Decision Maker

Dolors Montserrat

Ministra de Sanidad.


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Victory
Petitioning Dolors Montserrat

Financien el proyecto de investigación contra el cáncer de la Universidad de Granada

Demuestran que un nuevo fármaco tiene eficacia frente al cáncer, pero la Universidad de Granada no tiene dinero para seguir la investigación.Eso es lo que le ha ocurrido a un equipo andaluz de investigadores, liderado por la Universidad de Granada. Ha demostrado la eficacia de un nuevo fármaco frente a las células madre cancerígenas (CMC), responsables del inicio y crecimiento del cáncer, de la recaída tras la quimioterapia y de la formación de metástasis. Este medicamento, denominado Bozepinib, ha resultado efectivo en un estudio realizado en ratones, y que se ha publicado en la prestigiosa revista 'Oncotarget'. Las CMC se encuentran en los tumores en un número muy bajo, y tienen como característica importante la formación de las metástasis en sitios diferentes al tumor original. Debido a que en condiciones normales se encuentran en estado durmiente (esto es, sin dividirse), la quimioterapia y la radioterapia convencionales actúan sobre las células del tumor más diferenciadas, que se encuentran en división, pero no son capaces de destruir estas CMC. De hecho, tras una respuesta inicial al tratamiento, muchos pacientes con cáncer tienen recaídas debido a que estas CMC no han sido destruidas. Puedes leer más aquí. Como la Universidad de Granada no dispone de dinero para continuar la investigación, hasta la tuna del distrito tuvo que recaudar dinero en junio para proseguirla. Parece que el fármaco es prometedor (del tipo monoclonal) y podría ser eficaz para varios tipos de de tumores. Pero sin financiación es imposible. Firma esta petición para que la Junta de Andalucía y el Ministerio de Sanidad financien el prometedor proyecto de investigación contra el cáncer de la Universidad de Granada >>

Sebastián Martin Recio
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Petitioning Dolors Montserrat

Que la vacuna Bexsero sea gratuita y se incluya en el calendario de vacunación

Mi hijo David tiene un año y todavía no ha sido vacunado contra la meningitis B, una enfermedad que, aunque no afecta a muchos niños, es muy grave e incluso mortal.  A principios de año (2016) murió un niño de dos años en Sevilla por esta enfermedad. Y no era el primero: poco tiempo antes había fallecido en Elche otra niña, también por la Meningitis B. Si la vacuna contra el meningococo b (la Bexsero), es tan importante, ¿por qué es de pago y sale carísima comprarla en las farmacias? Por favor, firma para pedir que sea gratuita y que se incluya en el calendario de vacunación. En mi caso, tres pediatras me han aconsejado que vacune a mi hijo David, pero cada una de las dosis cuesta cerca de 120 euros.  Si tengo que comprar tres, y además tengo que comprarlas todas a la vez, eso supondría pagar de una vez 360 euros que para mí y para mucha gente son muy difíciles de conseguir. No todos los padres disponemos del dinero suficiente como para poner esta vacuna a nuestros hijos, y menos aún en el caso de las familias que tienen más de un niño en edad de necesitarla. Por eso estamos pidiendo que se incluyan en el calendario de vacunación. Además, las listas de espera en las farmacias son interminables. Hay gente que lleva esperando un año y pico para que le den sus dosis. (Actualizo en abril de 2017: yo, por ejemplo, sigo en lista de espera para que me den la vacuna para mi hijo desde julio del año 2016). España ya dio un primer paso y empezó a comercializar la vacuna Bexsero en las farmacias españolas (hasta entonces no la suministraba en farmacias), pero ni hay suficientes, ni todo el mundo podrá pagarlas hasta que no sean incluidas en el calendario oficial de vacunación. La Meningitis B se ha llevado la vida de varios niños y a otros les ha dejado secuelas muy graves. Por favor, firma para pedir que incluyan ya su vacuna en el calendario de vacunación de todas las comunidades autónomas de España, como ya se incluye en el de otros países como Reino Unido. Dejemos de jugárnosla con la salud de nuestros hijos.

ELISABETA TURICOF
433,695 supporters
Petitioning Joseba Andoni Agirretxea

Solicitamos cobertura sanitaria para niños con daño cerebral sobrevenido #eldañomasgraveesnohacernada

Mi pequeño se golpeó en la cabeza y ahora sufre una lesión cerebral que le impide llevar una vida normal. La rehabilitación es su única salida pero la Seguridad Social no quiere cubrirlo. Este es el caso de muchas familias en nuestro país. Sus pequeños por desgracia sufren diferentes accidentes que provocan lesiones cerebrales graves. Actualmente nuestro sistema sanitario garantiza una gran atención en la fase aguda del Daño Cerebral Sobrevenido (DCS), en los momentos posteriores al accidente o lesión. Sin embargo, una vez que se salva la vida, la atención desaparece. Mahesh, nuestro hijo de tan solo 8 años, sufrió un traumatismo craneoencefálico grave. Por suerte nosotros pudimos pagarle un tratamiento de neurorrehabilitación en un hospital privado. Gracias a ello sus avances han sido un éxito, hoy Mahesh puede ir al colegio, jugar y relacionarse con otros niños de su edad. Pero ¿cuál sería la situación de Mahesh si nosotros no hubiéramos podido pagarle la neurorrehabilitación? No podemos ni imaginarlo Existe un gran desconocimiento sobre lo que es el Daño Cerebral Sobrevenido. Es la lesión que se puede producir a nivel cerebral por varios factores, por ejemplo como consecuencia de un accidente cerebrovascular (ictus, una malformación vascular congénita), un traumatismo cráneoencefálico ( golpe en la cabeza por una caída, un accidente o jugando), una anoxia, una infección encefálica (encefalitis, meningitis..) o un tumor cerebral. Esta lesión puede producir secuelas que mediante neurorrehabilitación van a ser mucho menores. La neurorrehabliitación debe ser entendida como un tratamiento multidisciplinar coordinado por un médico rehabilitador o un neuropediatra, que incluya sesiones de distintos profesionales: fisioterapeuta, logopeda, terapeuta ocupacional y neuropsicólogo. Es importante dar a conocer la situación de exclusión en la que se encuentran los menores de 16 años en lo que respecta a la neurorrehabilitación en el Sistema Público de Salud. En la Comunidad de Madrid se llega al colmo de la injusticia. Una persona mayor de 16 años puede optar a las plazas concertadas con tres hospitales madrileños para ser atendidos por la Seguridad Social, pero si eres menor de 16 años no queda más remedio que ir por privado. La situación es similar en el Centro Estatal de Referencia (CEADAC) que no admite a menores de 16 años y ocurre lo mismo en casi todas las Comunidades españolas. Esta situación injusta y de desprotección de lo más valioso que tenemos, debe corregirse y para ello necesitamos tu colaboración. Firma la petición para que la Seguridad Social cubra la neurorrehabilitación en los casos de niños con Daño Cerebral Sobrevenido.

Paloma Pastor Alfonso
242,285 supporters
Victory
Petitioning Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Junta de Andalucía, Dolors Montserrat, Susana Díaz, Juan Manuel Moreno, Hospital Universitario Puerto Real, Delegación del Gobierno en Cádiz (J...

Estoy perdiendo la voz. Necesito que me operen urgentemente

Hola, soy Daniel y tengo 26 años. Hace 13 meses comencé a perder la voz. Durante 8 meses los especialistas médicos me decían que solamente tenía un pequeño nódulo, que no era necesario operarme. Pero cada vez me costaba más hablar. Cuando ya llevaba 11 meses enfermo, decidieron meterme en quirófano para quitarme el nódulo. Y cuando iban a operarme se dieron cuenta de que lo que tenía no era un nódulo sino algo bastante más grave: me diagnosticaron una papilomatosis, coilocitosis y displasia en cuerdas vocales y laringe, con el agravante de encontrarse muy próxima a los conductos aéreos. Cada día estoy peor, llevo 13 meses enfermo, ya no hablo absolutamente nada salvo que esté en una habitación completamente en silencio, que es la única forma de que se me escuche, porque cada vez hablo más bajito. Además me ahogo con nada y tengo miedo de que la enfermedad entre en los pulmones, lo que complicaría todo todavía más. El especialista me dijo que debían operarme cuanto antes, pero en mi hospital cada vez me dan un motivo diferente para retrasar la intervención: que hay poco personal porque están de vacaciones, que el láser se ha roto, que están esperando que llegue una medicación... Y mientras ellos me ponen excusas para no operarme, yo sigo perdiendo mi voz. Firma para pedirle a la Consejería de Sanidad de la Junta de Andalucía que, si en el Hospital Universitario Puerto Real no van a operarme ya, me deriven a un centro en el que sí que puedan intervenirme. Necesito urgentemente esta operación. Estoy cansado de mandar burofax a Susana Díaz, al consejero de salud de Andalucía, a la ministra de sanidad. Pero ninguno de ellos responde y el tiempo sigue pasando. No me gusta llegar a estos extremos, pero me veo obligado a hacerlo: si el viernes 28 de julio no he obtenido una respuesta sobre cuándo y dónde van a operarme, comenzaré una huelga de hambre en la puerta de la delegación del gobierno andaluz en Cádiz. Solo pido que me den YA una cita para operarme… y que termine de una vez por todas este calvario que no me deja vivir. Firma, por favor, para ayudarme a conseguirlo. #UnaOperacionParaDani

Daniel Caballero galindo
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Petitioning Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social

Incluyan la nueva vacuna contra el Meningococo B dentro del calendario vacunal

Después de meses luchando, en octubre de 2015 conseguimos, gracias al apoyo de más de 120.000 personas, la autorización para la venta de la vacuna contra el meningococo B en farmacias. Pero esta victoria de poco servirá si la vacuna no se administra de forma masiva entre toda la población infantil y, para lograrlo de una manera eficaz e igualitaria, es imprescindible que el Sistema Nacional de Salud se haga cargo de su implantación, incluyéndola en el calendario oficial gratuito de todas las Comunidades Autónomas. Desde la Asociación Española contra la Meningitis creemos que todas las familias deben tener acceso a las mejores herramientas para proteger la salud de sus hijos. La meningitis de tipo B no entiende de grupos de riesgo y ataca en un 95% a niños sanos, y aunque la incidencia sea baja en los últimos años (sin conocerse las causas de tal bajada, ni estar libres de un ciclo de aumento en los próximos años), la enfermedad puede tener consecuencias muy graves de fallecimiento (10% de los casos) y secuelas severas (20% de los casos). Son casos que siguen sucediendo y que no podemos tolerar, existiendo los medios para prevenirlos. Por ello, la vacunación es recomendable universalmente para todos los niños a partir de 2 meses y hasta adolescentes, como única forma de prevención eficaz de las infecciones por meningococo B. Esto lo decimos nosotros, pero también la Asociación Española de Pediatría (puedes leer más aquí). Para ello, y para evitar una situación de clara desigualdad e inequidad en el acceso a la vacuna de las familias que no puedan permitirse costear las dosis necesarias, le pedimos al Ministerio de Sanidad que promueva la inclusión en cuanto sea posible de la vacuna contra el meningococo B en el calendario oficial obligatorio de todas las CC.AA. de España, como está sucediendo desde 2014 en los países más avanzados en la lucha contra esta enfermedad (Reino Unido, Italia, Alemania, Canadá, etc.) Y hacemos extensible esta petición a todos los políticos que se presentan a las próximas elecciones, para que, si llegasen a gobernar, se comprometan a tomar las medidas necesarias para ver incluida esta vacuna en el calendario en el menor lapso de tiempo posible. ¿A ti también te preocupa la salud de los tuyos? Ayúdanos a conseguir una vacunación eficaz e igualitaria, sólo tienes que entrar y firmar esta petición. Muchas gracias por tu apoyo.   La Asociación Española contra la Meningitis, única organización independiente sin ánimo de lucro que lucha contra la meningitis en España fue creada en el año 2016 por los seis integrantes de la anterior Fundación Irene Megías que tuvo que cerrar por falta de fondos. La Asociación cree en un mundo libre de meningitis y de sepsis. Si quieres hacer una aportación económica puntual o regular a nuestra causa, llama al 645895846, entra en www.contralameningitis.org o envíanos un email a info@contralameningitis.org. Muchas gracias.

Asociación Española contra la Meningitis
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Petitioning Dolors Montserrat

NO!! a la retirada de la planta medicinal Stevia del mercado #SteviaLibre

En las últimas semanas, AECOSAN, la Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición, está ordenando a los productores y distribuidores de la planta Stevia Rebaudiana, la retirada de la venta de cualquier producto que contenga las hojas de esta planta medicinal. Se trata de una campaña que afecta a miles de consumidores. La Stevia Rebaudiana es una planta originaria de Paraguay, conocida por sus propiedades endulzantes que no aporta calorías, así como por sus propiedades medicinales para la mejora de la hiperglucemia, hipertensión y otros trastornos de la salud. Propiedades respaldadas por cientos de estudios científicos en todo el mundo, algunos de los más relevantes los podéis encontrar en la revisión realizada por la bióloga Rosa López Monis. La Stevia tiene dos componentes principales acalóricos: el Steviósido y el Rebaudiósido, siendo el primero el que contiene parte de las propiedades medicinales. Mientras se permite que grandes corporaciones de la alimentación produzcan a partir de la Stevia el aditivo alimentario E960, a través de un proceso industrial que elimina el Steviósido, AECOSAN no autoriza la comercialización de la planta alegando que se trata de un nuevo alimento. Sin embargo los argumentos en los que se basa la Autoridad Sanitaria española ya han sido rebatidos por Tribunales de Justicia europeos, lo que permite que la Stevia esté legalmente al alcance de los consumidores de Alemania, Italia y otros países de la CE. España es el mayor productor de la Comunidad Europea, con unas 200 pequeñas empresas agrarias, mientras que Alemania es el segundo exportador a nivel mundial de preparados de Stevia, después de Japón. En Alemania es totalmente legal, aceptada su comercialización tras reconocerse judicialmente en el estado de Baviera que ya existía un consumo importante de esta planta antes del año 1997, fecha en la que entró en vigor el actual reglamento de alimentos. Por todo ello, desde la Asociación Dulce Revolución iniciamos la campaña #SteviaLibre, advirtiendo a AECOSAN que con esta actuación se está violando el más importante principio fundacional de la UE, que es la libre circulación de productos dentro de la CE y solicitando que la Stevia sea reconocida como alimento tradicional para terminar de una vez por todas con la situación tan desigual e injusta que se está produciendo respecto al resto de Europa. Para más información sobre la Stevia clica en este enlace.

Dulce Revolución
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Petitioning Dolors Montserrat

CURAR LA DIABETES TIPO 1

Hola a todos, mi marido es diabético tipo 1, desde  que era niño, se pincha cuatro veces al día, una vez en cada comida y otra que dura 24 horas, por la noche, pero aun así, es una enfermedad muy difícil de llevar bien, sobre todo psicológicamente. A veces le es difícil llevar una vida cotidiana normal, desde que se levanta hasta que se acuesta, y muchas noches hasta de madrugada, tiene que estar controlando su nivel de azúcar en sangre, por el temor de las subidas y bajadas de la glucosa, que en algunos casos puede ser peligroso. Es una enfermedad que a largo plazo puede tener consecuencias graves. Como él, hay miles de personas en el mundo que darían lo que fuera porque hubiera una curación y así poder liberarse de la diabetes. Recientemente se ha descubierto que en unos años, los pinchazos podrían sustituirse a la ingesta de una única pastilla capaz de curar esta enfermedad. Un grupo de científicos liderado por investigadores españoles, entre ellos el exministro Bernat Soria, ha logrado desarrollar un fármaco capaz de frenar el ataque que destruye las células del páncreas encargadas de producir la insulina y además de regenerar más células de este tipo. Para pasar del laboratorio al paciente calculan que se necesitan 17 millones de euros, una apuesta que conseguiría acabar con una enfermedad descubierta hace más de 5.000 años.  Le quiero pedir por favor a la ministra de sanidad, que haga hasta lo imposible para que el gobierno financie esos 17 millones de euros que necesita este grupo de investigación, y poder ver pronto este fármaco . Porque a veces el gobierno se hace cargo de cifras mas altas para otras cosas mucho menos importantes. ESTO ES ALGO MUY IMPORTANTE MEJORARÍA LA CALIDAD DE VIDA DE MUCHAS PERSONAS Y EL GOBIERNO DEBE HACER ALGO.  

Dolores Fernandez
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Petitioning Dolors Montserrat

Reproducción Asistida en la Sanidad Pública para todos los modelos familiares

Me llamo Rosa, y soy la fundadora de www.masola.org (Madres Solas por Elección). Hace diez años decidí ser madre, sola, a través de un tratamiento de inseminación artificial. Mi hija es de lo mejor que me ha pasado en la vida, formamos una familia monoparental estable y por eso no entiendo que el gobierno excluya a las mujeres solas de los tratamientos de reproducción asistida en la Sanidad Pública. Mucho menos que algunas Comunidades Autónomas como Madrid y Andalucía hayan hecho frente a este discriminatorio veredicto y lo permitan y  otras comunidades no. ¿Depende de la Comunidad en la que vivas el que puedas optar a ser madre cuando tus recursos son más limitados? Hace unos años el Ministerio de Sanidad planteó que los tratamientos de reproducción asistida en la sanidad pública quedasen vetados a mujeres solas y parejas de lesbianas. La cartera común básica de servicios propuesta por el Ministerio los reserva solo para "parejas integradas por un hombre y una mujer" y siempre que haya problemas de fertilidad. Esta no es una decisión económica, que permita ahorrar, como nos quieren hacer creer. Es una decisión puramente ideológica. Si el objetivo es ahorrar, la propuesta lógica es que los tratamientos estén restringidos en función de la renta. ¿Por qué una pareja heterosexual con 100.000 Euros de ingresos puede tener acceso a un tratamiento de fertilidad gratuito, y una mujer soltera o lesbiana que gane 15.000 no puede? En estos años he tenido la suerte de conocer a muchas mujeres que, como yo, deciden en un momento determinado ser madres, más allá de que tengan o no pareja. La propuesta del Gobierno significa restringir esa posibilidad de ser madre a las mujeres que se lo puedan pagar a través de una clínica privada. También a muchas parejas de mujeres que tienen el mismo derecho a elegir formar una familia al igual que una pareja formada por un hombre y una mujer. Y aún va más allá, establece la política del hijo único para las parejas heterosexuales que si tienen un hijo tampoco pueden optar a estos tratamientos por la Sanidad Pública. Lo que el gobierno propone es discriminatorio e injusto, y es un nuevo golpe contra las mujeres con menos ingresos y una discriminación por razón de sexo y orientación sexual; es decir, discriminación a todos aquellos modelos de familia que no sean el clásico y establecido por ellos. Por eso te pido que firmes esta petición y le pidas a la Ministra de Sanidad, Dolors Montserrat y las Consejerías de Sanidad de las Comunidades Autónomas que reformen esa propuesta e incluyan a las mujeres lesbianas o solteras en los tratamientos de fertilidad públicos. Que si tienen que hacer recortes lo hagan en función de las renta per cápita familiar y no en base a modelos familiares, condición sexual o estado civil.

Masola
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Petitioning Francisco de Busto

No podemos esperar hasta cinco años para que nos reconstruyan el pecho. ¡Soluciones ya!

Mi nombre es Mara León y, al igual que le ha ocurrido a miles de mujeres, un cáncer de mama se llevó un trozo de mí. Después de superar la operación, la quimioterapia y todo lo que conlleva esta dura situación, no podía imaginar el largo tiempo que requeriría para reconstruirme el pecho en la sanidad pública. Lo cierto es que en España se diagnostican al año cerca de 26.000 nuevos casos de cáncer de mama. Como consecuencia, cientos de mujeres somos sometidas a una mastectomía radical que nos deja no solo secuelas físicas y psicológicas sino que además condiciona nuestra vida en gran medida. Pero a pesar de que la reconstrucción mamaria es un derecho recogido en la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud, no existe para nosotras un protocolo de actuación unificado en hospitales y comunidades autónomas. Esto significa que no está asegurada la reconstrucción en un tiempo razonable. La realidad es que este proceso que implica varias operaciones llega a dilatarse hasta cinco o seis años, siendo la demora más o menos larga dependiendo de la Comunidad Autónoma en que residas. Sí, has leído bien. Cinco o seis años de espera y operaciones para que te reconstruyan el pecho. Un tiempo en el que piensas que nunca vas a recuperar la integridad física y psicologica, en el que incluso llegas a sentirte culpable por estar pidiendo tan insistentemente una reconstrucción que no llega, porque muchas veces es considerada sólo una cuestión de estética, un capricho casi.  Frente a esta realidad han surgido movimientos sociales que reivindican una atención más justa, como el Proyecto 730 del que soy portavoz. Con este movimiento mediante el arte queremos expresar nuestro sentir y concienciar a la ciudadanía de nuestro sufrimiento. A lo largo de un año hemos reunido centenares de testimonios de muchas de nosotras y en ellos se manifiesta la vulnerabilidad y la impotencia que vivimos al tener que soportar estas largas listas de espera. Desde otras instancias también se reconoce esta situación, como por ejemplo, el detallado informe del Defensor del Pueblo Andaluz en que se describe pormenorizadamente plazos y demoras, y que concluye que con este retraso en las intervenciones se está vulnerando uno de los artículos fundamentales como es el derecho a la Salud (art. 43 de la Constitución Española). Asimismo el Defensor del Pueblo Español ha abierto queja de oficio al Sistema Nacional de Salud tras tener conocimiento de esta situación. Por otro lado la SECPRE (Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética) en su último congreso ha reconocido esta dolorosa situación, reclamando una actuación unificada y la necesidad de que estas operaciones las lleven a cabo profesionales cualificados. Con esta petición queremos acabar con esta situación. Le pedimos al Ministerio de Sanidad y a las Comunidades Autónomas que trabajen conjuntamente para tomar las siguientes medidas: Que se establezca la reconstrucción mamaria, bien sea diferida o inmediata, como un tipo de intervención que debe ser realizada en un periodo de tiempo preestablecido; es decir, que se contemplen plazos de garantía de respuesta para los procedimientos quirúrgicos que conforman las diferentes fases del proceso de reconstrucción. La unificación de protocolos de actuación sobre esta intervención en todos los hospitales y comunidades autónomas, que garantice no sólo plazos razonables, sino que las intervenciones sean realizadas por especialistas titulados en cirugía plástica, estética y reparadora. Firma esta petición y ayúdanos a recuperar nuestra integridad física y psicológica. Por todas, por todos >>

Mara León
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Petitioning Conselleria de Sanitat Universal i Salut pública de la Generalitat Valenciana

Medidor continuo de glucosa para todos los diabéticos

El medidor de glucosa continuo és un medidor de glucosa que puede cambiar la vida de millones de diabéticos diagnosticados en España. Como mi hermano y yo. Es un medidor de glucosa que mide los niveles de azúcar en sangre sin pinchazos. Depender de los pinchazos y la insulina marca tu vida. Este nuevo aparato puede ayudarnos mucho y mejorar nuestra calidad de vida. Evita los molestos pinchazos cada vez que queremos saber nuestros niveles de glucosa y nos permitiría llevar un mejor control de la enfermedad. Según el apartado de derechos del paciente dice textualmente:* Derecho al respeto a su personalidad, dignidad humana e intimidad sin que pueda ser discriminado por razones de raza, de tipo social, de sexo, moral, económico, ideológico, político o sindical.* Derecho a obtener medicamentos y productos sanitarios que se consideren necesarios para promover, conservar o restablecer su salud, en los términos que reglamentariamente se establezcan por la Administración del Estado. Todo diabetico tiene derecho a vivir dignamente y éste tipo de medidor actualmente está al alcance de muy pocos, es decir, de aquellos pacientes que se puedan permitir pagar primeramente 169,90 € del pack inicial y luego sobre unos 120 €/mes para poder seguir utilizandolo comprando los sensores que se necesitan.Todos tenemos derecho a poder beneficiarnos de los avances tecnológicos para llevar una vida digna. Por eso he iniciado esta petición: los diabéticos pedimos que el Ministerio de Sanidad introduzca este medidor para todos los diabéticos españoles. Gracias por apoyar al colectivo de personas con diabetes firmando y difundiendo esta petición.

Ana Lucia Moreno Hernández
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