El 7 de febrero celebramos el día de la concienciación y la visibilización pero para los organismos y las entidades importantes necesitamos que el día sea Nacional, Internacional o Mundial.

La Asociación de Síndrome de Ménière España (ASMES), es una asociación sin ánimo de lucro, fue resultado del trabajo y la ilusión de un grupo de personas que se conocieron por internet, se presenta en Córdoba el 17 de septiembre de 2016 y declarada de Utilidad Pública desde julio de 2023, lo que conlleva que somos un instrumento dinamizador de la realización de actividades de interés general, lo que supone un claro beneficio para la colectividad.

Su función y objetivo es orientar y acompañar a las personas afectadas por esta enfermedad y a sus familiares, apoyar a la investigación y contribuir a un mayor conocimiento y comprensión de esta, entre pacientes, familiares, médicos y entorno social.

El Síndrome de Ménière es una enfermedad crónica, de causa desconocida aún y se manifiesta con grandes vértigos incapacitantes e invalidantes, hipoacusia (sordera), acúfenos y plenitud ótica.

Es una enfermedad compleja que incide en muchos aspectos de la vida cotidiana, pudiendo dar paso a incertidumbres y miedos pudiendo repercutir en su vida familiar, social y laboral, que con frecuencia puede acabar provocando discapacidad de diversa intensidad.

ASMES como asociación orientada a la ayuda al soci@ pretende una serie de objetivos de trabajo en diferentes áreas de trabajo, en los cuales, tanto los miembros de la Junta Directiva como colaboradores funcionan conjuntamente. La asociación tiene unos objetivos de trabajo generales, que desde todas las áreas deben ser tenidos en cuenta.

El Síndrome de Ménière debe su nombre al médico francés Prosper Ménière que describió por primera vez sus síntomas en 1.861. 

Es una enfermedad crónica – para la que aún no hay cura – que afecta al oído interno, tanto a la audición como al sentido del equilibrio y cuya causa es de naturaleza desconocida.

Tres son los principales síntomas que la caracterizan: los vértigos rotatorios, los acúfenos y la hipoacusia. Las crisis vertiginosas aparecen casi siempre en episodios repentinos que pueden durar entre cinco minutos, varias horas o incluso días. Sin embargo, la sensación de mareo, taponamiento de oídos y embotamiento puede permanecer durante más tiempo. Por lo general, los acúfenos y la hipoacusia no desaparecen, aunque suelen fluctuar.

Pero... ¿Y por qué Día de la concienciación?  
  
Porque recién constituida la asociación en 2016, mantuvo reuniones con asociaciones similares a la nuestra a nivel europeo y se acordó solicitar a la Organización Mundial de la Salud (OMS) que se asigne un Día Mundial del Síndrome de Mèniére.  
  
Se eligió el 7 de febrero porque es el día del fallecimiento de Prosper Mèniére, médico francés que describió por primera vez los síntomas de nuestra enfermedad.  
  
Se comenzaron las gestiones, pero nos fue imposible llegar a la OMS, quedándose en el olvido, pero no para nosotr@s. A la espera de poder volver a solicitar oficialmente ese día, celebramos el Día de la Concienciación sobre el Síndrome de Mèniére.   
  
Y esa es la razón por la desde la asociación ahora hemos decidido que la visibilización y concienciación social a través de la difusión sobre el síndrome de Ménière y sus particularidades, debe ser a través del Día Nacional del Síndrome de Ménière y por eso pasamos a solicitarlo ante el Ministerio de Sanidad, ante el que necesitamos 500.000 firmas para su presentación.