Félix a 7 ans 1/2. Il est atteint du syndrome de Koolen De Vries. C'est un handicap rare, causé par une anomalie chromosomique, et qui se manifeste notamment par une déficience intellectuelle et des troubles du langage.

Depuis mars 2015, il attend une place au Sessad de Mayenne, un service de soins spécialisés pour les enfants handicapés.

Ce service est agréé pour suivre 35 enfants de 0 à 20 ans, mais financé seulement pour 28. Félix partage la liste d'attente avec 70 autres enfants et risque de ne jamais pouvoir y accéder, faute de moyens suffisants.

Nous exigeons que l'ARS débloque des fonds pour permettre à notre fils, ainsi qu'à chaque enfant handicapé, d'avoir accès aux soins spécialisés qui lui sont accordés par la loi (article L144-1-1 du Code de l'action sociale et des familles).

Pour que chaque jour qui passe ne soit plus un jour où notre petit garçon n'est pas accompagné de la façon dont il devrait l'être. Pour que ce ne soit plus à nous, parents, de pallier aux manquements de l'Etat en organisant nous même la rééducation de notre fils auprès de professionnels libéraux, sans pour autant avoir accès à tous les accompagnements offerts par le Sessad, et sans la cohésion d'une équipe pluridisciplinaire. Pour que chaque jour qui passe ne soit plus un jour de plus où Félix n'évolue pas comme il le pourrait s'il bénéficiait d'un suivi de qualité.