Le 15 août 2009, en plein été, commence un "semblant" de début de gastro.

Le 16 août un filet de sang apparaît dans tes selles liquides. 

On nous évoque tout d'abord une suspicion de salmonellose, puis on nous annonce un SHU avec multi atteintes sévères sur différents organes et pronostic vital engagé…

Tu es hospitalisée à 350 kms de ta maison pour mettre en place de la dialyse en continu, des transfusions sanguines et des échanges plasmatiques.

On nous questionne sur les 15 derniers jours précédent ton hospitalisation pour savoir ce que tu as mangé. « Si un autre cas arrive, on viendra vérifier chez vous dans votre frigo“ dit-on à mon concubin. »

Elle sera considérée comme CAS UNIQUE ISOLÉ.

Personne n'a pris contact. AUCUNE ENQUÊTE ne sera faite.

Dans l'urgence, une seule chose était importante, que notre fille reste en vie !

À ce jour, le SHU est toujours invisible, inconnu. 

Il rôde autour de plein de petites victimes. 

Nous ne savons pas comment notre fille est tombée gravement malade ? Pourquoi attendre un autre cas ?

Pourquoi ne pas enclencher les enquêtes dès le 1er cas ?

Nous avions besoin de RÉPONSES et nous ne les aurons jamais.

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Mélanie, maman de Sarah a découvert cette maladie en 2009 et ne connaitra pas, comme de très nombreux parents la source de contamination !

Trouvez -vous cela normal ? 

La méconnaissance de cette maladie est malheureusement un fait. Et pourtant elle pourrait être évitée !

A la suite de cette douloureuse épreuve, Mélanie nous a rejoint dans notre combat et nous a aidé à créer l’association « SHU Typique – Sortons du Silence » en devenant en octobre 2020 trésorière adjointe puis trésorière de l'association depuis mars 2022.

Mélanie est une des personnes essentielles dans l’association sur laquelle on peut compter les yeux fermés. Elle est discrète, timide, mais très efficace dans tout ce qu’elle réalise : gestion des finances via notre site web; préparation du budget; préparation des diverses présentations; création de nombreux visuels; création des plaquettes…

Un grand merci à Mélanie pour sa grande implication.

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« Pour que le SHU soit reconnu dans le code de la santé publique comme une maladie à déclaration obligatoire. Pour qu’une enquête soit menée dès le premier cas, signez notre pétition ». 

METTONS D'URGENCE UN FREIN A L'IMMOBILISME ! 

Aidez nous également en effectuant un don, en adhérant ou réadhérant à notre association, cela nous permettra de continuer notre combat.

Merci.

Jérôme, Président de l'association "SHU Typique Sortons du Silence"