ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ! За последние несколько дней нашу петицию подписало еще 100 000 человек!!! Я хочу вас всех лично поприветствовать и поблагодарить за поддержку!!! И мне особенно приятно сделать это именно сегодня, 28 февраля, во всемирный день редких заболеваний, потому что это день и моего сына - у него редкий хромосомный синдром, который даже не имеет "имени", а обозначается просто как (7Р+;9Р-). На всей планете Земля по данным британской организации UNIQUE - мой сын единственный на настоящий момент с подобным синдромом. Лекарства от хромосомных синдромов не существует, потому что по сути - это не болезнь, а просто аномалия развития, которая проявляется в нашем конкретном случае как тяжелое поражение центральной нервной системы, приводящее к детскому церебральному параличу, глубокой умственной отсталости, эпилепсии, проблемам зрения, слуха и т.д. ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ! Еще раз - огромное спасибо за поддержку! И если вы готовы нас дополнительно поддержать - предлагаю вам: 1 - принять участие во флешмобе: разместите в своих аккаунтах в соц.сетях свое фото с хэштегом #ПОДНИМИТЕПОСОБИЕЛОУ и ссылкой на эту петицию WWW.CHANGE.ORG/POSOBIELOV принять участие во флешмобе может абсолютно любой, а те, кто сам является ЛОУ - может сопроводить фото еще своей краткой историей. 2 - позвоните или напишите на горячую линию кандидата в президенты В.В.Путина и расскажите о нашей петиции, о том, что ее подписало уже более 300 000 человек Позвонить можно по телефону 8 (800) 301 21 85 (многоканальный, звонок бесплатный) Написать на почту vopros@putin2018.ru СЕЙЧАС НАЧАЛАСЬ ПРЕДВЫБОРНАЯ ГОНКА, НАМ ОЧЕНЬ ВАЖНО НЕ ДАТЬ О СЕБЕ ЗАБЫТЬ, ЧТО БЫ НАШ ГОЛОС НЕ ЗАТЕРЯЛСЯ В ПРЕДВЫБОРНОЙ СУЕТЕ, ЧТО БЫ НАША ПРОБЛЕМА НЕ БЫЛА "ЗАМЯТА" И "СПУЩЕНА НА ТОРМОЗАХ"!!! НАМ НАДО ПРОДОЛЖАТЬ ЗАЯВЛЯТЬ О СЕБЕ, ЕСЛИ НАШ ФЛЕШМОБ БУДЕТ МНОГОЧИСЛЕННЫМ - ЕГО ЗАМЕТЯТ ФЕДЕРАЛЬНЫЕ СМИ!!! ЭТО ОЧЕНЬ ВАЖНО!!! Я УВЕРЕНА, ЧТО ВСЕ ВМЕСТЕ МЫ СМОЖЕМ ЭТОГО ДОБИТЬСЯ!!!