Decision Maker

Guillermo Fernández Vara

Presidente de la Junta de Extremadura.


Does Guillermo Fernández Vara have the power to decide or influence something you want to change? Start a petition to this decision maker.Start a petition
Closed
Petitioning Junta de Extremadura

Construcción de la autovía Cáceres - Badajoz

Desde Badajoz Adelante comenzamos esta campaña para exigir a la Junta de Extremadura que inicie la construcción de la autovía Cáceres - Badajoz. Igualmente, invitamos a todos los pacenses, cacereños, habitantes de los pueblos cercanos al trazado de la futura vía y a los ciudadanos extremeños en general a que hagan suya la petición. Son muchos años de promesas y ya es hora de que se cumplan. Hace poco tiempo hemos asistido con decepción a las palabras del Consejero de Infraestructuras José Luis Navarro afirmando que la realización de la prometida autovía Cáceres – Badajoz no está en los planes de la Junta de Extremadura. En este sentido, cabe recordar que esta autovía es una promesa realizada por Rodríguez Ibarra en 2006 (con fecha prevista de apertura en 2011), y que fue ratificada por Guillermo Fernandez Vara en su primera legislatura y por José Antonio Monago en su etapa como presidente regional, sin haber iniciado su construcción ninguno de ellos. Además, se trata de una promesa reflejada en la página 128 del programa electoral socialista con el cual ganaron las últimas elecciones regionales en 2015, por lo que el Gobierno Regional está obligado a su cumplimiento en coherencia y responsabilidad con el voto otorgado por los extremeños a ese programa electoral. Sabemos que los trámites para iniciar las obras están acabados, los proyectos de trazado redactados y aprobados, por lo que solo faltaría licitar los trabajos para que empezase a ser una realidad. Esta autovía ha pasado por distintas fases de promesas, desde la inicial donde la Junta de Extremadura asumía su construcción en solitario hasta un convenio firmado con el Ministerio de Fomento (siendo ministro José Blanco) por parte de Vara, en 2009, según el cual la Junta iba a ejecutar la obra en tres anualidades (2010, 2011 y 2012) con sus propios fondos y una vez puesta en servicio la nueva autovía, el Ministerio de Fomento la pagaría también en tres anualidades (2013, 2014 y 2015) debiendo consignar en los presupuestos generales del Estado las cantidades necesarias para ello. Ese convenio no se cumplió y tampoco se ratificó cuando llegó al poder José Antonio Monago, siendo una incógnita a día de hoy la situación de validez o no del mismo. 10 años de promesas incumplidas por varios gobiernos regionales que no podemos seguir pasando por alto.

Badajoz Adelante
10,869 supporters
Petitioning Ceciliano Franco, Guillermo Fernández Vara

Queremos 4 Oncólogos para el Hospital Don Benito-Villanueva.

En el Hospital Comarcal Don Benito-Villanueva no hay suficientes oncólogos .Nos cancelan citas,hacen caso omiso a nuestras peticiones y existe una descoordinación total,esto hace que nos sintamos desprotegidos ante una enfermedad que va en aumento y necesita de revisiones continuadas,no es justo que un hospital que abarca a una extensa comarca se vea afectado por la burocracia que complica más la situación de los pacientes. La salud es una necesidad y no se politiza, queremos más profesionales que nos curen y ayuden, actualmente hay dos oncólogos,pero es un número insuficiente para tanta gente.Esta misma situación no sólo afecta a oncología sino a muchas otras especialidades, demorándose la lista de espera a un año.Carecemos de técnicas imprescindibles y de personal mínimo que hacen que nos deriven a otros hospitales , lo que provoca que la situación de este hospital sea tercermundista.La salud es un derecho y no lo podemos consentir.Contratar a más oncólogos y médicos de otras especialidades que ayude a mejorar la situación de los pacientes.Soy paciente oncológica desde los 34 años, tuve un tumor de ovario del que ya han pasado siete años pero sigo siendo de alto riesgo, puesto que tengo antecedentes familiares, lo que me obliga a que mis visitas sean semestrales hasta los 65 . El motivo de estas revisiones es evitar que aparezca un segundo tumor. Mi petición es conseguir que vengan más profesionales y hagan que esta situación mejore, y mi hospital vuelva a ser uno de los mejores de la comarca.

Elisa Lozano Calderón
6,496 supporters
Petitioning Elon Musk, Tesla Motors, junta de extremadura, Gobierno de España, Guillermo Fernández Vara, SpaceX, Mariano Rajoy, Ayuntamiento de Plasencia, Diputación Cáceres, Ministerio de Energía, Turismo y A...

Queremos que la fábrica Tesla de España se instale en Extremadura. En Plasencia.

La fabricante líder del sector de coches eléctricos e impulsora de la gran revolución tecnológica esta buscando sede en Europa para sus nuevas instalaciones y fabrica. Extremadura debe luchar por una vez para que tengamos una fábrica de alta tecnología e innovadora. Podría ser el golpe que necesita esta región para salir del estancamiento que tenemos y comenzar a engancharnos en el siglo XXI. Tesla aparte de automóviles también hace baterías y acumuladores de electricidad. Adelante su grupo también realiza paneles solares fotovoltaicas y como no también de energía eólica y es más tiene un sistema que une a todo el grupo en aprovechar al máximo las energías renovables. Pero en esta reivindicación tratamos de conseguir que por una vez Extremadura tenga una fábrica o gran factoria de Tesla. Y además ofrecemos la localidad de Plasencia como el mejor emplazamiento. Porque está cerca de Madrid y Lisboa y porque es un ejemplo del estado de desarrollo de la región, en el sentido de que tiene muchísimo potencial, pero no se aprovecha. Por eso pido a to que firmeis para que esta petición sea escuchada y que la región por una vez tenga la oportunidad de subirse a la alta tecnología y desarrollo. 

Tesla Fan Spain Extremadura
4,715 supporters
Victory
Petitioning PRESIDENTE DE LA JUNTA DE EXTREMADURA, Guillermo Fernández Vara

Residencia para nuestro hijo con autismo, sin tener que renunciar a su guarda y custodia

Somos una familia de cinco miembros que busca el PUNTO Y SEGUIDO de su historia.  Nuestra historia, la historia de cómo llegamos a ser la familia que busca “un punto y seguido”, comenzó hace doce años. Por entonces, sólo éramos una pareja de dos jóvenes. Pero eso duró tan solo unos meses, pronto conocimos a Diego. Diego era un niño de cuatro años con diagnóstico de autismo, que solo decía circulo (para que le dieran galletas enteras y no partidas), y cuya custodia tenía la Junta de Extremadura ya que sus padres biológicos no podían cuidarle. Enseguida nos enamoramos de él, y eso pronto se tradujo en la solicitud de ser familia colaboradora, para poder llevarlo a nuestra casa y ofrecerle vivencias y cuidados. La primera vez que le llevamos a nuestra casa, fue en el puente de diciembre de 2004. Lo que él aprendió en esos días, fue  a decir /gombilla/ para pedir que quería estar con nosotros, porque le habíamos llevado a ver las luces de Navidad. Lo que nosotros aprendimos fue saber qué significa ser padres; saber que nuestra vida iba a ser distinta y que en ella había un nuevo miembro del que nos íbamos a preocupar y ocupar para siempre. A partir de ahí, organizamos nuestros fines de semana y vacaciones para que estuviera el máximo tiempo posible con nosotros y disfrutara del mayor número de experiencias; la primera vez que vio la playa, ir a nuestro pueblo, conocer amigos y familiares, … La educación y cuidado de Diego estos años no fueron fáciles dada su particular forma de ver el mundo, pero el corazón tiene razones que la razón desconoce; y así, pasaros los años y llegó el día de nuestra boda en 2008, por supuesto Diego estaba, fue el encargado de llevarnos los anillos. Y, sí, aquí fuimos muy típicos y como después de las bodas vienen los niños, nos pusimos a ello. Y tras un año desde nuestra decisión, tuvimos dos hijos con cuatro meses de diferencia; Diego, con nueve años llegó el 23 de abril, y Julia nació en septiembre. Así, pasamos de papás de fin de semana, a padres a tiempo completo de familia numerosa. El primer arranque fue costosos, la adaptación a la nueva situación no fue fácil para ninguno de los tres, pero como cualquier otra familia que tiene un hijo con autismo, aprendimos que esto significa vivir en una montaña rusa; a disfrutar cuando vas hacia arriba y a coger fuerzas en las bajadas porque de nuevo hay que levantarse sin llegar a tocar fondo.  A los tres años aproximadamente, tuvimos una crisis muy grande, nos preocupaba mucho algunos aspectos del desarrollo de Diego, algunos indicativos de que algo más podría estar asociado a su diagnóstico oficial, que eso conllevara actuar de otra manera distinta a la línea de tratamiento que estábamos llevando, las dificultades para conciliar la vida familiar y laboral… Estuvimos en contacto con el servicio de adopción, realizamos consultas a expertos en Madrid, etc. fueron muchas vueltas, mucha incertidumbre, muchas horas en blanco buscando respuestas…y solo nos quedó volver al principio, al origen por el que toda la historia comenzó, a la razón que solo sabe el corazón; no íbamos a dejar que Diego pasara por la vida, por la única vida que tenemos, sin que alguien le quisiera. Y aquí, nuestra historia tras un punto de inflexión, siguió con un punto y seguido. Con momentos buenos y malos, aprendiendo y adaptándonos mucho a todo lo que los dos peques a su manera necesitaban cada uno. Y llegó, hace tres años, nuestro tercer puntazo, Manuel, y nos convertimos en familia numerosa especial, especial según el libro de familia por número de hijos, pero muy especial en cuanto a familia; imagínese hacer planes para un adolescente, una niña de cinco años y un recién nacido, ja, ja, ja, difícil ¿verdad? Hemos aprendido mucho, sobre no tener apego al descanso, hacer horarios, planificar comidas, salidas, visitas, etc. Pero siempre siendo muy fieles a nuestro estilo, nos encanta ir juntos a todas partes. Así, es como nos acercamos al momento actual, porque desde hace un tiempo, todos nuestros planes, horarios y estrategias de apoyo positivo, no funcionan, es como una continua elección, de esas imposibles donde siempre siempre tienes que perder algo; no puedes atenderles a los tres, tienes que elegir, ayudas a uno u a otro, pero no hay forma de salvar a los tres. Y por ello, con todo el dolor de nuestro corazón, pero siendo conscientes de que no tenemos otra opción para beneficiar a los tres, es buscar una residencia para Diego donde pueda vivir, con los cuidados que necesita en éste momento y que nosotros no podemos ofrecerle. Hemos dado el paso de comunicarlo a la Dirección general de Políticas Sociales, Infancia y Familia, donde nos atendido muy amablemente, pero sabemos que no vamos a tener una respuesta en los plazos en los que necesitamos para continuar esta historia con un PUNTO Y SEGUIDO. En estos momentos, Diego, salvo su jornada escolar, está siempre con uno de nosotros dos para evitar que comenta algún delito o se ponga en peligro él; no obstante, esto es temporal, no siempre podremos garantizar su seguridad y la de otros, porque está muy descontrolado. Julia ha sido diagnostica de diabetes hace tres días, escribimos esta carta desde el hospital. Tenemos tres hijos, dos con mucha necesidad de apoyo permanente y no es que no podamos ir de vacaciones o ir al parque igual que otras familias, es que no podemos asegurar que estarán bien, que física y psicológicamente tendrán lo que necesitan. Necesitamos una salida, y la única salida rápida que nos proponen es que renunciemos a la guarda y custodia de Diego, para que desde servicios sociales se encarguen de él; eso sería el PUNTO Y APARTE más doloroso de nuestra vida, vivir A PARTE de un hijo porque la burocracia, o los recursos, o lo que sea no permite que acceda a un servicio que necesita para poder seguir siendo parte de una familia que le quiere, y tener una vida plena y feliz a pesar de tener autismo o un trastorno de conductua. Por favor, ayuda a nuestra familia a encontrar el PUNTO Y SEGUIDO, el punto en el que Diego puede ser atendido por especialistas, sin que deje de ser miembro de nuestra familia, y pueda venir y podamos ir a verle y que por muy lejos que esté siempre se sienta parte de su familia. Y que podamos traer a nuestra niña a casa, y podamos estar atentos a todos sus cuidados, cuidados que necesita para vivir. Con toda nuestra esperanza e ilusión en que nos ayudará a encontrar EL PUNTO Y SEGUIDO DE NUESTRA familia, le agradecemos su ayuda.

Sol Delgado
4,353 supporters
Closed
Petitioning Guillermo Fernández Vara

Implanten una Unidad de Rehabilitación Cardiaca del SES en Badajoz

Me llamo Roberto García y en mayo de 2015 sufrí una parada cardiaca en la carretera mientras hacia ciclismo. Gracias a que por casualidad detrás mía iban un grupo de médicos (entre ellos Jesús Arroyo del 112) pudieron hacerme las maniobras RCP y mantenerme con vida hasta que llegó la ambulancia del 112. Después de un mes en la UCI y dos meses en planta pude regresar a mi casa con un desfibrilador implantado y a la espera de una operación de sustitución de la válvula aórtica se que produjo en abril de este mismo año. Después de estas estancias prolongadas en el hospital como podrán imaginarse tienes una gran perdida de peso, de forma y de confianza en poder hacer una vida normal. Esto fue así hasta que me enteré de que había una clínica en Badajoz en la que se hacía rehabilitación cardiaca, por supuesto privada y de pago. Esta clínica y estos rehabilitadores (sobre todo gracias a Ángel Redondo y al Doctor Del Águila de la Clinica Cardiomex) me ha devuelto la confianza en poder hacer una vida normal e incluso de poder hacer ejercicio. Yo tengo trabajo y mi situación económica es estable y puedo permitirme pagar los 900 € que vale el tratamiento, pero hay muchísima gente que no puede, y que por tanto tras una operación cardiaca no pueden volver a hacer una vida normal porque no tienen a alguien que les guíe y les trasmita la confianza que a mi si me han dado. La petición a la Junta de Extremadura es de que habrán de una vez el centro de rehabilitación cardiaca prometido en Badajoz y que se dejen de promesas incumplidas tanto por el PP y por el PSOE.   Firma si tu también crees que es necesaria la apertura de un centro de rehabilitación cardiaca en Badajoz, para que muchas personas pueda recuperar su vida normal tras una operación cardiaca >>

Roberto García Malmierca
4,199 supporters
Petitioning Gobierno de Extremadura, Guillermo Fernández Vara

Regulación de agua justa en los embalses de Extremadura. García de Sola necesita agua.

Peloche a 11 de Junio de 2018Excelentísimo Sr presidente de la Junta de Extremadura,Vecinos de diferentes pueblos de La Siberia Extremeña, como Herrera del Duque, Castilblanco, Valdecaballeros, Peloche, Fuenlabrada, Talarrubias, etc…Nos dirigimos a usted para exponer nuestro pesar e indignación a consecuencia del estado lamentable en que se encuentra el pantano García de SolaAño tras año vemos como el nivel del embalse de García de Sola baja de manera alarmante cuando llega junio, incluso aunque la época de lluvias haya sido buena.El nivel del pantano pasa de estar en la más alta cota a estar bajo mínimos.Desde confederación siempre se excusan diciendo que es un pantano regulador y para abastecer el regadío.Excusa que no justifica, que el pantano de Orellana mantenga su máxima capacidad, para disfrute de bañistas de la zona, cuando la realidad es que dicho pantano se creó también con el mismo fin que el de García de Sola.Creemos que se puede mantener un nivel medio en todos los embalses y así no perjudicar a unos para beneficiar a otros.Varios pueblos de la zona, entre ellos Herrera del Duque y de Peloche bebemos del pantano, con lo cual cada vez que baja el nivel, la depuradora se queda con tan poca agua, que con solo abrir el grifo se puede apreciar el olor a lodo.Cuando llega la época estival queremos disfrutar de la pesca y de nuestras playas, y fomentar el turismo en la zona, aprovechando la oportunidad que nos brinda el hecho de tener un hermoso embalse (aunque no sea bandera azul).Pero todos los años nos sentimos engañados, por la falta de interés que demuestra la junta de Extremadura.Desde aquí queremos pedirle que haga lo posible por solucionar este problema, el cual llegamos sufriendo desde hace ya muchos años sin que nadie haga nada al respecto.No queremos ser ciudadanos de segunda, por debajo de los de otras localidades más favorecidas como Orellana.Nosotros sufrimos en su día la perdida de nuestras mejores tierras y de nuestras viviendas a consecuencia del pantano y creemos que nos merecemos que se nos reconozca el derecho a mantener un nivel de agua estable, crear puestos de trabajo enfocados al turismo, y así, de esta forma, evitar el despoblamiento masivo de nuestros pueblos y poder seguir viviendo en nuestra tierra, siendo ciudadanos de primera.Necesitamos una solución urgente, y creemos que ya es hora de que la junta de Extremadura y las autoridades competentes se lo tomen en serio, dejen de pasarse la bola unos a otros y tomen cartas en el asunto.

Vanesa Benítez
2,969 supporters