Decision Maker

Dolors Montserrat

Ministra de Sanidad.


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Petitioning Susana Díaz

Financien el proyecto de investigación contra el cáncer de la Universidad de Granada

Demuestran que un nuevo fármaco tiene eficacia frente al cáncer, pero la Universidad de Granada no tiene dinero para seguir la investigación.Eso es lo que le ha ocurrido a un equipo andaluz de investigadores, liderado por la Universidad de Granada. Ha demostrado la eficacia de un nuevo fármaco frente a las células madre cancerígenas (CMC), responsables del inicio y crecimiento del cáncer, de la recaída tras la quimioterapia y de la formación de metástasis. Este medicamento, denominado Bozepinib, ha resultado efectivo en un estudio realizado en ratones, y que se ha publicado en la prestigiosa revista 'Oncotarget'. Las CMC se encuentran en los tumores en un número muy bajo, y tienen como característica importante la formación de las metástasis en sitios diferentes al tumor original. Debido a que en condiciones normales se encuentran en estado durmiente (esto es, sin dividirse), la quimioterapia y la radioterapia convencionales actúan sobre las células del tumor más diferenciadas, que se encuentran en división, pero no son capaces de destruir estas CMC. De hecho, tras una respuesta inicial al tratamiento, muchos pacientes con cáncer tienen recaídas debido a que estas CMC no han sido destruidas. Puedes leer más aquí. Como la Universidad de Granada no dispone de dinero para continuar la investigación, hasta la tuna del distrito tuvo que recaudar dinero en junio para proseguirla. Parece que el fármaco es prometedor (del tipo monoclonal) y podría ser eficaz para varios tipos de de tumores. Pero sin financiación es imposible. Firma esta petición para que la Junta de Andalucía y el Ministerio de Sanidad financien el prometedor proyecto de investigación contra el cáncer de la Universidad de Granada >>

Sebastián Martin Recio
1,143,257 supporters
Petitioning Joseba Andoni Agirretxea, Joan Tardà, Comunidad de Madrid, Consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, María Concepció Tarruella, Maria Soledad Pérez, Gaspar Llamazares, Joseba Agirretxea, Mari...

Solicitamos cobertura sanitaria para niños con daño cerebral sobrevenido #eldañomasgraveesnohacernada

Mi pequeño se golpeó en la cabeza y ahora sufre una lesión cerebral que le impide llevar una vida normal. La rehabilitación es su única salida pero la Seguridad Social no quiere cubrirlo. Este es el caso de muchas familias en nuestro país. Sus pequeños por desgracia sufren diferentes accidentes que provocan lesiones cerebrales graves. Actualmente nuestro sistema sanitario garantiza una gran atención en la fase aguda del Daño Cerebral Sobrevenido (DCS), en los momentos posteriores al accidente o lesión. Sin embargo, una vez que se salva la vida, la atención desaparece. Mahesh, nuestro hijo de tan solo 8 años, sufrió un traumatismo craneoencefálico grave. Por suerte nosotros pudimos pagarle un tratamiento de neurorrehabilitación en un hospital privado. Gracias a ello sus avances han sido un éxito, hoy Mahesh puede ir al colegio, jugar y relacionarse con otros niños de su edad. Pero ¿cuál sería la situación de Mahesh si nosotros no hubiéramos podido pagarle la neurorrehabilitación? No podemos ni imaginarlo Existe un gran desconocimiento sobre lo que es el Daño Cerebral Sobrevenido. Es la lesión que se puede producir a nivel cerebral por varios factores, por ejemplo como consecuencia de un accidente cerebrovascular (ictus, una malformación vascular congénita), un traumatismo cráneoencefálico ( golpe en la cabeza por una caída, un accidente o jugando), una anoxia, una infección encefálica (encefalitis, meningitis..) o un tumor cerebral. Esta lesión puede producir secuelas que mediante neurorrehabilitación van a ser mucho menores. La neurorrehabliitación debe ser entendida como un tratamiento multidisciplinar coordinado por un médico rehabilitador o un neuropediatra, que incluya sesiones de distintos profesionales: fisioterapeuta, logopeda, terapeuta ocupacional y neuropsicólogo. Es importante dar a conocer la situación de exclusión en la que se encuentran los menores de 16 años en lo que respecta a la neurorrehabilitación en el Sistema Público de Salud. En la Comunidad de Madrid se llega al colmo de la injusticia. Una persona mayor de 16 años puede optar a las plazas concertadas con tres hospitales madrileños para ser atendidos por la Seguridad Social, pero si eres menor de 16 años no queda más remedio que ir por privado. La situación es similar en el Centro Estatal de Referencia (CEADAC) que no admite a menores de 16 años y ocurre lo mismo en casi todas las Comunidades españolas. Esta situación injusta y de desprotección de lo más valioso que tenemos, debe corregirse y para ello necesitamos tu colaboración. Firma la petición para que la Seguridad Social cubra la neurorrehabilitación en los casos de niños con Daño Cerebral Sobrevenido.

Daño Cerebral Sobrevenido Infantil
240,442 supporters
Petitioning María José Sáenz de Buruaga, Abdelhakim Abdeselam Al Lal, José Ignacio Echaniz Salgado, Antonio María Sáez Aguado, Javier Fernández-Lasquetty y Blanc, Doña Dolors Montserrat, Manuel Llombart Fuerte...

Ministero de Sanidad: Implantes cocleares y audífonos más accesibles para todo el mundo

¿Te imaginas tener que dejar de oír por no tener suficiente dinero? Mi nombre es Marcos y soy sordo profundo desde los cinco años. Pasé toda mi infancia y adolescencia en un mundo de silencio absoluto. Visité a los mejores especialistas y todos me decían que jamás volvería a oír. Sin embargo años después, ya adulto, descubrí una nueva técnica prácticamente desconocida llamada implante coclear. Ese implante me devolvió gran parte de mi audición perdida. Al oír mi voz me ayudó a modular las palabras con corrección y me integré totalmente en la vida diaria. Me sentí tan agradecido, que ayudé con mi nueva aptitud y optimismo ante la vida a difundir lo mejor posible esta técnica, que ya utilizan en el mundo más de 350.000 mil personas. Pero la actualizacion de los procesadores del implante y su mantenimiento son excesivamente caros. Hoy por hoy este negocio es un monopolio de una marca que impone precios elevados que no todo el mundo se puede permitir. Los implantes cocleares  son imprescindibles para las personas que han salido del mundo del silencio gracias a esta técnica. ¿Te imaginas tener que dejar de oír por no tener los suficientes recursos económicos para pagar una rotura de un cable o el cambio de un procesador obsoleto? Ese problema puede provocar absentismo escolar o laboral al perder la persona su referencia auditiva, que en el caso de los niños es muy importante al provocar un considerable retraso en su rehabilitación por la pérdida de esa referencia. Una vuelta atrás  aun mas grave que cuando no conocían el sonido. Y lo peor es que no tienen donde buscar una alternativa económica porque es monopolio de un distribuidor exclusivo. Por otra parte,son muchas las personas, incluidos niños y niñas, que por sus circunstancia auditivas necesitan audífonos, y tienen similares problemas, al ser un costo difícil de asumir por muchas familias y usuarios. Sanidad solo contempla prestaciones hasta los 16 años lo que supone una discriminación por razón de edad que no tiene ningún tipo de justificación. Por ello,  reclamamos la ampliación de la cobertura de la prestación por audífonos para los mayores de 16 años. Por eso quiero pedir a Don. Alfonso  Alonso, Ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, y Consejeros de Sanidad de las CCAA que rompan el monopolio existente con una de las marcas de los implantes cocleares y su mantenimiento, y negocie un precio asequible. Y también que amplien la cobertura por audífonos para mayores de 16 años Ayúdame. Firma esta petición y pídele al Ministerio que haga los implantes cocleares y audífonos accesibles para todas las personas que lo necesiten.  

Marcos Lechet
221,191 supporters
Petitioning Dolors Montserrat, Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Cristina Cifuentes, Comunidad de Madrid

Que la vacuna Bexsero sea gratuita y se incluya en el calendario de vacunación

Mi hijo David tiene un año y todavía no ha sido vacunado contra la meningitis B, una enfermedad que, aunque no afecta a muchos niños, es muy grave e incluso mortal.  A principios de año (2016) murió un niño de dos años en Sevilla por esta enfermedad. Y no era el primero: poco tiempo antes había fallecido en Elche otra niña, también por la Meningitis B. Si la vacuna contra el meningococo b (la Bexsero), es tan importante, ¿por qué es de pago y sale carísima comprarla en las farmacias? Por favor, firma para pedir que sea gratuita y que se incluya en el calendario de vacunación. En mi caso, tres pediatras me han aconsejado que vacune a mi hijo David, pero cada una de las dosis cuesta cerca de 120 euros.  Si tengo que comprar tres, y además tengo que comprarlas todas a la vez, eso supondría pagar de una vez 360 euros que para mí y para mucha gente son muy difíciles de conseguir. No todos los padres disponemos del dinero suficiente como para poner esta vacuna a nuestros hijos, y menos aún en el caso de las familias que tienen más de un niño en edad de necesitarla. Por eso estamos pidiendo que se incluyan en el calendario de vacunación. Además, las listas de espera en las farmacias son interminables. Hay gente que lleva esperando un año y pico para que le den sus dosis. (Actualizo en abril de 2017: yo, por ejemplo, sigo en lista de espera para que me den la vacuna para mi hijo desde julio del año 2016). España ya dio un primer paso y empezó a comercializar la vacuna Bexsero en las farmacias españolas (hasta entonces no la suministraba en farmacias), pero ni hay suficientes, ni todo el mundo podrá pagarlas hasta que no sean incluidas en el calendario oficial de vacunación. La Meningitis B se ha llevado la vida de varios niños y a otros les ha dejado secuelas muy graves. Por favor, firma para pedir que incluyan ya su vacuna en el calendario de vacunación de todas las comunidades autónomas de España, como ya se incluye en el de otros países como Reino Unido. Dejemos de jugárnosla con la salud de nuestros hijos.

ELISABETA TURICOF
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Petitioning María Jesús Montero Cuadrado, José Ignacio Echániz Salgado, Dolors Montserrat

Que el Hospital Nacional Parapléjicos de Toledo sea accesible para pacientes de cualquier Comunidad Autónoma

En 2012 se anunció a bombo y platillo que el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo sería designado por el Ministerio de Sanidad como Centro de Referencia Nacional en el tratamiento de la lesión medular espinal. Esto significaba que los pacientes de cualquier comunidad autónoma podríamos acudir a ese hospital a tratarnos. Pero yo aún estoy esperando. Me llamo Francisco, y tengo una lesión medular desde el año 97. Me recuperé en el Hospital de Parapléjicos de Toledo, y anualmente iba a revisión allí. Estaba muy contento porque son unos profesionales excelentes.  La salud de las personas como yo depende en gran parte de esas revisiones periódicas, principalmente para estudiar el sistema urológico. Con nuestras lesiones, cada paciente reacciona de forma diferente, y eso es lo que estudian en el Hospital Nacional de Parapléjicos: hacen un diagnóstico especifico de cada caso que se les presenta y consiguen realmente mejorar la calidad de vida de los lesionados medulares. Pero mi suerte se acabó en 2007. A partir de ese momento yo, que soy andaluz, no pude seguir yendo a las revisiones a Toledo, al pertenecer a otra Comunidad Autónoma.  Por eso el anuncio en el año 2012 me dió esperanzas. En vano. A día de hoy los lesionados medulares seguimos esperando poder tratarnos en un centro que es referencia internacional. Ayúdame. Firma esta petición y pídele al Ministerio de Sanidad y la Consejería de Salud de Castilla La Mancha que abran el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo a todas las personas que lo necesitamos, seamos de la Comunidad Autónoma que seamos.  Gracias Actualización: Muchas CC. AA., siguen negándonos la derivación a este Hospital, en decrimento de la salud de los Lesionados Medulares.Firmen y compartan.Gracias de nuevo.

Francisco Peña Mateos
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Petitioning Dolors Montserrat, Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad

Sra Ministra ¿dónde están los 200 millones contra la Hepatitis C a los que se comprometió?

Quizás no lo sepas, pero miles de personas en España desconocen que padecen Hepatitis C. En nuestro país hay casi 100.000 personas diagnosticadas, pero se calcula que podría haber 200.000 afectados, la mayoría de ellos de entre 45 y 70 años. Si el Ministerio de Sanidad cumple con sus compromisos, la Hepatitis C podría erradicarse antes del año 2022. Tanto la ministra de Sanidad como el Secretario General de Sanidad y Consumo se comprometieron a principios de 2017 a destinar 200 millones de euros a los tratamientos de la Hepatitis C, pero el Ministerio no recoge esa previsión de gasto en el proyecto de ley de los Presupuestos Generales del Estado para el año 2017. Firma para pedirle al Ministerio de Sanidad que cumpla con lo que prometió y destine una partida de 200 millones de euros a los tratamientos de la Hepatitis C antes de que en se aprueben definitivamente los Presupuestos Generales del Estado, que serán publicados en el BOE el próximo 25 de junio. Los antivirales de acción directa que se comenzaron a comercializar hace unos años aumentan la tasa de curación alcanzando una cifra cercana al 95%, muy superior a la de los tratamientos anteriores. Los pacientes en las fases más graves de la enfermedad, F2, F3 y F4, sí están recibiendo esos tratamientos de última generación. Pero a la mayoría de los que están menos graves, los de las fases F0 y F1, no se les están ofreciendo los fármacos. Este acceso universal a la medicación es económicamente rentable, pues si no se trata a los afectados en las fases más leves, su enfermedad avanzará, probablemente necesite ingresar, aumentarán las necesidades de trasplante hepático y disminuirá la disponibilidad de estos órganos para otros pacientes. Además, en la mayoría de los casos no vale con un trasplante de hígado porque el virus ataca de nuevo y eso genera nuevas complicaciones. Hay que erradicar el virus por completo mediante los antivirales de acción directa. Si el Ministerio no cumple con sus compromisos, será cada Comunidad Autónoma la que asumirá los costes en el tratamiento de la enfermedad, como ocurre actualmente. Esto no es equitativo, pues el déficit de cada comunidad termina por afectar a los pacientes. No puede ser que en unas los pacientes de Hepatitis C reciban todo su tratamiento y en otras no tengan acceso a la medicación que necesitan. Debe crearse una partida en los presupuestos generales del estado expresamente destinada a las terapias de los afectados por esta enfermedad. Firma para exigir al Ministerio de Sanidad que cumpla lo que prometió e introduzca una partida de 200 millones de euros en los presupuestos generales del estado expresamente destinada a las terapias de los afectados por esta enfermedad. Instamos también a los Grupos Parlamentarios del Senado a que presenten enmiendas al apartado presupuestario del Ministerio de Sanidad.  SIN FINANCIACIÓN NO HAY MEDICACIÓN.

Plataforma de Afectados por Hepatitis C
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Petitioning Ministerio de Sanidad

Ministerio de Sanidad: garantice el ingreso conjunto con menores #MiMamáCura

Imagina que tu bebé necesita ser hospitalizado. Además de la preocupación por su salud, el estrés de la situación se verá agravado por un ingreso que trae consigo múltiples problemas logísticos (aún más complejos si la residencia está en una localidad distinta al hospital): ¿dónde voy a dormir? ¿Cómo me voy a dar una ducha? ¿A mí me traen comida o tengo que ir a comprar algo mientras mi hijo se queda solo?  Ahora, imagina que eres tú la persona que ha de estar ingresada y, simplemente, no te dejan que tu bebé lactante esté contigo a pesar de que tu estado de salud lo permite. Tampoco te facilitan ningún sistema que te permita mantener la lactancia. ¿Cómo organizarse cuando la leche es el principal alimento de tu hijo? Estas y otras complicaciones de índole humanitaria que afectan a la salud y al desarrollo (si eres tú la ingresada, pueden decir que la salud del bebé no está en juego, pero su desarrollo sí, sobre todo si es lactante) de los niños mejorarían de manera sencilla con el ingreso conjunto, que ya se realiza en algunos hospitales del territorio español. En contra de las recomendaciones de la Asociación Española de Pediatría e iniciativas como la IHAN (Iniciativa para la Humanización de la Asistencia al Nacimiento y la Lactancia) de la Organización Mundial de la Salud, las familias con bebés y niños hospitalizados encuentran en muchos casos dificultades para compartir el ingreso con los menores.  Además, el ingreso conjunto y la no separación aseguran beneficios como la instauración (o mantenimiento si ya estuviera establecida) de la lactancia materna, reducción del estrés de todos los involucrados y un mejor conocimiento de la situación sanitaria por parte de la familia. Según establece la Carta Europea de los Niños Hospitalizados, los niños han de poder ser acompañados en todo momento por sus familiares sin que esto suponga un coste adicional para ellos. Así, buscamos que se garanticen unas condiciones mínimas de higiene y comodidad para quienes ya afrontan la difícil situación que supone un ingreso hospitalario con menores. Por eso te pedimos que firmes esta petición dirigida al Ministerio de Sanidad para que se garantice el ingreso conjunto con menores.

El Parto Es Nuestro
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Petitioning Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Mariano Rajoy, Pedro Sánchez, Albert Rivera, Alberto Garzón, Andrés Herzog, Dolors Montserrat

Incluyan la nueva vacuna contra el Meningococo B dentro del calendario vacunal

Después de meses luchando, en octubre de 2015 conseguimos, gracias al apoyo de más de 120.000 personas, la autorización para la venta de la vacuna contra el meningococo B en farmacias. Pero esta victoria de poco servirá si la vacuna no se administra de forma masiva entre toda la población infantil y, para lograrlo de una manera eficaz e igualitaria, es imprescindible que el Sistema Nacional de Salud se haga cargo de su implantación, incluyéndola en el calendario oficial gratuito de todas las Comunidades Autónomas. Desde la Asociación Española contra la Meningitis creemos que todas las familias deben tener acceso a las mejores herramientas para proteger la salud de sus hijos. La meningitis de tipo B no entiende de grupos de riesgo y ataca en un 95% a niños sanos, y aunque la incidencia sea baja en los últimos años (sin conocerse las causas de tal bajada, ni estar libres de un ciclo de aumento en los próximos años), la enfermedad puede tener consecuencias muy graves de fallecimiento (10% de los casos) y secuelas severas (20% de los casos). Son casos que siguen sucediendo y que no podemos tolerar, existiendo los medios para prevenirlos. Por ello, la vacunación es recomendable universalmente para todos los niños a partir de 2 meses y hasta adolescentes, como única forma de prevención eficaz de las infecciones por meningococo B. Esto lo decimos nosotros, pero también la Asociación Española de Pediatría (puedes leer más aquí). Para ello, y para evitar una situación de clara desigualdad e inequidad en el acceso a la vacuna de las familias que no puedan permitirse costear las dosis necesarias, le pedimos al Ministerio de Sanidad que promueva la inclusión en cuanto sea posible de la vacuna contra el meningococo B en el calendario oficial obligatorio de todas las CC.AA. de España, como está sucediendo desde 2014 en los países más avanzados en la lucha contra esta enfermedad (Reino Unido, Italia, Alemania, Canadá, etc.) Y hacemos extensible esta petición a todos los políticos que se presentan a las próximas elecciones, para que, si llegasen a gobernar, se comprometan a tomar las medidas necesarias para ver incluida esta vacuna en el calendario en el menor lapso de tiempo posible. ¿A ti también te preocupa la salud de los tuyos? Ayúdanos a conseguir una vacunación eficaz e igualitaria, sólo tienes que entrar y firmar esta petición. Muchas gracias por tu apoyo.   La Asociación Española contra la Meningitis, única organización independiente sin ánimo de lucro que lucha contra la meningitis en España fue creada en el año 2016 por los seis integrantes de la anterior Fundación Irene Megías que tuvo que cerrar por falta de fondos. La Asociación cree en un mundo libre de meningitis y de sepsis. Si quieres hacer una aportación económica puntual o regular a nuestra causa, llama al 645895846, entra en www.contralameningitis.org o envíanos un email a info@contralameningitis.org. Muchas gracias.

Asociación Española contra la Meningitis
84,088 supporters
Petitioning Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Fundacion triangulo, FELGTB, Fundacion Daniela, Colega Madrid, Silvia Rivera asociación transexuales Andalucía, Dolors Montserrat

Miles de personas necesitamos medicamentos como Meriestra. ¡Volved a distribuirlos!

Miles de transexuales que han completado la reasignación de sexo nos hemos quedado sin los medicamentos que necesitamos para garantizar nuestra salud: Meriestra 2 mg de laboratorio Novartis Progyluton 2 mg/0,5mg de laboratorio Bayer Reandron 1000 mg/ 4ml de laboratorios Bauer Testex Prolongatum 250 mg Sin que nos den ningún tipo de explicación y con versiones contradictorias, estos medicamentos han desparecido de las farmacias. Nos tememos que pueda ocurrir lo mismo que ocurrió con el Reandron, un medicamento que utilizaban los hombres transexuales para hormonarse, que hace dos años dejó de estar a la venta y nunca volvió. Lo más grave de todo esto es que los médicos, atados de pies y manos, nos están mandando tratamientos alternativos que hace menos de un años nos desaconsejaban tomar. Las personas reasignadas en su sexo no podemos tomar las alternativas que nos están dando, porque uno de los compuestos que lleva no podemos tomarlo. Por todo ello, exigimos que el Ministerio de Sanidad intervenga para garantizar nuestro derecho a la salud. Queremos que nos den una solución y que nos devuelvan la medicación que muchos del colectivo transexual e intersexual necesitamos para vivir. Por favor, resuelvan este problema lo antes posible y den una explicación razonable de por qué ahora sí podemos tomar un medicamento que hace un año sanidad nos desaconsejaba tomar. Exigimos que en menos de dos meses, la Ministra de Sanidad, Asuntos Sociales e Igualdad, la señora Dolors Monserrat, tome medidas junto a los laboratorios farmacéuticos.

Marta Maria Corrales López
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Petitioning Dolors Montserrat

NO!! a la retirada de la planta medicinal Stevia del mercado #SteviaLibre

En las últimas semanas, AECOSAN, la Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición, está ordenando a los productores y distribuidores de la planta Stevia Rebaudiana, la retirada de la venta de cualquier producto que contenga las hojas de esta planta medicinal. Se trata de una campaña que afecta a miles de consumidores. La Stevia Rebaudiana es una planta originaria de Paraguay, conocida por sus propiedades endulzantes que no aporta calorías, así como por sus propiedades medicinales para la mejora de la hiperglucemia, hipertensión y otros trastornos de la salud. Propiedades respaldadas por cientos de estudios científicos en todo el mundo, algunos de los más relevantes los podéis encontrar en la revisión realizada por la bióloga Rosa López Monis. La Stevia tiene dos componentes principales acalóricos: el Steviósido y el Rebaudiósido, siendo el primero el que contiene parte de las propiedades medicinales. Mientras se permite que grandes corporaciones de la alimentación produzcan a partir de la Stevia el aditivo alimentario E960, a través de un proceso industrial que elimina el Steviósido, AECOSAN no autoriza la comercialización de la planta alegando que se trata de un nuevo alimento. Sin embargo los argumentos en los que se basa la Autoridad Sanitaria española ya han sido rebatidos por Tribunales de Justicia europeos, lo que permite que la Stevia esté legalmente al alcance de los consumidores de Alemania, Italia y otros países de la CE. España es el mayor productor de la Comunidad Europea, con unas 200 pequeñas empresas agrarias, mientras que Alemania es el segundo exportador a nivel mundial de preparados de Stevia, después de Japón. En Alemania es totalmente legal, aceptada su comercialización tras reconocerse judicialmente en el estado de Baviera que ya existía un consumo importante de esta planta antes del año 1997, fecha en la que entró en vigor el actual reglamento de alimentos. Por todo ello, desde la Asociación Dulce Revolución iniciamos la campaña #SteviaLibre, advirtiendo a AECOSAN que con esta actuación se está violando el más importante principio fundacional de la UE, que es la libre circulación de productos dentro de la CE y solicitando que la Stevia sea reconocida como alimento tradicional para terminar de una vez por todas con la situación tan desigual e injusta que se está produciendo respecto al resto de Europa. Para más información sobre la Stevia clica en este enlace.

Dulce Revolución
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