Neuigkeit zur Petition#VernetzteVersorgungJetzt - Menschen mit Seltenen Erkrankungen können nicht länger warten!Vernetzte Versorgung als Regel und nicht als Glücksfall

Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e.V.
10.04.2018
Das Forschungssymposium „The Translational Science of Rare Diseases – From Rare to Care III„ vom 11. – 14. April 2018 am Starnberger See - steht ganz im Zeichen von Seltenen Erkrankungen und der internationalen Vernetzung von Wissenschaftlern, Ärzten und Patienten. Veranstalter sind die vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) geförderten Forschungsverbünde für Seltene Erkrankungen. Selbstverständlich ist ACHSE auch dabei! Dieses Symposium ist exemplarisch dafür, dass Vernetzung die notwendige Voraussetzung ist, um eine gute Gesundheitsversorgung zu schaffen. Die Bündelung und anschließende Verbreitung von Expertise im Bereich der Forschung, Diagnostik und Therapiemethoden ist die Grundlage dafür, dass Menschen mit Seltenen Erkrankungen vom aktuellen Forschungsstand profitieren können. Damit alle Betroffenen Zugang zu diesen Leistungen erhalten, muss die Vernetzung weiter vorangetrieben werden!
Wir kämpfen dafür, dass die bestehende Versorgung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen optimiert und weiterausgebaut wird! Für den Austausch von Wissenschaft und Nutzung von Therapiemöglichkeiten über Länder- und Landesgrenzen hinweg! Dafür brauchen wir Sie und Ihre Stimme an unserer Seite. Jede Stimme verleiht unseren Forderungen gegenüber den Vertretern der Politik mehr Gewicht und macht deutlich: Wir brauchen #VernetzteVersorgungJetzt – als Regel und nicht nur als Ausnahme!
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