Decision Maker

Guillermo Fernández Vara

Presidente de la Junta de Extremadura.


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Petitioning Guillermo Fernández Vara

EXTREMADURA HEREDA 100X100

NO al Impuesto de Sucesiones y Donaciones en Extremadura. Extremadura es una de las comunidades autónomas (junto con Andalucía) con más impuestos. Y entre todos ellos hay uno que es especialmente injusto: el Impuesto de Sucesiones y Donaciones. Cuando un extremeño fallece, después de haber pagado durante toda la vida impuestos por los ahorros y el patrimonio que ha reunido con su esfuerzo, sus hijos o cónyuge tienen que volver a pagar por ello. Consideramos que se trata de una injusticia que nos empobrece y fomenta el éxodo de contribuyentes a otras comunidades autónomas. Cada año, muchos extremeños renuncian a su herencia por no poder hacer frente al pago de este impuesto. Exigimos tener derecho a que nuestros hijos disfruten del esfuerzo y sacrificio de sus padres y así sucesivamente. Consideramos este impuesto un robo, puesto que los bienes se tributan en vida y en muerte, por sus herederos. Es decir, 2 veces. No queremos volver a pagar por algo que ya se ha pagado con años de esfuerzo y sacrificio. Si estás de acuerdo con esta propuesta, súmate a la campaña #ExtremaduraHereda100x100 firmando esta petición.

Rocio Sanchez Rodriguez
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Petitioning Junta de Extremadura

Construcción de la autovía Cáceres - Badajoz

Desde Badajoz Adelante comenzamos esta campaña para exigir a la Junta de Extremadura que inicie la construcción de la autovía Cáceres - Badajoz. Igualmente, invitamos a todos los pacenses, cacereños, habitantes de los pueblos cercanos al trazado de la futura vía y a los ciudadanos extremeños en general a que hagan suya la petición. Son muchos años de promesas y ya es hora de que se cumplan. Hace poco tiempo hemos asistido con decepción a las palabras del Consejero de Infraestructuras José Luis Navarro afirmando que la realización de la prometida autovía Cáceres – Badajoz no está en los planes de la Junta de Extremadura. En este sentido, cabe recordar que esta autovía es una promesa realizada por Rodríguez Ibarra en 2006 (con fecha prevista de apertura en 2011), y que fue ratificada por Guillermo Fernandez Vara en su primera legislatura y por José Antonio Monago en su etapa como presidente regional, sin haber iniciado su construcción ninguno de ellos. Además, se trata de una promesa reflejada en la página 128 del programa electoral socialista con el cual ganaron las últimas elecciones regionales en 2015, por lo que el Gobierno Regional está obligado a su cumplimiento en coherencia y responsabilidad con el voto otorgado por los extremeños a ese programa electoral. Sabemos que los trámites para iniciar las obras están acabados, los proyectos de trazado redactados y aprobados, por lo que solo faltaría licitar los trabajos para que empezase a ser una realidad. Esta autovía ha pasado por distintas fases de promesas, desde la inicial donde la Junta de Extremadura asumía su construcción en solitario hasta un convenio firmado con el Ministerio de Fomento (siendo ministro José Blanco) por parte de Vara, en 2009, según el cual la Junta iba a ejecutar la obra en tres anualidades (2010, 2011 y 2012) con sus propios fondos y una vez puesta en servicio la nueva autovía, el Ministerio de Fomento la pagaría también en tres anualidades (2013, 2014 y 2015) debiendo consignar en los presupuestos generales del Estado las cantidades necesarias para ello. Ese convenio no se cumplió y tampoco se ratificó cuando llegó al poder José Antonio Monago, siendo una incógnita a día de hoy la situación de validez o no del mismo. 10 años de promesas incumplidas por varios gobiernos regionales que no podemos seguir pasando por alto.

Badajoz Adelante
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Petitioning Guillermo Fernández Vara

Que el transporte sanitario extremeño se quede en Extremadura

Hace aproximadamente 38 años unos hombres valientes y trabajadores comenzaron a trabajar en pro de un transporte sanitario en Extremadura digno y de una calidad excelente.Todo esto se acaba hoy, al adjudicar provisionalmente el Ses el servicio del transporte sanitario a una empresa de fuera de la comunidad , con un alto índice de denuncias de usuarios y trabajadores. Todo esto afecta a un millar de familias,familias como la tuya o la mía, que ven un futuro negro , ya que aunque dicen que subrogaran a los trabajadores no se especifica cuanto tiempo van a hacerlo ni en que condiciones. Pido que firmeis esta petición para que prime que una empresa extremeña no se quede en la calle, y sigamos teniendo una calidad sanitaria como hasta ahora. En los programas electorales siempre defienden las empresas extremeñas pero en la práctica esto es lo que ocurre. Los afectados  no son sólo los trabajadores de esta empresa, somos tod@s l@s extremeñ@s potenciales o reales usuarios de este servicio.Si queremos que nuestro modelo de transporte siga siendo ejemplar y sigamos teniendo la misma calidad del servicio, no dudéis en firmar esta petición de apoyo al Consorcio de transporte sanitario de Extremadura .  Dirigido a tod@s l@s extremeñ@s que estén o no en Extremadura 

TÉCNICOS TRANSPORTE SANITARIO
9,479 supporters
Petitioning RENFE

Luchemos para que el tren Talgo pare en Plasencia

Plasencia es una ciudad que ha tenido siempre unas buenas cifras de viajeros y de turistas y ahora cuando parecía que se escucha a Extremadura para que tengamos unas comunicaciones dignas y nos vuelven a traer el Talgo, que la verdad sea dicha no es mucho, se deja fuera a la ciudad más importante del norte de Extremadura, a Plasencia. Hace ya muchos años que nos han ido quitando trenes. El tren ruta de la plata, tren directo a Barcelona, el Talgo y ya solamente nos quedan los regionales que tantas averías tienen y ahora que van a poner un Talgo nos dejsn fuera y la verdad es indignante que no se cuenta con la ciudad ni siquiera cuando van a poner un tren más. Y ya es hora de luchar todos por la estación de tren de Plasencia para que recupere líneas y que pueda crecer mejores el turismo y tengamos mejores comunicaciones por tren. Por eso reclamamos todos que pare este y otros trenes en Plasencia y que no tengamos que ir a Monfrague a coger el tren que encima allí es mucho más caro. Luchemos todos y firmenos por ello. 

Mayorga Magenta
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Petitioning Elon Musk, Tesla Motors, junta de extremadura, Gobierno de España, Guillermo Fernández Vara, SpaceX, Mariano Rajoy, Ayuntamiento de Plasencia, Diputación Cáceres, Ministerio de Energía, Turismo y A...

Queremos que la fábrica Tesla de España se instale en Extremadura. En Plasencia.

La fabricante líder del sector de coches eléctricos e impulsora de la gran revolución tecnológica esta buscando sede en Europa para sus nuevas instalaciones y fabrica. Extremadura debe luchar por una vez para que tengamos una fábrica de alta tecnología e innovadora. Podría ser el golpe que necesita esta región para salir del estancamiento que tenemos y comenzar a engancharnos en el siglo XXI. Tesla aparte de automóviles también hace baterías y acumuladores de electricidad. Adelante su grupo también realiza paneles solares fotovoltaicas y como no también de energía eólica y es más tiene un sistema que une a todo el grupo en aprovechar al máximo las energías renovables. Pero en esta reivindicación tratamos de conseguir que por una vez Extremadura tenga una fábrica o gran factoria de Tesla. Y además ofrecemos la localidad de Plasencia como el mejor emplazamiento. Porque está cerca de Madrid y Lisboa y porque es un ejemplo del estado de desarrollo de la región, en el sentido de que tiene muchísimo potencial, pero no se aprovecha. Por eso pido a to que firmeis para que esta petición sea escuchada y que la región por una vez tenga la oportunidad de subirse a la alta tecnología y desarrollo. 

Tesla Fan Spain Extremadura
4,615 supporters
Petitioning PRESIDENTE DE LA JUNTA DE EXTREMADURA, Guillermo Fernández Vara

Residencia para nuestro hijo con autismo, sin tener que renunciar a su guarda y custodia

Somos una familia de cinco miembros que busca el PUNTO Y SEGUIDO de su historia.  Nuestra historia, la historia de cómo llegamos a ser la familia que busca “un punto y seguido”, comenzó hace doce años. Por entonces, sólo éramos una pareja de dos jóvenes. Pero eso duró tan solo unos meses, pronto conocimos a Diego. Diego era un niño de cuatro años con diagnóstico de autismo, que solo decía circulo (para que le dieran galletas enteras y no partidas), y cuya custodia tenía la Junta de Extremadura ya que sus padres biológicos no podían cuidarle. Enseguida nos enamoramos de él, y eso pronto se tradujo en la solicitud de ser familia colaboradora, para poder llevarlo a nuestra casa y ofrecerle vivencias y cuidados. La primera vez que le llevamos a nuestra casa, fue en el puente de diciembre de 2004. Lo que él aprendió en esos días, fue  a decir /gombilla/ para pedir que quería estar con nosotros, porque le habíamos llevado a ver las luces de Navidad. Lo que nosotros aprendimos fue saber qué significa ser padres; saber que nuestra vida iba a ser distinta y que en ella había un nuevo miembro del que nos íbamos a preocupar y ocupar para siempre. A partir de ahí, organizamos nuestros fines de semana y vacaciones para que estuviera el máximo tiempo posible con nosotros y disfrutara del mayor número de experiencias; la primera vez que vio la playa, ir a nuestro pueblo, conocer amigos y familiares, … La educación y cuidado de Diego estos años no fueron fáciles dada su particular forma de ver el mundo, pero el corazón tiene razones que la razón desconoce; y así, pasaros los años y llegó el día de nuestra boda en 2008, por supuesto Diego estaba, fue el encargado de llevarnos los anillos. Y, sí, aquí fuimos muy típicos y como después de las bodas vienen los niños, nos pusimos a ello. Y tras un año desde nuestra decisión, tuvimos dos hijos con cuatro meses de diferencia; Diego, con nueve años llegó el 23 de abril, y Julia nació en septiembre. Así, pasamos de papás de fin de semana, a padres a tiempo completo de familia numerosa. El primer arranque fue costosos, la adaptación a la nueva situación no fue fácil para ninguno de los tres, pero como cualquier otra familia que tiene un hijo con autismo, aprendimos que esto significa vivir en una montaña rusa; a disfrutar cuando vas hacia arriba y a coger fuerzas en las bajadas porque de nuevo hay que levantarse sin llegar a tocar fondo.  A los tres años aproximadamente, tuvimos una crisis muy grande, nos preocupaba mucho algunos aspectos del desarrollo de Diego, algunos indicativos de que algo más podría estar asociado a su diagnóstico oficial, que eso conllevara actuar de otra manera distinta a la línea de tratamiento que estábamos llevando, las dificultades para conciliar la vida familiar y laboral… Estuvimos en contacto con el servicio de adopción, realizamos consultas a expertos en Madrid, etc. fueron muchas vueltas, mucha incertidumbre, muchas horas en blanco buscando respuestas…y solo nos quedó volver al principio, al origen por el que toda la historia comenzó, a la razón que solo sabe el corazón; no íbamos a dejar que Diego pasara por la vida, por la única vida que tenemos, sin que alguien le quisiera. Y aquí, nuestra historia tras un punto de inflexión, siguió con un punto y seguido. Con momentos buenos y malos, aprendiendo y adaptándonos mucho a todo lo que los dos peques a su manera necesitaban cada uno. Y llegó, hace tres años, nuestro tercer puntazo, Manuel, y nos convertimos en familia numerosa especial, especial según el libro de familia por número de hijos, pero muy especial en cuanto a familia; imagínese hacer planes para un adolescente, una niña de cinco años y un recién nacido, ja, ja, ja, difícil ¿verdad? Hemos aprendido mucho, sobre no tener apego al descanso, hacer horarios, planificar comidas, salidas, visitas, etc. Pero siempre siendo muy fieles a nuestro estilo, nos encanta ir juntos a todas partes. Así, es como nos acercamos al momento actual, porque desde hace un tiempo, todos nuestros planes, horarios y estrategias de apoyo positivo, no funcionan, es como una continua elección, de esas imposibles donde siempre siempre tienes que perder algo; no puedes atenderles a los tres, tienes que elegir, ayudas a uno u a otro, pero no hay forma de salvar a los tres. Y por ello, con todo el dolor de nuestro corazón, pero siendo conscientes de que no tenemos otra opción para beneficiar a los tres, es buscar una residencia para Diego donde pueda vivir, con los cuidados que necesita en éste momento y que nosotros no podemos ofrecerle. Hemos dado el paso de comunicarlo a la Dirección general de Políticas Sociales, Infancia y Familia, donde nos atendido muy amablemente, pero sabemos que no vamos a tener una respuesta en los plazos en los que necesitamos para continuar esta historia con un PUNTO Y SEGUIDO. En estos momentos, Diego, salvo su jornada escolar, está siempre con uno de nosotros dos para evitar que comenta algún delito o se ponga en peligro él; no obstante, esto es temporal, no siempre podremos garantizar su seguridad y la de otros, porque está muy descontrolado. Julia ha sido diagnostica de diabetes hace tres días, escribimos esta carta desde el hospital. Tenemos tres hijos, dos con mucha necesidad de apoyo permanente y no es que no podamos ir de vacaciones o ir al parque igual que otras familias, es que no podemos asegurar que estarán bien, que física y psicológicamente tendrán lo que necesitan. Necesitamos una salida, y la única salida rápida que nos proponen es que renunciemos a la guarda y custodia de Diego, para que desde servicios sociales se encarguen de él; eso sería el PUNTO Y APARTE más doloroso de nuestra vida, vivir A PARTE de un hijo porque la burocracia, o los recursos, o lo que sea no permite que acceda a un servicio que necesita para poder seguir siendo parte de una familia que le quiere, y tener una vida plena y feliz a pesar de tener autismo o un trastorno de conductua. Por favor, ayuda a nuestra familia a encontrar el PUNTO Y SEGUIDO, el punto en el que Diego puede ser atendido por especialistas, sin que deje de ser miembro de nuestra familia, y pueda venir y podamos ir a verle y que por muy lejos que esté siempre se sienta parte de su familia. Y que podamos traer a nuestra niña a casa, y podamos estar atentos a todos sus cuidados, cuidados que necesita para vivir. Con toda nuestra esperanza e ilusión en que nos ayudará a encontrar EL PUNTO Y SEGUIDO DE NUESTRA familia, le agradecemos su ayuda.

Sol Delgado
4,353 supporters
Petitioning Pere Navarro (director general de la DGT), Juli Gendrau i Farguell (director del Servei Català de Trànsit), Pedro Sánchez, Joaquim Torra Pla (president Catalunya), Ada Colau, Àngel Ros (alcalde Lle...

STOP guardarraíles "quitamiedos/quitavidas"

De poco sirve la seguridad activa, casco, indumentaria, etc. cuando nos enfrentamos a esa barrera que sesga nuestro cuerpo y nuestras vidas. Supuestamente los guardarraíles deberían de dotar de protección a todos los usuarios de la vía, pero para los que circulamos en bici o moto constituyen una peligrosa trampa que conlleva en la mayoría de los casos a lesiones gravísimas y desgraciadamente a dejarnos la vida en las infinitas carreteras que incluyen este mal llamado mecanismo de protección. Quienes hemos visto como amigos y conocidos perdían la vida en la carretera por culpa de los guardarraíles nos hacemos siempre la misma pregunta ¿hasta cuándo?

Origin Riders
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Petitioning Guillermo Fernández Vara

Implanten una Unidad de Rehabilitación Cardiaca del SES en Badajoz

Me llamo Roberto García y en mayo de 2015 sufrí una parada cardiaca en la carretera mientras hacia ciclismo. Gracias a que por casualidad detrás mía iban un grupo de médicos (entre ellos Jesús Arroyo del 112) pudieron hacerme las maniobras RCP y mantenerme con vida hasta que llegó la ambulancia del 112. Después de un mes en la UCI y dos meses en planta pude regresar a mi casa con un desfibrilador implantado y a la espera de una operación de sustitución de la válvula aórtica se que produjo en abril de este mismo año. Después de estas estancias prolongadas en el hospital como podrán imaginarse tienes una gran perdida de peso, de forma y de confianza en poder hacer una vida normal. Esto fue así hasta que me enteré de que había una clínica en Badajoz en la que se hacía rehabilitación cardiaca, por supuesto privada y de pago. Esta clínica y estos rehabilitadores (sobre todo gracias a Ángel Redondo y al Doctor Del Águila de la Clinica Cardiomex) me ha devuelto la confianza en poder hacer una vida normal e incluso de poder hacer ejercicio. Yo tengo trabajo y mi situación económica es estable y puedo permitirme pagar los 900 € que vale el tratamiento, pero hay muchísima gente que no puede, y que por tanto tras una operación cardiaca no pueden volver a hacer una vida normal porque no tienen a alguien que les guíe y les trasmita la confianza que a mi si me han dado. La petición a la Junta de Extremadura es de que habrán de una vez el centro de rehabilitación cardiaca prometido en Badajoz y que se dejen de promesas incumplidas tanto por el PP y por el PSOE.   Firma si tu también crees que es necesaria la apertura de un centro de rehabilitación cardiaca en Badajoz, para que muchas personas pueda recuperar su vida normal tras una operación cardiaca >>

Roberto García Malmierca
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Petitioning Gobierno de Extremadura, Guillermo Fernández Vara

Regulación de agua justa en los embalses de Extremadura. García de Sola necesita agua.

Peloche a 11 de Junio de 2018Excelentísimo Sr presidente de la Junta de Extremadura,Vecinos de diferentes pueblos de La Siberia Extremeña, como Herrera del Duque, Castilblanco, Valdecaballeros, Peloche, Fuenlabrada, Talarrubias, etc…Nos dirigimos a usted para exponer nuestro pesar e indignación a consecuencia del estado lamentable en que se encuentra el pantano García de SolaAño tras año vemos como el nivel del embalse de García de Sola baja de manera alarmante cuando llega junio, incluso aunque la época de lluvias haya sido buena.El nivel del pantano pasa de estar en la más alta cota a estar bajo mínimos.Desde confederación siempre se excusan diciendo que es un pantano regulador y para abastecer el regadío.Excusa que no justifica, que el pantano de Orellana mantenga su máxima capacidad, para disfrute de bañistas de la zona, cuando la realidad es que dicho pantano se creó también con el mismo fin que el de García de Sola.Creemos que se puede mantener un nivel medio en todos los embalses y así no perjudicar a unos para beneficiar a otros.Varios pueblos de la zona, entre ellos Herrera del Duque y de Peloche bebemos del pantano, con lo cual cada vez que baja el nivel, la depuradora se queda con tan poca agua, que con solo abrir el grifo se puede apreciar el olor a lodo.Cuando llega la época estival queremos disfrutar de la pesca y de nuestras playas, y fomentar el turismo en la zona, aprovechando la oportunidad que nos brinda el hecho de tener un hermoso embalse (aunque no sea bandera azul).Pero todos los años nos sentimos engañados, por la falta de interés que demuestra la junta de Extremadura.Desde aquí queremos pedirle que haga lo posible por solucionar este problema, el cual llegamos sufriendo desde hace ya muchos años sin que nadie haga nada al respecto.No queremos ser ciudadanos de segunda, por debajo de los de otras localidades más favorecidas como Orellana.Nosotros sufrimos en su día la perdida de nuestras mejores tierras y de nuestras viviendas a consecuencia del pantano y creemos que nos merecemos que se nos reconozca el derecho a mantener un nivel de agua estable, crear puestos de trabajo enfocados al turismo, y así, de esta forma, evitar el despoblamiento masivo de nuestros pueblos y poder seguir viviendo en nuestra tierra, siendo ciudadanos de primera.Necesitamos una solución urgente, y creemos que ya es hora de que la junta de Extremadura y las autoridades competentes se lo tomen en serio, dejen de pasarse la bola unos a otros y tomen cartas en el asunto.

Vanesa Benítez
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Petitioning Ministro de cultura, Ministerio de Educación, Cultura y Deportes, Íñigo Méndez de Vigo, Gobierno de Extremadura, Guilllermo , Guillermo Fernández Vara

Solución al saqueo y a la falta de inversiones en Regina Turdulorum, Casas de Reina, Badajoz.

El yacimiento de Regina Turdulorum fue otra vez saqueado a principios de marzo. Las medidas de seguridad brillan por su ausencia y nuestro patrimonio, el de todos, está a merced de los delincuentes que trafican con la riqueza histórica de unas tierras que son expoliadas sin descanso. Miramos hacía los gobernantes autonómicos y también hacía el Ministerio de Cultura. A los primeros les solicitamos medidas urgentes para la protección de un yacimiento que está a merced de expoliadores sin escrúpulos que nos roban nuestra historia. Les solicitamos también un Museo en Regina en el que poder contemplar todos los restos que se han llevado a Badajoz y que no estén expuestos en ningún Museo. Sería muy importante para una zona que se despuebla a pasos agigantados. El Ministerio de Cultura tiene además la llave para solucionar una importante deficiencia que lastra el desarrollo de Regina. El yacimiento recibió la calificación de Bien de interés cultural hace unos años por lo que podría recibir importantes subvenciones a cargo del 1,5% cultural. La Ley de Patrimonio Histórico establece la obligación de destinar en los contratos de obras públicas una partida de al menos el 1% a trabajos de conservación o enriquecimiento del Patrimonio Cultural Español o al fomento de la creatividad artística, con preferencia en la propia obra o en su inmediato entorno. Sin embargo Regina no puede optar a esas ayudas debido una importante deficiencia que no se ha solventado pese a que se originó hace décadas, en los años 70 del pasado siglo. Los terrenos en los que se asienta Regina no fueron escriturados cuando se procedió a su expropiación y a día de hoy sorprendentemente no tienen “dueño”, o peor, cualquiera de los expropiados de entonces puede reclamar que sigue siendo titular de la propiedad de los mismos. Solicitamos al Ministerio de Cultura una solución inmediata por el bien de Regina y su entorno. #ReginaViva

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