ДЕТИ НЕ ДОЛЖНЫ УМИРАТЬ, КОГДА ЕСТЬ ЛЕКАРСТВО! ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЯРОСЛАВА! ПОДАРИТЕ КРОХЕ ЖИЗНЬ!

Малышу Ярославу в 4 месяца поставили дигноз СМА - Спинальная мышечная атрофия. Это заболевание может быть у абсолютно любого человека, так как носит генетический характер, каждый 40-й житель планеты является носителем сломанного гена. СМА без лечения ведет к полной инвалидизации или даже смерти ребенка! Данное генетическое заболевание ведёт к атрофированию мышц, малыш не может поднимать головку, переворачиваться, самостоятельно сидеть, в итоге перестанет шевелить ручками, ножками, у таких деток начинаются проблемы с глотанием, затем с дыханием, сердцем. Ярик уже плохо шевелит ручками, практически не шевелит ножками, у него начались проблемы с дыханием. Однако спасение есть! Это препарат «ZOLGENSMA», прорыв в генной инженерии, который зарегистрирован только в США весной 2019 года. Это единственное лекарство, которое полностью останавливает прогрессирование СМА. Однако стоимость препарата неподъемная для обычной семьи – 2 125 000 $, а лечение необходимо начать как можно скорее! Укол нужно поставить до 2-х лет! В РФ Золгенсма не предоставляют за гос. счет! Ярослава поддерживают 4 официальных  благотворительных фонда! Информация по ссылке! https://taplink.cc/yarik.help