Maladie de Basedow : Amandine se bat contre l'errance médicale
Fatigue extrême, palpitations, anxiété, troubles visuels… Pendant des mois, Amandine accumule les symptômes sans comprendre ce qui lui arrive. Comme beaucoup de personnes atteintes de la maladie de Basedow, elle se heurte à des symptômes minimisés, des diagnostics tardifs et un manque de spécialistes.
“Je ne reverrai jamais mon visage d'avant — j'ai dû faire mon deuil. Aujourd'hui, je me bats pour que nous soyons accompagnés dignement et diagnostiqués dès que possible.”
Amandine AJIR LANGINY, petition starterMaladie auto-immune de la thyroïde, Basedow touche majoritairement des femmes. Pourtant, aucun parcours de soin structuré ni reconnaissance institutionnelle claire n'existent, laissant de nombreuses personnes dans une errance médicale longue et épuisante.
Pour rendre cette réalité visible, Amandine lance une pétition. En quelques semaines, elle rassemble près de 25 000 signatures. Son témoignage, diffusé par Konbini, puis sa prise de parole devant le ministère de la Santé, devenue virale sur TikTok, font affluer les messages de patientes se reconnaissant dans son parcours.
Au-delà de la pétition, Amandine crée basedow.org, un site pour informer, orienter et accompagner les personnes concernées. Un courrier officiel sera prochainement adressé aux autorités. En attendant, la mobilisation a déjà un impact majeur : briser l'isolement et rendre visible une maladie trop longtemps ignorée.
Check out the petition to see how it became so successful.