Mars 2018, notre petit garçon Lounès âgé de 2 ans ½ se retrouve en réanimation ! 

Aucune enquête pour savoir quel aliment l'a amené sur ce lit d’hôpital, luttant pour vivre..

On s’imagine que ça n’arrive qu’aux autres .. Ca peut être malheureusement à tout moment votre enfant, neveu, cousine...

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Mary, maman de Lounès a découvert cette maladie en 2018 et ne connaitra pas, comme de très nombreux parents la source de contamination !

Trouvez -vous cela normal ? 

La méconnaissance de cette maladie est malheureusement un fait. Et pourtant elle pourrait être évitée !

A la suite de cette douloureuse épreuve, Mary nous a rejoint dans notre combat et nous a aidé à créer l’association « SHU Typique – Sortons du Silence » en devenant en Juillet 2020 vice-présidente puis secrétaire adjointe de l'association depuis mars 2022.

« Pour que le SHU soit reconnu dans le code de la santé publique comme une maladie à déclaration obligatoire. Pour qu’une enquête soit menée dès le premier cas, signez notre pétition ». 

METTONS D'URGENCE UN FREIN A L'IMMOBILISME ! 

Aidez nous également en effectuant un don, cela nous permettra de continuer notre combat.

Merci.

Jérôme, Président de l'association "SHU Typique Sortons du Silence"