Decision Maker

Dolors Montserrat

Ministra de Sanidad.


Does Dolors Montserrat have the power to decide or influence something you want to change? Start a petition to this decision maker.Start a petition
Victory
Petitioning Dolors Montserrat

Financien el proyecto de investigación contra el cáncer de la Universidad de Granada

Demuestran que un nuevo fármaco tiene eficacia frente al cáncer, pero la Universidad de Granada no tiene dinero para seguir la investigación.Eso es lo que le ha ocurrido a un equipo andaluz de investigadores, liderado por la Universidad de Granada. Ha demostrado la eficacia de un nuevo fármaco frente a las células madre cancerígenas (CMC), responsables del inicio y crecimiento del cáncer, de la recaída tras la quimioterapia y de la formación de metástasis. Este medicamento, denominado Bozepinib, ha resultado efectivo en un estudio realizado en ratones, y que se ha publicado en la prestigiosa revista 'Oncotarget'. Las CMC se encuentran en los tumores en un número muy bajo, y tienen como característica importante la formación de las metástasis en sitios diferentes al tumor original. Debido a que en condiciones normales se encuentran en estado durmiente (esto es, sin dividirse), la quimioterapia y la radioterapia convencionales actúan sobre las células del tumor más diferenciadas, que se encuentran en división, pero no son capaces de destruir estas CMC. De hecho, tras una respuesta inicial al tratamiento, muchos pacientes con cáncer tienen recaídas debido a que estas CMC no han sido destruidas. Puedes leer más aquí. Como la Universidad de Granada no dispone de dinero para continuar la investigación, hasta la tuna del distrito tuvo que recaudar dinero en junio para proseguirla. Parece que el fármaco es prometedor (del tipo monoclonal) y podría ser eficaz para varios tipos de de tumores. Pero sin financiación es imposible. Firma esta petición para que la Junta de Andalucía y el Ministerio de Sanidad financien el prometedor proyecto de investigación contra el cáncer de la Universidad de Granada >>

Sebastián Martin Recio
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Petitioning Dolors Montserrat

Que la vacuna Bexsero sea gratuita y se incluya en el calendario de vacunación

Mi hijo David tiene un año y todavía no ha sido vacunado contra la meningitis B, una enfermedad que, aunque no afecta a muchos niños, es muy grave e incluso mortal.  A principios de año (2016) murió un niño de dos años en Sevilla por esta enfermedad. Y no era el primero: poco tiempo antes había fallecido en Elche otra niña, también por la Meningitis B. Si la vacuna contra el meningococo b (la Bexsero), es tan importante, ¿por qué es de pago y sale carísima comprarla en las farmacias? Por favor, firma para pedir que sea gratuita y que se incluya en el calendario de vacunación. En mi caso, tres pediatras me han aconsejado que vacune a mi hijo David, pero cada una de las dosis cuesta cerca de 120 euros.  Si tengo que comprar tres, y además tengo que comprarlas todas a la vez, eso supondría pagar de una vez 360 euros que para mí y para mucha gente son muy difíciles de conseguir. No todos los padres disponemos del dinero suficiente como para poner esta vacuna a nuestros hijos, y menos aún en el caso de las familias que tienen más de un niño en edad de necesitarla. Por eso estamos pidiendo que se incluyan en el calendario de vacunación. Además, las listas de espera en las farmacias son interminables. Hay gente que lleva esperando un año y pico para que le den sus dosis. (Actualizo en abril de 2017: yo, por ejemplo, sigo en lista de espera para que me den la vacuna para mi hijo desde julio del año 2016). España ya dio un primer paso y empezó a comercializar la vacuna Bexsero en las farmacias españolas (hasta entonces no la suministraba en farmacias), pero ni hay suficientes, ni todo el mundo podrá pagarlas hasta que no sean incluidas en el calendario oficial de vacunación. La Meningitis B se ha llevado la vida de varios niños y a otros les ha dejado secuelas muy graves. Por favor, firma para pedir que incluyan ya su vacuna en el calendario de vacunación de todas las comunidades autónomas de España, como ya se incluye en el de otros países como Reino Unido. Dejemos de jugárnosla con la salud de nuestros hijos.

ELISABETA TURICOF
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Petitioning Joseba Andoni Agirretxea

Solicitamos cobertura sanitaria para niños con daño cerebral sobrevenido #eldañomasgraveesnohacernada

Mi pequeño se golpeó en la cabeza y ahora sufre una lesión cerebral que le impide llevar una vida normal. La rehabilitación es su única salida pero la Seguridad Social no quiere cubrirlo. Este es el caso de muchas familias en nuestro país. Sus pequeños por desgracia sufren diferentes accidentes que provocan lesiones cerebrales graves. Actualmente nuestro sistema sanitario garantiza una gran atención en la fase aguda del Daño Cerebral Sobrevenido (DCS), en los momentos posteriores al accidente o lesión. Sin embargo, una vez que se salva la vida, la atención desaparece. Mahesh, nuestro hijo de tan solo 8 años, sufrió un traumatismo craneoencefálico grave. Por suerte nosotros pudimos pagarle un tratamiento de neurorrehabilitación en un hospital privado. Gracias a ello sus avances han sido un éxito, hoy Mahesh puede ir al colegio, jugar y relacionarse con otros niños de su edad. Pero ¿cuál sería la situación de Mahesh si nosotros no hubiéramos podido pagarle la neurorrehabilitación? No podemos ni imaginarlo Existe un gran desconocimiento sobre lo que es el Daño Cerebral Sobrevenido. Es la lesión que se puede producir a nivel cerebral por varios factores, por ejemplo como consecuencia de un accidente cerebrovascular (ictus, una malformación vascular congénita), un traumatismo cráneoencefálico ( golpe en la cabeza por una caída, un accidente o jugando), una anoxia, una infección encefálica (encefalitis, meningitis..) o un tumor cerebral. Esta lesión puede producir secuelas que mediante neurorrehabilitación van a ser mucho menores. La neurorrehabliitación debe ser entendida como un tratamiento multidisciplinar coordinado por un médico rehabilitador o un neuropediatra, que incluya sesiones de distintos profesionales: fisioterapeuta, logopeda, terapeuta ocupacional y neuropsicólogo. Es importante dar a conocer la situación de exclusión en la que se encuentran los menores de 16 años en lo que respecta a la neurorrehabilitación en el Sistema Público de Salud. En la Comunidad de Madrid se llega al colmo de la injusticia. Una persona mayor de 16 años puede optar a las plazas concertadas con tres hospitales madrileños para ser atendidos por la Seguridad Social, pero si eres menor de 16 años no queda más remedio que ir por privado. La situación es similar en el Centro Estatal de Referencia (CEADAC) que no admite a menores de 16 años y ocurre lo mismo en casi todas las Comunidades españolas. Esta situación injusta y de desprotección de lo más valioso que tenemos, debe corregirse y para ello necesitamos tu colaboración. Firma la petición para que la Seguridad Social cubra la neurorrehabilitación en los casos de niños con Daño Cerebral Sobrevenido.

Daño Cerebral Sobrevenido Infantil
240,487 supporters
Petitioning María José Sáenz de Buruaga, Abdelhakim Abdeselam Al Lal, José Ignacio Echaniz Salgado, Antonio María Sáez Aguado, Javier Fernández-Lasquetty y Blanc, Doña Dolors Montserrat, Manuel Llombart Fuerte...

Ministero de Sanidad: Implantes cocleares y audífonos más accesibles para todo el mundo

¿Te imaginas tener que dejar de oír por no tener suficiente dinero? Mi nombre es Marcos y soy sordo profundo desde los cinco años. Pasé toda mi infancia y adolescencia en un mundo de silencio absoluto. Visité a los mejores especialistas y todos me decían que jamás volvería a oír. Sin embargo años después, ya adulto, descubrí una nueva técnica prácticamente desconocida llamada implante coclear. Ese implante me devolvió gran parte de mi audición perdida. Al oír mi voz me ayudó a modular las palabras con corrección y me integré totalmente en la vida diaria. Me sentí tan agradecido, que ayudé con mi nueva aptitud y optimismo ante la vida a difundir lo mejor posible esta técnica, que ya utilizan en el mundo más de 350.000 mil personas. Pero la actualización de los procesadores del implante y su mantenimiento son excesivamente caros. Hoy por hoy este negocio es un monopolio de una marca que impone precios elevados que no todo el mundo se puede permitir. Los implantes cocleares  son imprescindibles para las personas que han salido del mundo del silencio gracias a esta técnica. ¿Te imaginas tener que dejar de oír por no tener los suficientes recursos económicos para pagar una rotura de un cable o el cambio de un procesador obsoleto? Ese problema puede provocar absentismo escolar o laboral al perder la persona su referencia auditiva, que en el caso de los niños es muy importante al provocar un considerable retraso en su rehabilitación por la pérdida de esa referencia. Una vuelta atrás  aun mas grave que cuando no conocían el sonido. Y lo peor es que no tienen donde buscar una alternativa económica porque es monopolio de un distribuidor exclusivo. Por otra parte,son muchas las personas, incluidos niños y niñas, que por sus circunstancia auditivas necesitan audífonos, y tienen similares problemas, al ser un costo difícil de asumir por muchas familias y usuarios. Sanidad solo contempla prestaciones hasta los 16 años lo que supone una discriminación por razón de edad que no tiene ningún tipo de justificación. Por ello,  reclamamos la ampliación de la cobertura de la prestación por audífonos para los mayores de 16 años. Por eso quiero pedir a Doña Dolors Montserrat, Ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, y Consejeros de Sanidad de las CCAA que rompan el monopolio existente con una de las marcas de los implantes cocleares y su mantenimiento, y negocie un precio asequible. Y también que amplíen la cobertura por audífonos para mayores de 16 años Ayúdame. Firma esta petición y pídele al Ministerio que haga los implantes cocleares y audífonos accesibles para todas las personas que lo necesiten.  

Marcos Lechet
223,707 supporters
Petitioning Dolors Montserrat, Conselleria de Sanitat Universal i Salut pública de la Generalitat Valenciana, Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad

Mi sobrina y más pacientes necesitan donante de médula. ¡Más personal analizando muestras!

Mi sobrina Paola tiene 6 años. El año pasado le diagnosticaron leucemia. Paola necesita un trasplante de médula urgente así que sus familiares ya hemos ido a hacernos las pruebas para convertirnos en donantes. Yo fui este 31 de agosto. Me sacaron sangre y me dijeron que los resultados de mi análisis tardarían al menos 3 meses en entrar en el registro de donantes. Y eso en el mejor de los casos, porque según qué comunidad autónoma los resultados están tardando alrededor de 10 meses. En algunas incluso más de un año. Por favor, firma para pedirle al Ministerio de Sanidad y a la ONT (Organización Nacional de Trasplantes) que dote a las Comunidades Autónomas de los recursos necesarios para contratar más personal cualificado que analice las muestras de los donantes de médula. Cuanto antes se obtengan esos resultados, antes pasarán al registro de donantes y más probabilidad habrá de salvar vidas como la de mi sobrina Paola. ¿Cómo puede pasar esto con la cantidad de enfermos que necesitan un trasplante de médula y con la cantidad de personas que ya han decidido hacerse donantes? Ha aumentado muchísimo el número de donantes, y eso es una buenísima noticia, pero de nada sirve si la base de datos no crece porque no se analizan las muestras a tiempo. Faltan más profesionales que analicen la sangre de los potenciales donantes. Cuando una muestra de sangre se analiza pasa a formar parte de REDMO (registro de donantes de médula ósea), gestionado por la Fundación Josep Carreras. Ellos son los encargados de cruzar los datos de los resultados con la sanidad pública y hacer posible así que los pacientes puedan tener acceso a una médula compatible. Estos enfermos no tienen ni un minuto que perder.  Solo pido que pase menos tiempo desde que la persona donante se hace la prueba hasta que la información correspondiente a su sangre llega al registro de donantes. Urge averiguar cuanto antes si los donantes de médula son compatibles con los pacientes que necesitan una donación. Uno no piensa en esto hasta que le toca. Pero desde la experiencia os digo que a todos nos puede tocar. A nosotros, a nuestros hijos o sobrinos, a un amigo… Firma, por favor, para pedir que el Ministerio de Sanidad y la ONT (Organización Nacional de Trasplantes) que aumenten los recursos que conceden a las autonomías para contratar el personal que analiza las muestras de los posibles donantes.

Raúl Alcalde Portoles
222,536 supporters
Petitioning Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, Consejería de Servicios Sociales y Cooperación del Gobierno Balear

Terapias gratuitas para los niños/as con dificultades después de los 6 años en España

Hola, me llamo Catalina y tengo una hija de 3 años, Marina, a la que han diagnosticado TEA (Trastorno del Espectro Autista). Marina ha iniciado una terapia gratuita pero nos hemos enterado de que cuando cumpla 6 años, dejará de tener derecho a su terapia. En la mayoría de comunidades autónomas, los niños que presentan dificultades para su desarrollo (retraso madurativo, autismo, parálisis cerebral, síndrome de down, tdah,...) reciben atención temprana gratuita hasta los 6 años. Con logopedas, con psicólogos, con fisioterapeutas... según las necesidades de cada niño. Pero cuando cumplen 6 años, pierden automáticamente ese derecho a recibir terapias gratuitas y solo pueden acceder a las clínicas privadas (generalmente muy caras). ¿Qué pasa después con estos niños? ¿Acaso el día de su sexto cumpleaños los niños con dificultades dejan de tenerlas? Algunos niños, los más afortunados, habrán superado ya esas dificultades, pero muchos otros seguirán necesitando ayuda. No se la podemos negar solo porque hayan cumplido 6 años. A esa edad tienen todavía muchísimo por evolucionar. No podemos dejarles sin la oportunidad de recibir sus terapias. Por favor, firma para pedirle a la Consejería de Salud del Gobierno Balear que no abandone ni a mi hija Marina ni al resto de los niños con dificultades que necesitan sus terapias. Y al Ministerio de Sanidad que no permita que esto ocurra ni aquí ni en el resto de las comunidades autónomas en las que también está pasando. Mi hija, por ejemplo, a sus tres años y medio, todavía no habla, ni mastica, ni se comunica como el resto de los niños. Le han concedido una terapia gratuita de 45 minutos a la semana que, aunque creemos que es insuficiente, le ayuda a evolucionar. La estamos complementando con terapias privadas que apenas podemos financiarnos. Pagamos 200 euros al mes por una hora de terapia a la semana. Es un esfuerzo enorme, pero sabemos que funciona. Es increíble cómo mejora gracias a sus terapias. Por eso, porque consideramos que son muy pocas las horas de terapia gratuitas que están ofreciendo a nuestros hijos y muy necesario que las reciban, nos negamos a que encima se las quiten. Cuando mi hija cumpla 6 años, se acabarán las terapias públicas. Y solo estará atendida si nosotros (sus padres) podemos pagar un centro privado. ¿Qué pasará con la evolución de mi hija si no tenemos dinero para pagar esas terapias? Se estancará o incluso retrocederá. Eso NO ES JUSTO. La atención que necesita una niña no puede depender de lo abultada que este la cartera de sus padres. Por desgracia somos miles de familias en España con el mismo problema, LAS TERAPIAS NO SON UN LUJO, SON UNA NECESIDAD BÁSICA PARA NUESTROS NIÑOS. Por favor, firma para que no haya #NingúnNiñoSinTerapia. Pide a la Consejería de Salud del Gobierno Balear y al Ministerio de Sanidad que las terapias especializadas que necesitan los niños con dificultades sean gratuitas el tiempo que los niños necesiten. No tiene sentido que, estén como estén, tengan que abandonarlas cuando cumplen 6 años. Muchas gracias por dedicarme tu tiempo. Ayúdame, por favor, a difundir esta petición. Tiene que llegar a todo el mundo, porque podría pasarle a cualquier familia y porque juntos somos más fuertes. Exijamos el derecho que tienen nuestros hijos a tener una mejor calidad de vida, independientemente del poder económico que tengamos en sus familias.

Catalina Martinez Piza
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Petitioning Dolors Montserrat, Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad

Sra Ministra ¿dónde están los 200 millones contra la Hepatitis C a los que se comprometió?

Quizás no lo sepas, pero miles de personas en España desconocen que padecen Hepatitis C. En nuestro país hay casi 100.000 personas diagnosticadas, pero se calcula que podría haber 200.000 afectados, la mayoría de ellos de entre 45 y 70 años. Si el Ministerio de Sanidad cumple con sus compromisos, la Hepatitis C podría erradicarse antes del año 2022. Tanto la ministra de Sanidad como el Secretario General de Sanidad y Consumo se comprometieron a principios de 2017 a destinar 200 millones de euros a los tratamientos de la Hepatitis C, pero el Ministerio no recoge esa previsión de gasto en el proyecto de ley de los Presupuestos Generales del Estado para el año 2017. Firma para pedirle al Ministerio de Sanidad que cumpla con lo que prometió y destine una partida de 200 millones de euros a los tratamientos de la Hepatitis C antes de que en se aprueben definitivamente los Presupuestos Generales del Estado, que serán publicados en el BOE el próximo 25 de junio. Los antivirales de acción directa que se comenzaron a comercializar hace unos años aumentan la tasa de curación alcanzando una cifra cercana al 95%, muy superior a la de los tratamientos anteriores. Los pacientes en las fases más graves de la enfermedad, F2, F3 y F4, sí están recibiendo esos tratamientos de última generación. Pero a la mayoría de los que están menos graves, los de las fases F0 y F1, no se les están ofreciendo los fármacos. Este acceso universal a la medicación es económicamente rentable, pues si no se trata a los afectados en las fases más leves, su enfermedad avanzará, probablemente necesite ingresar, aumentarán las necesidades de trasplante hepático y disminuirá la disponibilidad de estos órganos para otros pacientes. Además, en la mayoría de los casos no vale con un trasplante de hígado porque el virus ataca de nuevo y eso genera nuevas complicaciones. Hay que erradicar el virus por completo mediante los antivirales de acción directa. Si el Ministerio no cumple con sus compromisos, será cada Comunidad Autónoma la que asumirá los costes en el tratamiento de la enfermedad, como ocurre actualmente. Esto no es equitativo, pues el déficit de cada comunidad termina por afectar a los pacientes. No puede ser que en unas los pacientes de Hepatitis C reciban todo su tratamiento y en otras no tengan acceso a la medicación que necesitan. Debe crearse una partida en los presupuestos generales del estado expresamente destinada a las terapias de los afectados por esta enfermedad. Firma para exigir al Ministerio de Sanidad que cumpla lo que prometió e introduzca una partida de 200 millones de euros en los presupuestos generales del estado expresamente destinada a las terapias de los afectados por esta enfermedad. Instamos también a los Grupos Parlamentarios del Senado a que presenten enmiendas al apartado presupuestario del Ministerio de Sanidad.  SIN FINANCIACIÓN NO HAY MEDICACIÓN.

Plataforma de Afectados por Hepatitis C
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Victory
Petitioning Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Junta de Andalucía, Dolors Montserrat, Susana Díaz, Juan Manuel Moreno, Hospital Universitario Puerto Real, Delegación del Gobierno en Cádiz (J...

Estoy perdiendo la voz. Necesito que me operen urgentemente

Hola, soy Daniel y tengo 26 años. Hace 13 meses comencé a perder la voz. Durante 8 meses los especialistas médicos me decían que solamente tenía un pequeño nódulo, que no era necesario operarme. Pero cada vez me costaba más hablar. Cuando ya llevaba 11 meses enfermo, decidieron meterme en quirófano para quitarme el nódulo. Y cuando iban a operarme se dieron cuenta de que lo que tenía no era un nódulo sino algo bastante más grave: me diagnosticaron una papilomatosis, coilocitosis y displasia en cuerdas vocales y laringe, con el agravante de encontrarse muy próxima a los conductos aéreos. Cada día estoy peor, llevo 13 meses enfermo, ya no hablo absolutamente nada salvo que esté en una habitación completamente en silencio, que es la única forma de que se me escuche, porque cada vez hablo más bajito. Además me ahogo con nada y tengo miedo de que la enfermedad entre en los pulmones, lo que complicaría todo todavía más. El especialista me dijo que debían operarme cuanto antes, pero en mi hospital cada vez me dan un motivo diferente para retrasar la intervención: que hay poco personal porque están de vacaciones, que el láser se ha roto, que están esperando que llegue una medicación... Y mientras ellos me ponen excusas para no operarme, yo sigo perdiendo mi voz. Firma para pedirle a la Consejería de Sanidad de la Junta de Andalucía que, si en el Hospital Universitario Puerto Real no van a operarme ya, me deriven a un centro en el que sí que puedan intervenirme. Necesito urgentemente esta operación. Estoy cansado de mandar burofax a Susana Díaz, al consejero de salud de Andalucía, a la ministra de sanidad. Pero ninguno de ellos responde y el tiempo sigue pasando. No me gusta llegar a estos extremos, pero me veo obligado a hacerlo: si el viernes 28 de julio no he obtenido una respuesta sobre cuándo y dónde van a operarme, comenzaré una huelga de hambre en la puerta de la delegación del gobierno andaluz en Cádiz. Solo pido que me den YA una cita para operarme… y que termine de una vez por todas este calvario que no me deja vivir. Firma, por favor, para ayudarme a conseguirlo. #UnaOperacionParaDani

Daniel Caballero galindo
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Petitioning Ministerio de Sanidad

Ministerio de Sanidad: garantice el ingreso conjunto con menores #MiMamáCura

Imagina que tu bebé necesita ser hospitalizado. Además de la preocupación por su salud, el estrés de la situación se verá agravado por un ingreso que trae consigo múltiples problemas logísticos (aún más complejos si la residencia está en una localidad distinta al hospital): ¿dónde voy a dormir? ¿Cómo me voy a dar una ducha? ¿A mí me traen comida o tengo que ir a comprar algo mientras mi hijo se queda solo?  Ahora, imagina que eres tú la persona que ha de estar ingresada y, simplemente, no te dejan que tu bebé lactante esté contigo a pesar de que tu estado de salud lo permite. Tampoco te facilitan ningún sistema que te permita mantener la lactancia. ¿Cómo organizarse cuando la leche es el principal alimento de tu hijo? Estas y otras complicaciones de índole humanitaria que afectan a la salud y al desarrollo (si eres tú la ingresada, pueden decir que la salud del bebé no está en juego, pero su desarrollo sí, sobre todo si es lactante) de los niños mejorarían de manera sencilla con el ingreso conjunto, que ya se realiza en algunos hospitales del territorio español. En contra de las recomendaciones de la Asociación Española de Pediatría e iniciativas como la IHAN (Iniciativa para la Humanización de la Asistencia al Nacimiento y la Lactancia) de la Organización Mundial de la Salud, las familias con bebés y niños hospitalizados encuentran en muchos casos dificultades para compartir el ingreso con los menores.  Además, el ingreso conjunto y la no separación aseguran beneficios como la instauración (o mantenimiento si ya estuviera establecida) de la lactancia materna, reducción del estrés de todos los involucrados y un mejor conocimiento de la situación sanitaria por parte de la familia. Según establece la Carta Europea de los Niños Hospitalizados, los niños han de poder ser acompañados en todo momento por sus familiares sin que esto suponga un coste adicional para ellos. Así, buscamos que se garanticen unas condiciones mínimas de higiene y comodidad para quienes ya afrontan la difícil situación que supone un ingreso hospitalario con menores. Por eso te pedimos que firmes esta petición dirigida al Ministerio de Sanidad para que se garantice el ingreso conjunto con menores.

El Parto Es Nuestro
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Petitioning Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Mariano Rajoy, Pedro Sánchez, Albert Rivera, Alberto Garzón, Andrés Herzog, Dolors Montserrat

Incluyan la nueva vacuna contra el Meningococo B dentro del calendario vacunal

Después de meses luchando, en octubre de 2015 conseguimos, gracias al apoyo de más de 120.000 personas, la autorización para la venta de la vacuna contra el meningococo B en farmacias. Pero esta victoria de poco servirá si la vacuna no se administra de forma masiva entre toda la población infantil y, para lograrlo de una manera eficaz e igualitaria, es imprescindible que el Sistema Nacional de Salud se haga cargo de su implantación, incluyéndola en el calendario oficial gratuito de todas las Comunidades Autónomas. Desde la Asociación Española contra la Meningitis creemos que todas las familias deben tener acceso a las mejores herramientas para proteger la salud de sus hijos. La meningitis de tipo B no entiende de grupos de riesgo y ataca en un 95% a niños sanos, y aunque la incidencia sea baja en los últimos años (sin conocerse las causas de tal bajada, ni estar libres de un ciclo de aumento en los próximos años), la enfermedad puede tener consecuencias muy graves de fallecimiento (10% de los casos) y secuelas severas (20% de los casos). Son casos que siguen sucediendo y que no podemos tolerar, existiendo los medios para prevenirlos. Por ello, la vacunación es recomendable universalmente para todos los niños a partir de 2 meses y hasta adolescentes, como única forma de prevención eficaz de las infecciones por meningococo B. Esto lo decimos nosotros, pero también la Asociación Española de Pediatría (puedes leer más aquí). Para ello, y para evitar una situación de clara desigualdad e inequidad en el acceso a la vacuna de las familias que no puedan permitirse costear las dosis necesarias, le pedimos al Ministerio de Sanidad que promueva la inclusión en cuanto sea posible de la vacuna contra el meningococo B en el calendario oficial obligatorio de todas las CC.AA. de España, como está sucediendo desde 2014 en los países más avanzados en la lucha contra esta enfermedad (Reino Unido, Italia, Alemania, Canadá, etc.) Y hacemos extensible esta petición a todos los políticos que se presentan a las próximas elecciones, para que, si llegasen a gobernar, se comprometan a tomar las medidas necesarias para ver incluida esta vacuna en el calendario en el menor lapso de tiempo posible. ¿A ti también te preocupa la salud de los tuyos? Ayúdanos a conseguir una vacunación eficaz e igualitaria, sólo tienes que entrar y firmar esta petición. Muchas gracias por tu apoyo.   La Asociación Española contra la Meningitis, única organización independiente sin ánimo de lucro que lucha contra la meningitis en España fue creada en el año 2016 por los seis integrantes de la anterior Fundación Irene Megías que tuvo que cerrar por falta de fondos. La Asociación cree en un mundo libre de meningitis y de sepsis. Si quieres hacer una aportación económica puntual o regular a nuestra causa, llama al 645895846, entra en www.contralameningitis.org o envíanos un email a info@contralameningitis.org. Muchas gracias.

Asociación Española contra la Meningitis
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