo más profundo de mi desesperación, impotencia y sufrimiento. Ante todo, gracias a todos por concederme estos minutos de su tiempo y en caso de no ser de su competencia o interés disculpen la molestia.

Después de agotadas todas las vías y si no fuera mi última opción, jamás habría recurrido a ustedes, pero estoy desesperada y no tengo más opciones. Jamás pensé que llegaría a ésto, porque en ocasiones cuando la gente conocía mi historia, me recomendaban ir a la televisión a contarlo, y siempre contesté lo mismo, “no soy capaz de contarle mis miserias a España”, pero llegados a este punto, quiero que lo que están haciendo conmigo, lo sepa el mayor número de gente posible, a ver, si entre todos, podemos poner fin a ésto. Necesito que alguien me ayude o acabaré cometiendo una locura. Intentaré ser todo lo breve posible, aunque no me va a ser fácil dado que tengo mucho que contar.

Empezaré esta historia, contándoles como es un día de mi vida diaria. No quiero causar pena, pero si apelar al sentido de justicia, humanidad y solidaridad de la que todos los humanos hacemos gala en algún momento de nuestra vida, y que aunque a veces se queda solo en palabras que se lleva el viento, tengo fe ciega en que todavía existen esas cualidades en nosotros, por eso sigo luchando, aún cuando no me quedan fuerzas y hace tiempo que perdí las ganas de vivir.
Hasta hace mes y medio aproximadamente y desde hace tres años (fatídico día en el que me operaron de una hernia discal), mi vida se ha limitado, del trabajo a casa y de casa al trabajo, porque cuando acabo mi jornada laboral, mi cuerpo no da más de sí y el dolor que me lleva acompañando tantos años, no me permite hacer nada más. Necesito ayuda casi todos los días, para realizar acciones tan sencillas(en las que no caemos en cuenta, porque son algo automático) como puede ser cortarse las uñas de los pies, vestirme, ducharme, levantarme de donde quiera que esté tumbada, bajar escaleras... podría seguir indefinidamente. No puedo caminar largo rato, no puedo estar de pie, no puedo sentarme, la única posición que aguanto es tumbada, pero todavía no conozco ninguna profesión en la que te permitan esta posición para trabajar. Y eso ha sido hasta hace más o menos un mes. A partir de aquí, la situación empeora, porque cada día estoy peor, en menos de un mes, me he caído dos veces, porque mis piernas han perdido funcionalidad, varios músculos afectados en ambas piernas y el dolor que ya de por sí es incapacitante. Apenas puedo salir de casa, y cuando salgo solo quiero volver para tumbarme en mi cama. En tres años he envejecido diez, estoy cansada perpetuamente y ya he empezado a notar hace tiempo lo que está provocando tanta ingesta de medicación en mi organismo. Cada día que pasa es crucial, porque sigo afectando nervios y una vez dañados no llevan recuperación; en poco tiempo no podré caminar. Tengo la pierna derecha dormida hace dos años. Y la izquierda va camino de ello. He de decir que en estos momentos y supongo que debido a alguna de las caídas, tengo nuevos nervios afectados y más dolor, si es posible. También he de decir, que no me quejo de vicio, ya sabemos que cada persona tiene el umbral del dolor más o menos alto; para que se hagan una idea, estuve andando, trabajando y haciendo una vida normal, durante 10 días, con la cabeza del 5º metatarsiano del pie derecho fracturada de lado a lado, tanto es así que la desplazé y me soldó torcido. El médico que me atendió no lo podía creer, me decía que cómo lo había aguantado, que el dolor tenía que haber sido horrible, y mi respuesta fue “ me duelen a diario más mis ciáticos que el pie, así que, pensé que era un esguince”
.

Tengo 41 años, no he tenido una vida fácil precisamente, aunque éste no es el tema por el que me dirijo a ustedes. Con 14 años empezó mi terrible experiencia con la espalda, después de un estudio radiográfico en el servicio de reumatología del H.U.Marqués de Valdecilla, el diagnóstico fue “dolores psicológicos”. Cansada de probar de todo, desde curanderos, acupuntura, remedios caseros, gimnasio y de acudir a consulta por mi dolor en numerosas ocasiones, se dedicaban a mirar la historia y al ver el diagnóstico, “balones fuera o tratamiento antidepresivo”, con el que estaba muy relajada, pero con muchos dolores.

A la edad de 28 y cuando el dolor ya me causaba cierta incapacidad en mi vida diaria, acudo de nuevo al especialista y tras tener ciertas palabras con él, dado que íbamos por el mismo camino que con el resto, decide hacerme una resonancia, ahí, ya se empezó a ver que no era psicológico. Según palabras de él, ligera descalcificación y desviación de columna, principios de artrosis y una hernia discal. Posterior a ésto, y tras diversas resonancias, acabamos en dos hernias discales L4-L5, L5-S1; dos protusiones discales en C5-C6 y C6-C7, más la artrosis que continuó su camino todos estos años. Pero mi odisea no había acabado ahí. Con el paso de los años y dado que mi vida no ha sido nada fácil, problemas económicos continuamente y obligada a trabajar por las circunstancias y en cualquier tipo de trabajo aunque no estuviera indicado por mi patología; porque nadie hasta ahora ha hecho ni siquiera la mención de ayudarme y hasta lo que me corresponde por derecho he tenido que lucharlo.

Hace tres años, me intervinieron quirúrgicamente de la hernia discal L5-S1, en el H.U. Marqués de Valdecilla, porque la intensidad del dolor no cedía con ningún tipo de analgesia, después de tantos años tomando analgésicos y anti-inflamatorios, mi cuerpo se ha acostumbrado a ellos.
Estaba feliz, era un esperanza para mí de poder tener un poco de calidad de vida, !qué ilusa!; el cirujano salió de quirófano diciendo que iba a estar encantada, que todo había salido perfecto y que iba a notar una gran mejoría, aunque palabras textuales y estaban presentes tres familiares " hemos tenido suerte, pensaba que el disco estaba roto, pero lo tiene bien, asi que se lo he recolocado con una técnica que yo tengo, va a notar una gran mejoría", tras increparle más tarde por estas palabras me dice que mi familia se habrá enterado mal, que eso es una práctica que no se hace nunca.
A los tres días del alta de la operación, acudo al servicio de urgencias del hospital por un dolor horroroso de la cintura para abajo, y sobre todo en la pierna derecha, lo cual me sorprendió, porque era mi pierna sana y porque la operación era al lado izquierdo. Me solicitan una resonancia de urgencias y cual no es mi sorpresa, los cambios quirúrgicos estaban al lado derecho y seguía con mi hernia discal al lado izquierdo.
Yo seguía en consulta con mi neurocirujano, le comentaba que no progresaba, que estaba todavía peor que antes de la operación y me decía que todo estaba dentro de lo normal. Le pedí que me explicara, porque dentro de mi ignorancia en asuntos médicos, no entendía porqué se me había operado del lado derecho; en cuanto vi su actitud, supe que había sido un error médico. Después de alterarse y no saber por donde salir, me dijo que había sido un error de transcripción de los informes, rectificó el informe médico de la intervención, puso lado derecho y lo firmó.

Reclamé en el S.C.S, en gerencia de atención al paciente, para una segunda opinión, y aunque al principio la disposición fue la adecuada, más tarde se verá que no me sirvió para nada. Se me derivó a un hospital de Madrid para la segunda opinión y el médico que me atendió, después de hacerme una resonancia, y seguir apareciendo la hernia discal en el mismo sitio, me dijo que seguramente había sido un error médico pero que eso no lo iba a certificar ni él ni nadie en España.
Al día siguiente, yo tenia consulta con mi médico, y cuando llegué, su actitud había cambiado, ya no era el que no me dejaba hablar ni explicarme, el que me decía que como se me había metido en la cabeza que me habían operado mal, era imposible que me recuperara. El cambio fue increíble, parecía mi padre, “igual me he precipitado y sí que tienes mayor dolor e incapacidad de la que creía, te tengo que volver a operar”, fueron sus palabras; pero en Madrid me habían dicho que sólo se me podía hacer una artrodesis, que una segunda operación como la primera podría traer graves consecuencias. Mi médico pretendía operarme como la primera vez, pero esta vez haciendo lo que no había hecho la primera. Dejé que me pusiera en lista de espera, por orden del gerente que me llevaba la reclamación en el S.C.S, porque para poder ser operada en otro hospital debía estar en lista de espera en el mio. El problema era que la lista de espera de mi neurocirujano era muy corta, qué casualidad, y en menos de diez días me llamaron para hacer el pre-operatorio, cuando les expliqué que eran órdenes del gerente por el tema de mi segunda opinión, me quitaron de la lista de espera, así que, otra puerta cerrada. Tras discutir el tema con el gerente de nuevo, me deriva a un hospital de Barcelona, me deniegan porque dicen que se puede hacer cargo mi hospital (nadie quiere los marrones de otro médico), posteriormente a una clínica en Bilbao, ésta fue todavía mejor, porque sin verme, ni reconocerme, ni hablar conmigo, le envían por carta al gerente un tratamiento para mí.

A todo esto, deambulando por los servicios de urgencias del hospital y centros de salud cada poco tiempo, a inyectarme , porque no podía con ello, y un detalle que he pasado por alto, a los 6 meses de la operación me tuve que coger el alta voluntaria, porque mi situación económica era insoportable, de hecho todavía estoy arrastrando las secuelas, me llevó prácticamente a la ruina, cobraba 500€ estando de baja. Incapaz de trabajar pero obligada a ello; intento otra vez, cambiando de médico, una solución a mi problema, porque aunque no lo crean, lo único que necesitaba era que me dejaran bien para poder valerme por mi misma, y así mismo se lo hice saber: “ considero que todos somos humanos y cometemos errores, no juzgo a nadie, pero lo único que pido es que se reconozca ese error para poder subsanarlo”. Estuve varios meses sin especialista, y recorriendo los servicios de urgencias en el que se dedicaban a ponerme goteros con cantidades ingentes de medicación que para poco o nada me servía y en todo este tiempo la respuesta era la misma, no hay solución, es una secuela de la operación y no podemos operarte de nuevo.
En la unidad del dolor después de infiltraciones y la dosis máxima de medicación (incluida morfina, que estuve tomando durante más de un año), me dan de alta por imposible, me dicen que es un tema de neurocirugía y cuando les suplico que no me den de alta, porque son los únicos hasta ahora que como mínimo me controlaban un poco el dolor, me dicen que este servicio es únicamente para un estado terminal o para una situación temporal en vías de solución, y no formo parte de ninguno de los dos casos, y que el servicio de neurocirugía no quiera volver a intervenirme, es muy relativo, ya que dada la incapacidad que tengo tendrían que replantearse el asunto y buscarme una solución. (puerta cerrada).
Hace mas de un año que tengo un tratamiento antidepresivo, porque aunque la vida que me ha tocado vivir, me ha hecho una persona fuerte, el dolor es muy mal compañero y no dejo de ser humana. El psicólogo me dice después de un par de consultas, que no me puede ayudar, que tengo una causa más que justificada para no tener ganas de vivir, y que en lo que esa causa no desaparezca o mejore mi situación, yo no volveré a estar bien, por muchas pastillas que tome y que ellos no pueden hacer nada por mí (otra puerta cerrada).
En septiembre de 2010 solicito una minusvalía con los informes que tengo, me dicen que necesito un informe de mi especialista, a lo cual les respondo si no me pueden valorar ellos allí, porque dado el problema que he tenido con la operación en ningún momento ellos van a certificar mi verdadera situación. Me dice que ellos no me van a valorar y que necesito el informe, que con las pruebas que yo aporto, que son todas desde el momento de la operación, no llego al mínimo del 33% y que todo el papeleo queda a la espera. Les comento que va para largo debido al tiempo de espera de las consultas y me dicen que no me preocupe que eso queda pendiente hasta que les lleve el informe. Cuando llega el día de la consulta y le digo a mi nuevo médico lo que me han pedido y para qué lo quiero, me dice que sin ningún problema. Poco después me llega una carta certificada, con una tarjeta de minusvalía de un 37%. No habían esperado al informe. Será que alguien informó de algo???

El nuevo médico está al tanto de que he puesto reclamaciones y tengo el caso en manos de un abogado, no está muy dispuesto a ayudarme al principio, pero tras entrar varias veces a los servicios de urgencias medio inconsciente y desesperada por el dolor, tras negarseme ambulancias; en los pasillos de espera de urgencias en una camilla, y siempre con la misma respuesta, tu caso no lleva operación quirúrgica. Sin ningún progreso con ningún medicamento incluida la morfina, hablo con él, y le digo que necesito que me ayude, que olvidemos la idea que yo tengo acerca de su compañero y de su praxis, y que me mire como a una paciente nueva e intente ayudarme. Intenta hacerme desistir por todos los medios, que si me puedo quedar en una silla de ruedas, o en la mesa de operaciones o sin el control de los esfinteres, a lo que le contesté, sinceramente, tengo que decir, que aunque me certificara que me iba a quedar en la mesa de operaciones, iba a intentarlo, ya que no podía vivir así, y que tenia que darme una oportunidad, que no estaba fingiendo, porque además tengo que trabajar para poder vivir, aunque no será porque hasta el mismo jefe del servicio de neurocirugía, bajó a verme una de las veces que estuve en urgencias y me dijo que me estaba matando trabajando, que yo no podía trabajar en mi estado, a lo cual le conteste, si me iba a certificar eso en un papel o me iba a mantener él, a las dos preguntas tuve una respuesta negativa, con lo cual no me estaba matando yo, me estaban matando ellos. Y salió del box firmando en el informe de urgencias que no llevaba operación quirúrgica. ¿Estamos cubriéndonos las espaldas? hasta donde yo sé, quizá sé poco, un informe de urgencias lleva unos síntomas, unas pautas seguidas, probablemente un tratamiento y seguramente derivación a consulta, pero jamas un dictamen médico de esas características.
En enero de 2011 tengo consulta de nuevo, parece que le toqué alguna fibra sensible cuando le dije que no podía vivir así, que tenia que darme una oportunidad, me dice que me va a hacer una resonancia, porque la última es de hace una año, y quiere ver como está. Después de esperar pacientemente, porque imagino que sois conscientes de cómo funciona la seguridad social, tres meses de prueba, cuatro de consulta, en el mejor de los casos. Vuelvo a consulta y me dice que bueno que estoy mal pero que necesita saber como tengo los nervios de las piernas, y si no están muy mal me opera. Otra vez a pasar por los meses de prueba y consulta, cuando vuelvo, me dice que me quiere hacer un escaner vascular, otro tanto de espera, señor, no se pueden mandar todas las pruebas a la vez??? o están haciendo que el tiempo pase y dándome largas. En esta ocasión, después de ver las pruebas, intenta sutilmente hacer que desista de la operación, diciéndome que seguramente me van a operar y en menos de una año voy a estar otra vez en quirófano para hacer la artrodesis de la siguiente, porque ya la tengo herniada y me está dando problemas , y que seguramente no se me quitaría el dolor nunca. Me informa de que la operación va a ser realizada por delante en vez de por detrás, que es mucho mas agresiva, pero aún así, le digo que no tengo nada que pensar, que he tenido tres años para comprobar que no puedo vivir así, que no es humano vivir así.
Cuando por fin se me hace la última prueba y acudo a consulta para firmar el consentimiento de la intervención, para lo cual tuve que esperar cuatro meses, porque no consintió hacerme el favor de llamarme en el momento que estuviera la prueba, la cual por una vez se me hizo en breve espacio de tiempo, para firmar el consentimiento, y tuve que esperar los cuatro meses de consulta, sólo para firmar un papel, sin contar luego con la lista de espera, en la que no me extrañaría que estuviera siempre la última.
Le había pedido además en octubre de 2011 un informe médico, para poder reclamar una minusvalía y un movilidad reducida que hicieran mi vida un poco más llevadera, solicité el informe en octubre de 2011 y he reclamado en varias ocasiones ese informe, me decía que estaba muy ocupado y que no tenia tiempo de hacer los informes. El informe llegó una semana antes de la última cita que he tenido, eso quiere decir que he esperado siete meses un informe médico que se suponía era para ayudarme; y si entrego eso como prueba no es que no me den la movilidad reducida, sino que me quitan la poca minusvalía que tengo.
Le reclamé el informe, diciéndole que si esa era su manera de ayudarme, certificando que tenia las piernas en perfecto estado, aparecen palabras como “excelente” a la hora de valorar algo que les interesa dejar constatado y “supuestamente o parece” a la hora de certificar algo que no les interesa, han obviado información que sería vital, para definir mi estado de salud real y la incapacidad que conlleva; con lo cual por este camino tampoco tengo ayuda.
Cuando hablamos de firmar los papeles de la operación, le volví a preguntar por qué no me hacia las dos vertebras de una vez, que era una operación con muchos riesgos y sabiendo que me hacia falta porque él mismo lo había dicho, y se negó en rotundo, que no consideraba que fuera necesario, que entre esto y lo del informe acababa de romper la relación de confianza que tenía que existir entre cirujano-paciente y que ya no me podía ayudar. Me echó de la consulta y me dijo que ya se pensaría si me operaba o no, que me llamaría el lunes siguiente para decirme algo, por supuesto no tuve noticias de él. Quince días después acudo a la consulta sin cita para hablar con él y decirle que necesito que me dé una respuesta porque no aguanto más la situación, se niega a hablar conmigo, y le manda decir a la enfermera que me enviarán un informe a casa, proveniente del jefe de neurocirugía diciéndome que no se hacen cargo de mi caso en este hospital, que pida una segunda opinión en otro hospital y que me operen allí ( volvemos al principio de la operación, cuando reclamé y no me sirvió de nada, me tuvieron un año dando vueltas y todos los hospitales me denegaron).
Mi situación ahora mismo es insoportable, porque además parece que algunos en esta vida estamos predestinados a pasar penurias y a sufrir. Hace mes y medio que me despidieron del trabajo, cobro 500€ de paro, mi hija y mi pareja están en paro pero sin cobrar. Con mi salud, la situación crítica por la que está pasando España ahora y mis años, díganme por favor, que es lo que me depara el futuro, aunque en realidad no debería importarme; porque si no es la desesperación que me obligue a cometer alguna locura, quizá las 10 ó 12 pastillas diarias que tomo saldrán por algún sitio y no necesitaré plantearme mi futuro.

He de decir que tengo todas mis pruebas, desde la fecha de la operación , así como los informes médicos, y también he grabado la consulta del día en el que se rectificó el informe de la operación y cuando el segundo médico después de increparle sobre la mala praxis y el error médico, dice:” que esa mala praxis y ese error médico debería de tratar de solucionarlos con la persona que los cometió, no con él”.

Discúlpenme si esta carta ha sido demasiado explícita, pero tengo tanto que contar y nadie que me quiera escuchar, que necesitaba transmitirles solo un poquito de cómo me siento a diario. Para mí la vida no tiene sentido, me siento vacía, muerta en vida, sin ninguna alternativa, y aunque he pensado en infinidad de ocasiones en quitarme la vida, todavía sigo aquí luchando, en una guerra perdida, y sola, y si no lo he hecho, es porque se lo debo a mi familia y a mis compañeros de trabajo que han estado conmigo en todo momento, que son los únicos que realmente saben lo que he sufrido y sufro, y sin los cuales no lo podría haber soportado. Lloro todos los días, he llorado más en estos tres años que en toda mi vida, y me pregunto a diario qué he hecho yo en esta vida para merecer tanto sufrimiento y qué alivio sería para mi no despertarme al día siguiente.

Después de saber que me acaban de dejar abandonada “medicamente”, que no hay más maneras de reclamar una vida sólo un poco mejor, que para cuando alguien se llegue a hacer cargo de mi caso será tarde, dado que lo que cada segundo voy perdiendo jamás lo voy a recuperar y que puede más la burocracia y el corporativismo que la humanidad, RUEGO, a cualquiera que esté en sus manos, me ayude a conseguir un poco de calidad de vida, y aunque no pierdo la esperanza de que algún día será mejor para mí, en estos momentos no quiero vivirla.

Con esta carta pretendo, que el lector se ponga por un momento en mi piel. He abierto mi corazón; lo que he plasmado en estas líneas, es lo que realmente siento en mi interior, he sido completamente sincera, no he adulterado ningún tipo de comentario o información, ha sido completamente verídico y si algún día por una casualidad de la vida, esta carta llega a manos de las personas mencionadas aquí, aunque nunca lo reconozcan en público, en el fondo de su corazón saben que es tal y como sucedió textualmente, creo que acaba de quedar claro que nunca he tenido segundas intenciones ni he querido perjudicarles, sólo suplicaba vivir un poco mejor.

Mil gracias por su atención


Letter to
A CUALQUIER PERSONA U ORGANISMO QUE PUEDA AYUDARME.
I just signed the following petition addressed to: A CUALQUIER PERSONA U ORGANISMO QUE PUEDA AYUDARME..

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HE SIDO VICTIMA DE UNA NEGLIGENCIA Y ABANDONO MEDICO,

Me dirijo a cualquier persona que en este momento esté leyendo esta carta, que ha salido de lo más profundo de mi desesperación, impotencia y sufrimiento. Ante todo, gracias a todos por concederme estos minutos de su tiempo y en caso de no ser de su competencia o interés disculpen la molestia.

Después de agotadas todas las vías y si no fuera mi última opción, jamás habría recurrido a ustedes, pero estoy desesperada y no tengo más opciones. Jamás pensé que llegaría a ésto, porque en ocasiones cuando la gente conoce mi historia, me recomendaban ir a la televisión a contarlo, y siempre contesté lo mismo, “no soy capaz de contarle mis miserias a España”, pero llegados a este punto, quiero que lo que están haciendo conmigo, lo sepa el mayor número de gente posible, a ver, si entre todos, podemos poner fin a ésto. Necesito que alguien me ayude o acabaré cometiendo una locura. Intentaré ser todo lo breve posible, aunque no me va a ser fácil dado que tengo mucho que contar.

Empezaré esta historia, contándoles como es un día de mi vida diaria. No quiero causar pena, pero si apelar al sentido de justicia, humanidad y solidaridad de la que todos los humanos hacemos gala en algún momento de nuestra vida, y que aunque a veces se queda solo en palabras que se lleva el viento, tengo fe ciega en que todavía existen esas cualidades en nosotros, por eso sigo luchando, aún cuando no me quedan fuerzas y hace tiempo que perdí las ganas de vivir.
Hasta hace mes y medio aproximadamente y desde hace tres años (fatídico día en el que me operaron de una hernia discal), mi vida se ha limitado, del trabajo a casa y de casa al trabajo, porque cuando acabo mi jornada laboral, mi cuerpo no da más de sí y el dolor que me lleva acompañando tantos años, no me permite hacer nada más. Necesito ayuda casi todos los días, para realizar acciones tan sencillas(en las que no caemos en cuenta, porque son algo automático; como puede ser cortarse las uñas de los pies, vestirme, ducharme, bajar escaleras... podría seguir indefinidamente). No puedo caminar largo rato, no puedo estar de pie, no puedo sentarme, la única posición que aguanto es tumbada, pero todavía no conozco ninguna profesión en la que te permitan esta posición para trabajar. Y eso ha sido hasta hace más o menos un mes. A partir de aquí, la situación empeora, porque cada día estoy peor, en menos de un mes, me he caído dos veces, porque mis piernas no funcionan en condiciones, varios músculos afectados en ambas piernas y el dolor que ya de por sí es incapacitante. Apenas puedo salir de casa, y cuando salgo solo quiero volver para tumbarme en mi cama. En tres años he envejecido diez, estoy cansada perpetuamente y ya he empezado a notar hace tiempo lo que está provocando tanta ingesta de medicación en mi organismo. Cada día que pasa es crucial, porque sigo afectando nervios y una vez dañados no llevan recuperación; en poco tiempo no podré caminar. Tengo la pierna derecha dormida hace dos años. Y la izquierda va camino de ello. He de decir que en estos momentos y supongo que debido a alguna de las caídas, tengo nuevos nervios afectados y más dolor, si es posible. También he de decir, que no me quejo de vicio, ya sabemos que cada persona tiene el umbral del dolor más o menos alto; para que se hagan una idea, estuve andando, trabajando y haciendo una vida normal, durante 10 días, con la cabeza del 5º metatarsiano del pie derecho fracturada de lado a lado, tanto es así que la desplazé y me soldó torcido. El médico que me atendió no lo podía creer, me decía que cómo lo había aguantado, que el dolor tenía que haber sido horrible, y mi respuesta fue “ me duelen a diario más mis ciáticos que el pie, así que, pensé que era un esguince”
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Tengo 41 años, no he tenido una vida fácil precisamente, aunque éste no es el tema por el que me dirijo a ustedes. Con 14 años empezó mi terrible experiencia con la espalda, después de un estudio radiográfico en el servicio de reumatología del H.U.Marqués de Valdecilla, el diagnóstico fue “dolores psicológicos”. Cansada de probar de todo, desde curanderos, acupuntura, remedios caseros, gimnasio y de acudir a consulta por mi dolor en numerosas ocasiones, se dedicaban a mirar la historia y al ver el diagnóstico, “balones fuera o tratamiento antidepresivo”, con el que estaba muy relajada, pero con muchos dolores.

A la edad de 28 y cuando el dolor ya me causaba cierta incapacidad en mi vida diaria, acudo de nuevo al especialista y tras tener ciertas palabras con él, dado que íbamos por el mismo camino que con el resto, decide hacerme una resonancia, ahí, ya se empezó a ver que no era psicológico. Según palabras de él, ligera descalcificación y desviación de columna, principios de artrosis y una hernia discal. Posterior a ésto, y tras diversas resonancias, acabamos en dos hernias discales L4-L5, L5-S1; dos protusiones discales en C5-C6 y C6-C7, más la artrosis que continuó su camino todos estos años. Pero mi odisea no había acabado ahí. Con el paso de los años y dado que mi vida no ha sido nada fácil, problemas económicos continuamente y obligada a trabajar por las circunstancias y en cualquier tipo de trabajo aunque no estuviera indicado por mi patología; porque nadie hasta ahora ha hecho ni siquiera la mención de ayudarme y hasta lo que me corresponde por derecho he tenido que lucharlo.

Hace tres años, me intervinieron quirúrgicamente de la hernia discal L5-S1, en el H.U. Marqués de Valdecilla, porque la intensidad del dolor no cedía con ningún tipo de analgesia, después de tantos años tomando analgésicos y anti-inflamatorios, mi cuerpo se ha acostumbrado a ellos.
Estaba feliz, era un esperanza para mí de poder tener un poco de calidad de vida, !qué ilusa!; el cirujano salió de quirófano diciendo que iba a estar encantada, que todo había salido perfecto y que iba a notar una gran mejoría.
A los tres días del alta de la operación, acudo al servicio de urgencias del hospital por un dolor horroroso de la cintura para abajo, y sobre todo en la pierna derecha, lo cual me sorprendió, porque era mi pierna sana y porque la operación era al lado izquierdo. Me solicitan una resonancia de urgencias y cual no es mi sorpresa, los cambios quirúrgicos estaban al lado derecho y seguía con mi hernia discal al lado izquierdo.
Yo seguía en consulta con mi neurocirujano, le comentaba que no progresaba, que estaba todavía peor que antes de la operación y me decía que todo estaba dentro de lo normal. Le pedí que me explicara, porque dentro de mi ignorancia en asuntos médicos, no entendía porqué se me había operado del lado derecho; en cuanto vi su actitud, supe que había sido un error médico. Después de alterarse y no saber por donde salir, me dijo que había sido un error de transcripción de los informes, rectificó el informe médico de la intervención, puso lado derecho y lo firmó.

Reclamé en el S.C.S, en gerencia de atención al paciente, para una segunda opinión, y aunque al principio la disposición fue la adecuada, más tarde se verá que no me sirvió para nada. Se me derivó a un hospital de Madrid para la segunda opinión y el médico que me atendió, después de hacerme una resonancia, y seguir apareciendo la hernia discal en el mismo sitio, me dijo que seguramente había sido un error médico pero que eso no lo iba a certificar ni él ni nadie en España.
Al día siguiente, yo tenia consulta con mi médico, y cuando llegué, su actitud había cambiado, ya no era el que no me dejaba hablar ni explicarme, el que me decía que como se me había metido en la cabeza que me habían operado mal, era imposible que me recuperara. El cambio fue increíble, parecía mi padre, “igual me he precipitado y sí que tienes mayor dolor e incapacidad de la que creía, te tengo que volver a operar”, fueron sus palabras; pero en Madrid me habían dicho que sólo se me podía hacer una artrodesis, que una segunda operación como la primera podría traer graves consecuencias. Mi médico pretendía operarme como la primera vez, pero esta vez haciendo lo que no había hecho la primera. Dejé que me pusiera en lista de espera, por orden del gerente que me llevaba la reclamación en el S.C.S, porque para poder ser operada en otro hospital debía estar en lista de espera en el mio. El problema era que la lista de espera de mi neurocirujano era muy corta, qué casualidad, y en menos de diez días me llamaron para hacer el pre-operatorio, cuando les expliqué que eran órdenes del gerente por el tema de mi segunda opinión, me quitaron de la lista de espera, así que, otra puerta cerrada. Tras discutir el tema con el gerente de nuevo, me deriva a un hospital de Barcelona, me deniegan porque dicen que se puede hacer cargo mi hospital (nadie quiere los marrones de otro médico), posteriormente a una clínica en Bilbao, ésta fue todavía mejor, porque sin verme, ni reconocerme, ni hablar conmigo, le envían por carta al gerente un tratamiento para mí.

A todo esto, deambulando por los servicios de urgencias del hospital y centros de salud cada poco tiempo, a inyectarme , porque no podía con ello, y un detalle que he pasado por alto, a los 6 meses de la operación me tuve que coger el alta voluntaria, porque mi situación económica era insoportable, de hecho todavía estoy arrastrando las secuelas, me llevó prácticamente a la ruina, cobraba 500€ estando de baja. Incapaz de trabajar pero obligada a ello; intento otra vez, cambiando de médico, una solución a mi problema, porque aunque no lo crean, lo único que necesitaba era que me dejaran bien para poder valerme por mi misma, y así mismo se lo hice saber: “ considero que todos somos humanos y cometemos errores, no juzgo a nadie, pero lo único que pido es que se reconozca ese error para poder subsanarlo”. Estuve varios meses sin especialista, y recorriendo los servicios de urgencias en el que se dedicaban a ponerme goteros con cantidades ingentes de medicación que para poco o nada me servía y en todo este tiempo la respuesta era la misma, no hay solución, es una secuela de la operación y no podemos operarte de nuevo.
En la unidad del dolor después de infiltraciones y la dosis máxima de medicación (incluida morfina, que estuve tomando durante más de un año), me dan de alta por imposible, me dicen que es un tema de neurocirugía y cuando les suplico que no me den de alta, porque son los únicos hasta ahora que como mínimo me controlaban un poco el dolor, me dicen que este servicio es únicamente para un estado terminal o para una situación temporal en vías de solución, y no formo parte de ninguno de los dos casos, y que el servicio de neurocirugía no quiera volver a intervenirme, es muy relativo, ya que dada la incapacidad que tengo tendrían que replantearse el asunto y buscarme una solución. (puerta cerrada).
Hace mas de un año que tengo un tratamiento antidepresivo, porque aunque la vida que me ha tocado vivir, me ha hecho una persona fuerte, el dolor es muy mal compañero y no dejo de ser humana. El psicólogo me dice después de un par de consultas, que no me puede ayudar, que tengo una causa más que justificada para no tener ganas de vivir, y que en lo que esa causa no desaparezca o mejore mi situación, yo no volveré a estar bien, por muchas pastillas que tome y que ellos no pueden hacer nada por mí (otra puerta cerrada).
En septiembre de 2010 solicito una minusvalía con los informes que tengo, me dicen que necesito un informe de mi especialista, a lo cual les respondo si no me pueden valorar ellos allí, porque dado el problema que he tenido con la operación en ningún momento ellos van a certificar mi verdadera situación. Me dice que ellos no me van a valorar y que necesito el informe, que con las pruebas que yo aporto, que son todas desde el momento de la operación, no llego al mínimo del 33% y que todo el papeleo queda a la espera. Les comento que va para largo debido al tiempo de espera de las consultas y me dicen que no me preocupe que eso queda pendiente hasta que les lleve el informe. Cuando llega el día de la consulta y le digo a mi nuevo médico lo que me han pedido y para qué lo quiero, me dice que sin ningún problema. Poco después me llega una carta certificada, con una tarjeta de minusvalía de un 37%. No habían esperado al informe. Será que alguien informó de algo???

El nuevo médico está al tanto de que he puesto reclamaciones y tengo el caso en manos de un abogado, no está muy dispuesto a ayudarme al principio, pero tras entrar varias veces a los servicios de urgencias medio inconsciente y desesperada por el dolor, tras negarseme ambulancias; en los pasillos de espera de urgencias en una camilla, y siempre con la misma respuesta, tu caso no lleva operación quirúrgica. Sin ningún progreso con ningún medicamento incluida la morfina, hablo con él, y le digo que necesito que me ayude, que olvidemos la idea que yo tengo acerca de su compañero y de su praxis, y que me mire como a una paciente nueva e intente ayudarme. Intenta hacerme desistir por todos los medios, que si me puedo quedar en una silla de ruedas, o en la mesa de operaciones o sin el control de los esfinteres, a lo que le contesté, sinceramente, tengo que decir, que aunque me certificara que me iba a quedar en la mesa de operaciones, iba a intentarlo, ya que no podía vivir así, y que tenia que darme una oportunidad, que no estaba fingiendo, porque además tengo que trabajar para poder vivir, aunque no será porque hasta el mismo jefe del servicio de neurocirugía, bajó a verme una de las veces que estuve en urgencias y me dijo que me estaba matando trabajando, que yo no podía trabajar en mi estado, a lo cual le conteste, si me iba a certificar eso en un papel o me iba a mantener él, a las dos preguntas tuve una respuesta negativa, con lo cual no me estaba matando yo, me estaban matando ellos. Y salió del box firmando en el informe de urgencias que no llevaba operación quirúrgica. ¿Estamos cubriéndonos las espaldas? hasta donde yo sé, quizá sé poco, un informe de urgencias lleva unos síntomas, unas pautas seguidas, probablemente un tratamiento y seguramente derivación a consulta, pero jamas un dictamen médico de esas características.
En enero de 2011 tengo consulta de nuevo, parece que le toqué alguna fibra sensible cuando le dije que no podía vivir así, que tenia que darme una oportunidad, me dice que me va a hacer una resonancia, porque la última es de hace una año, y quiere ver como está. Después de esperar pacientemente, porque imagino que sois conscientes de cómo funciona la seguridad social, tres meses de prueba, cuatro de consulta, en el mejor de los casos. Vuelvo a consulta y me dice que bueno que estoy mal pero que necesita saber como tengo los nervios de las piernas, y si no están muy mal me opera. Otra vez a pasar por los meses de prueba y consulta, cuando vuelvo, me dice que me quiere hacer un escaner vascular, otro tanto de espera, señor, no se pueden mandar todas las pruebas a la vez??? o están haciendo que el tiempo pase y dándome largas. En esta ocasión, después de ver las pruebas, intenta sutilmente hacer que desista de la operación, diciéndome que seguramente me van a operar y en menos de una año voy a estar otra vez en quirófano para hacer la artrodesis de la siguiente, porque ya la tengo herniada y me está dando problemas , y que seguramente no se me quitaría el dolor nunca. Me informa de que la operación va a ser realizada por delante en vez de por detrás, que es mucho mas agresiva, pero aún así, le digo que no tengo nada que pensar, que he tenido tres años para comprobar que no puedo vivir así, que no es humano vivir así.
Cuando por fin se me hace la última prueba y acudo a consulta para firmar el consentimiento de la intervención, para lo cual tuve que esperar cuatro meses, porque no consintió hacerme el favor de llamarme en el momento que estuviera la prueba, la cual por una vez se me hizo en breve espacio de tiempo, para firmar el consentimiento, y tuve que esperar los cuatro meses de consulta, sólo para firmar un papel, sin contar luego con la lista de espera, en la que no me extrañaría que estuviera siempre la última.
Le había pedido además en octubre de 2011 un informe médico, para poder reclamar una minusvalía y un movilidad reducida que hicieran mi vida un poco más llevadera, solicité el informe en octubre de 2011 y he reclamado en varias ocasiones ese informe, me decía que estaba muy ocupado y que no tenia tiempo de hacer los informes. El informe llegó una semana antes de la última cita que he tenido, eso quiere decir que he esperado siete meses un informe médico que se suponía era para ayudarme; y si entrego eso como prueba no es que no me den la movilidad reducida, sino que me quitan la poca minusvalía que tengo.
Le reclamé el informe, diciéndole que si esa era su manera de ayudarme, certificando que tenia las piernas en perfecto estado, aparecen palabras como “excelente” a la hora de valorar algo que les interesa dejar constatado y “supuestamente o parece” a la hora de certificar algo que no les interesa, han obviado información que sería vital, para definir mi estado de salud real y la incapacidad que conlleva; con lo cual por este camino tampoco tengo ayuda.
Cuando hablamos de firmar los papeles de la operación, le volví a preguntar por qué no me hacia las dos vertebras de una vez, que era una operación con muchos riesgos y sabiendo que me hacia falta porque él mismo lo había dicho, y se negó en rotundo, que no consideraba que fuera necesario, que entre esto y lo del informe acababa de romper la relación de confianza que tenía que existir entre cirujano-paciente y que ya no me podía ayudar. Me echó de la consulta y me dijo que ya se pensaría si me operaba o no, que me llamaría el lunes siguiente para decirme algo, por supuesto no tuve noticias de él. Quince días después acudo a la consulta sin cita para hablar con él y decirle que necesito que me dé una respuesta porque no aguanto más la situación, se niega a hablar conmigo, y le manda decir a la enfermera que me enviarán un informe a casa, proveniente del jefe de neurocirugía diciéndome que no se hacen cargo de mi caso en este hospital, que pida una segunda opinión en otro hospital y que me operen allí ( volvemos al principio de la operación, cuando reclamé y no me sirvió de nada, me tuvieron un año dando vueltas y todos los hospitales me denegaron).
Mi situación ahora mismo es insoportable, porque además parece que algunos en esta vida estamos predestinados a pasar penurias y a sufrir. Hace mes y medio que me despidieron del trabajo, cobro 500€ de paro, mi hija y mi pareja están en paro pero sin cobrar. Con mi salud, la situación crítica por la que está pasando España ahora y mis años, díganme por favor, que es lo que me depara el futuro, aunque en realidad no debería importarme; porque si no es la desesperación que me obligue a cometer alguna locura, quizá las 10 ó 12 pastillas diarias que tomo saldrán por algún sitio y no necesitaré plantearme mi futuro.

He de decir que tengo todas mis pruebas, desde la fecha de la operación , así como los informes médicos, y también he grabado la consulta del día en el que se rectificó el informe de la operación y cuando el segundo médico después de increparle sobre la mala praxis y el error médico, dice:” que esa mala praxis y ese error médico debería de tratar de solucionarlos con la persona que los cometió, no con él”.

Discúlpenme si esta carta ha sido demasiado explícita, pero tengo tanto que contar y nadie que me quiera escuchar, que necesitaba transmitirles solo un poquito de cómo me siento a diario. Para mí la vida no tiene sentido, me siento vacía, muerta en vida, sin ninguna alternativa, y aunque he pensado en infinidad de ocasiones en quitarme la vida, todavía sigo aquí luchando, en una guerra perdida, y sola, y si no lo he hecho, es porque se lo debo a mi familia y a mis compañeros de trabajo que han estado conmigo en todo momento, que son los únicos que realmente saben lo que he sufrido y sufro, y sin los cuales no lo podría haber soportado. Lloro todos los días, he llorado más en estos tres años que en toda mi vida, y me pregunto a diario qué he hecho yo en esta vida para merecer tanto sufrimiento y qué alivio sería para mi no despertarme al día siguiente.

Después de saber que me acaban de dejar abandonada “medicamente”, que no hay más maneras de reclamar una vida sólo un poco mejor, que para cuando alguien se llegue a hacer cargo de mi caso será tarde, dado que lo que cada segundo voy perdiendo jamás lo voy a recuperar y que puede más la burocracia y el corporativismo que la humanidad, RUEGO, a cualquiera que esté en sus manos, me ayude a conseguir un poco de calidad de vida, y aunque no pierdo la esperanza de que algún día será mejor para mí, en estos momentos no quiero vivirla.

Con esta carta pretendo, que el lector se ponga por un momento en mi piel. He abierto mi corazón; lo que he plasmado en estas líneas, es lo que realmente siento en mi interior, he sido completamente sincera, no he adulterado ningún tipo de comentario o información, ha sido completamente verídico y si algún día por una casualidad de la vida, esta carta llega a manos de las personas mencionadas aquí, aunque nunca lo reconozcan en público, en el fondo de su corazón saben que es tal y como sucedió textualmente, creo que acaba de quedar claro que nunca he tenido segundas intenciones ni he querido perjudicarles, sólo suplicaba vivir un poco mejor.

Mil gracias por su atención
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Sincerely,

AND FOR MY ENGLISH PEOPLE
I appeal to anyone who is now reading this letter, which has emerged from the depths of my despair, helplessness and suffering. First of all, thank you all for giving me these minutes of your time and if not within their competence or interest sorry for the inconvenience.

After exhausting all ways and if not my last choice would never have turned to you, but I'm desperate and I have more options. I never thought would come to this, because sometimes when people know my story, I recommended to go on television to tell, and always answered the same, "I can not tell my troubles to Spain," but at this point, I want what they're doing to me, knowing as many people as possible, to see if together we can end this. I need someone to help me or will finish making crazy. Try to be as short as possible, but not going to be easy because I have much to tell.

I'll start this story, telling as it is a day of my daily life. Do not want to cause pain, but appeal to the sense of justice, humanity and solidarity of all humans do gala in some point in our life, and although sometimes it is only in words with the wind, I have blind faith that there are still those qualities in us, so keep fighting, even though I have no strength and has long lost the will to live.
Until month and a half and three years (fateful day when I had surgery for a herniated disc), my life has been limited, home from work and from home to work, because when I finish my work day, my body not give more of themselves and the accompanying pain that brings me so many years, will not let me do anything else. I need help almost every day, to perform such simple actions (which do not fall into it, because they are not automatic, such as cutting your toenails, get dressed, shower, down stairs ... I could go on indefinitely). I can not walk long time, I can not stand, I can not sit, stand the only position that is lying, but still do not know any profession in which you allow this position to work. That was until about a month. From here, the situation gets worse, because every day I get worse, in less than a month, I crashed twice, because my legs do not work in conditions affected several muscles in both legs and pain in itself is disabling. I can barely leave the house, and when I go back I just want to lie on my bed. In three years I've aged ten, I'm perpetually tired and I've begun to notice a while what is causing so much intake of medication in my body. Each day that passes is crucial, because I once affecting nerves and recovery are not damaged and you will soon not be able to walk. I have slept right leg two years ago. And the left is on track to do so. I have to say right now and I guess because some of the falls, I have new pain nerves affected and, if possible. I must also say that I do not complain of vice, we know that each person has the pain threshold more or less high, to give you an idea, I was walking, working and doing a normal life for 10 days, with the head of the 5th metatarsal broken right foot from side to side, so much so that I scroll with welded and twisted. The doctor who examined me could not believe it, telling me how he had endured, that pain must have been horrible, and my response was "I hurt my sciatic daily over the foot, so I thought it was a sprain "
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I have 41 years, I have not exactly had an easy life, but this is not the issue that I address you. At 14 my ordeal began her back, after a radiographic study in the rheumatology service of Valdecilla HUMarqués, the diagnosis was "psychological pain". Tired of trying everything, from healers, acupuncture, folk remedies, gym and go to see for my pain on several occasions, engaged in looking at history and seeing the diagnosis, "balls out or antidepressant treatment", with which I was very relaxed, but with many sorrows.

At the age of 28 and when the pain and disability caused me some in my daily life, I go back to the specialist and after having some words with him since we were on the same path as the rest, decided to get a resonance, there and began to see that there was psychological. According to his words, slight scaling and offset column, early arthritis and a herniated disc. Following this, after several resonances, just two herniated discs L4-L5, L5-S1, two disc protrusions at C5-C6 and C6-C7, most OA continued their way all these years. But my ordeal was not over there. Over the years, and since my life has not been easy, economic hardship and forced to work continuously by the circumstances and in any type of work but does not indicate by my condition, because nobody so far has not even mention of help and even what is mine by right I had to fight him.

Three years ago, I underwent surgery for a herniated disc L5-S1, in the HU Marquis of Valdecilla, because the intensity of pain did not give any kind of analgesia, after so many years taking painkillers and anti-inflammatories, my body has gotten used to them.
I was happy it was a hope for me to have some quality of life! What deluded!, The surgeon left the operating room saying he would be delighted that everything went perfect and I was going to notice a big improvement.
Three days after discharge from the operation, I go to the hospital emergency department by a horrific pain from the waist down, and especially in the right leg, which surprised me because it was my good leg and because the operation was the left side. I request an emergency and resonance which is not my surprise, the surgical changes were on the right side and continued with my herniated disc on the left.
I was in consultation with my neurosurgeon, he commented that not progressed, it was even worse than before surgery and told me that everything was within normal. I asked him to explain, because in my ignorance of medical matters, did not understand why I had surgery on right side when I saw his attitude, I knew I was a medical error. After upset and not knowing where to go, he said he had been a clerical error reports, amended the medical report of the intervention, put right hand and signed it.

I claimed in the SCS, in management of patient care, for a second opinion, and although at first the provision was adequate, later I will not avail. He referred me to a hospital in Madrid for the second opinion and the doctor who treated me, after I had an MRI, and still show a herniated disc in the same place, he said he probably had been a medical error but that does not would certify neither he nor anyone in Spain.
The next day, I had consultation with my doctor, and when I arrived, his attitude had changed, was not what kept me talking and explaining, which told me that as I had made up his mind that I had operated poorly it was impossible for me to recover. The change was incredible, it seemed my father, "I just rushed and you do have more pain and disability than I thought, I have to operate again," were his words, but in Madrid I was told I could only do a fusion, a second operation as the first could have serious consequences. My doctor wanted to operate on as the first time, but this time doing what they had done the first. Let me put on the waiting list by order of the manager that I had the claim in the SCS, because to be operated in another hospital should be on the waiting list in mine. The problem was that the waiting list of my neurosurgeon was very short, what a coincidence, and in less than ten days I called to make the pre-operative, when I explained it was orders from the manager on the subject of my second opinion, I removed from the waiting list, so another locked door. After discussing the issue with the manager again, I referred to a hospital in Barcelona, I am denied because they say I can take care hospital (no one wants the Browns to another doctor), then to a clinic in Bilbao, it was even better because without me, or recognize, let alone me, I sent a letter to the manager treated me.

By the way, wandering the hospital emergency services and health centers at short intervals, to inject, because I could with it, and a detail I missed, at 6 months after surgery I had to take the voluntary discharge because my financial situation was unbearable, in fact I'm still dragging the sequels, it took me almost to ruin, charged € 500 to be low. Unable to work but forced to do so, try again, changing doctor, a solution to my problem, because believe it or not, all I needed was to leave me well enough to fend for myself, and likewise it did namely: "I think we are all human and make mistakes, do not judge anyone, but all I ask is that you recognize that error to correct it." I spent several months without specialist and along the emergency services which were dedicated to get drips with massive amounts of medication for little or nothing and I served all this time the answer was the same, no solution, is a sequel operation and can not operate on you again.
In the unity of pain after infiltration and the maximum dose of medication (including morphine, I was taking it for over a year), give me high up on, I say it's a matter of neurosurgery and when I plead with you not me discharged because they are the only ones so far that at least controlled me some pain, I am told that this service is only for a terminal condition or a temporary situation being resolved, and not part of either cases and that the neurosurgery department does not want to tap my back is very relative, because I have given the inability to have to rethink the matter and look for a solution. (Door closed).
More than a year ago that I have an antidepressant treatment, because although the life I live in, has made me a stronger person, the pain is very bad companion and I'm still human. The psychologist tells me after a couple of queries that can not help me, cause I have a more than justified to not have to live, and in that case what does not disappear or improve my situation, I'll be But for many pills to take and that they can not do anything for me (another camera).
In September 2010 requesting a handicap to the reports I have, I say I need my expert report, to which I respond if I can rate them there because of the problem they've had with the operation at any time they will certify my true situation. I say they are not going to appreciate and need the report, the evidence I bring, which are all from the time of the operation, do not get to at least 33% and that all paperwork is pending. I must remark that will take long time due to pending consultations and tell me not to worry that it is pending until they take the report. When the day of the consultation and tell my new doctor asked me what and what I want, I say that without any problem. Shortly thereafter I received a registered letter with a card of disability of 37%. They had not expected to report. Will someone reported something??

The new doctor is aware of complaints that I have and I have the case in the hands of an attorney is not very willing to help at first, but after entering several times to the emergency half-conscious and desperate pain after negarseme ambulances waiting in the corridors of emergency on a stretcher, and always with the same answer, your case has not surgery. With no progress with any medication including morphine, I talk to him and tell him I need your help, we shall forget the idea I have about their partner and their practice, and I look like a new patient and try help me. Try to make me give up by all means, if I can stay in a wheelchair, or on the operating table or without the control of the sphincters, to which I answered honestly, I have to say that although I certify that I would stay on the operating table, was to try, since I could not live like this, and I had to give me a chance, I was not faking it, because then I have to work to live, but will not be because even the same chief of neurosurgery service, fell to me one of the times I spent in the emergency room and told me I was killing work, I could not work in my state, to which I replied, if I was going to certify that on paper or I would keep it, to the two questions had a negative response, which I was killing myself, I was killing them. And out of the box by signing the report was not emergency surgery. Are we covering our backs? as far as I know, may know little, an emergency report takes a few symptoms, guidelines followed, probably a likely referral to treatment and consultation, but never a medical opinion of those features.
In January 2011 I have query again, it looks like I touched a nerve when I said I could not live like this, I had to give me a chance, I say I will do an MRI, because the latter is one year ago , and see as it is. After waiting patiently, because I imagine that you are aware of how social security, three month trial, four of view, the best. Again I see and tell me I'm wrong but good you need to know as I have nerves of the legs, and if not I bad opera. Again to go through months of testing and consultation, when I return, I say I want to make a vascular scan, the same waiting, sir, you can not send all tests at once??? or are making the time pass and give me long. This time, after seeing the evidence, trying subtly to desist from the operation, saying that surely are going to operate and in less than a year I will be back in surgery for arthrodesis of the following, because the I have herniated and is giving me problems, and surely I can not take away the pain ever. He informs me that the operation will be performed in front rather than behind, which is much more aggressive, but still, I say that I have nothing to think about, I've had three years to ensure that I can not live like this, that human life is not so.
When finally the last test me and I go to see to sign the consent of the intervention, for which I had to wait four months because she did not consent to call me a favor at the time was the test, which by a Once I did in short time, to sign the consent, and had to wait four months of consultation, only to sign a paper without then with the waiting list, which would not surprise me that he was always last.
He had also requested in October 2011 a medical report to claim a disability and reduced mobility made my life a little easier, I requested the report in October 2011 and have claimed repeatedly that report, I said I was very busy and had no time to make the reports. The report came a week before the last date I had, that means I've waited seven months for a medical report that was supposed to help, and if not give that as proof that I do not give the disabled, but I removed the little handicap that I have.
He claimed the report, saying that if that was his way of helping, certifying that he had the legs in perfect condition, are words like "excellent" when it comes to value something that interests them leave and found "alleged or appears" when to certify something that interests them, have ignored vital information that would be to define my actual health status and disability involved, and thus in this way I have no help.
When signing the papers speak of the operation, he returned to ask why the two vertebrae to me once, it was an operation with many risks and knowing that I needed to because he himself had said, and refused to outright, he did not consider necessary, that between this and the report had broken the trust relationship had to exist between patient and surgeon and could not help me. Me out of the consultation and he told me he would think if I ran or not, I would call the following Monday to tell me something, of course I had not heard from him. Fifteen days later I go to the query without an appointment to talk to him and say I need to give me an answer because I can not stand the situation, refuses to talk to me, and tells the nurse that I sent a report home from the chief of neurosurgery telling me not to take charge of my case in this hospital, get a second opinion at another hospital and I operate there (back to the beginning of the operation, when I protested and did no good, I had one year round and every hospital I refused).
My situation right now is unbearable because it also appears that some in this life are predestined to go and suffer hardship. Month and a half ago I was laid off from work, stop charging € 500, my daughter and my partner are unemployed but without pay. With my health, the critical situation that is happening now Spain and my years, tell me please what the future holds for me, but really should not care, because if not the despair that forces me to commit some madness, perhaps 10 or 12 pills daily will take somewhere and need not acknowledge my future.

I must say that I have all my tests from the date of the transaction, as well as medical reports, and I also recorded the consultation of the day when he corrected the report of the operation and when the second doctor after rebuke him on the malpractice and medical error, says, "that malpractice and medical error that should try to solve with the person who committed them, not him."

Excuse me if this letter was too explicit, but I have so much to tell and no one wants to hear me, I needed just a little to convey how I feel every day. For me, life has no meaning, I feel empty, dead life, without any alternative, and although I have thought countless times about killing myself, I am still here fighting in a war lost and alone, and if not I have done, is because I owe to my family and coworkers who have been with me at all times, which are the only ones who really know what I have suffered and suffer, and without which I could not have endured. I cry every day, I cried more in these three years than in all my life, and I wonder every day what have I done in this life to deserve such suffering and what a relief it would be for me not to wake the next day.

After learning that I just left abandoned "medically" no more ways to claim a life just a little better, that by the time someone comes to take charge of my case will be late, since what I am losing every second I will never recover and you can more bureaucracy and corporatism that humanity, please, to anyone who is in your hands, help me get some quality of life, and although I still hope that one day will be best for me, right now I do not want to live it.

With this letter I intend that the reader gets a moment in my skin. I have opened my heart what I have reflected on these lines, do you really feel inside, I was completely honest, I have not tampered with any comments or information, has been completely truthful and if by chance one day of the life, this letter reaches the hands of the people mentioned here, though never publicly acknowledge in their hearts they know it is verbatim as it happened, I just be clear that I never had second thoughts and I wanted harm them, just begging to live a little better

Thanks for your attention