2 ans de la pétition.
C'est: 70 496 signatures à ce jour.
La création d'un collectif de parents pour sensibiliser et faire avancer la cause.
La création de l'Association nationale de loi 1901 il y a 1 an: TDAH- Pour une égalité des chances.
Une page et un groupe Facebook.
Des réunions et stands de sensibilisation.
2 opérations dessins "Papa Noël Macron " qui ont donné lieu à 2 Rdv à l'Élysée.
1 Rdv avec la conseillère interministérielle à la stratégie autisme et TND en mars 2019.
Des articles dans la presse locale et nationale sur le TDAH, des reportages et interview dans les medias locaux et nationaux (M6, BFMTV, Cnews, Europe 1, Vivre fm...) pour sensibiliser le grand public au TDAH.
Des affiches et flyers que les familles ont posés dans les lieux d'accueil.
Une audition à l'Assemblée nationale en mai 2019 à la Commission d'Enquête des élèves en situation de handicap: quand tous les handicaps étaient évoqués, le TDAH ne l'était pas. Nous nous sommes battues pour mettre la lumière sur ce trouble et y sommes parvenues.
Le soutien des élus et députés.
Des questions écrites et orales de nombreux députés à l'Assemblée nationale pour alerter sur le manque de prises en charge et les difficultés liées à la scolarité (formation des enseignants, respect des aménagements scolaires...)
Quelques situations débloquées sur des dossiers mdph refusés par la saisie du Secrétariat d'Etat des personnes handicapées.
Le 1er colloque à l'Assemblée nationale sur le TDAH en décembre dernier grâce à la mobilisation de la députée Béatrice Descamps.
L'audition au CESE sur la pétition en décembre dernier qui a permis d'alimenter les travaux des 2 commissions.
Merci de tout cœur aux mamans référentes qui se mobilisent pour faire avancer cette cause .
Merci à tous les signataires et toutes les personnes qui se mobilisent pour cette cause.
Merci à tous les adhérents et donateurs qui nous ont permis de mener nos actions.
Beaucoup de projets sont prévus.
Il ne faut pas relâcher nos efforts: il faut poursuivre notre mobilisation. Notre association reçoit toujours un très bon accueil car la cause est juste.
Notre dossier montre nos très nombreuses actions (malgré notre jeune existence) et notre détermination.
Rejoignez nous pour vous mobiliser avec nous.
Nous avons besoin de personnes motivées pour nous déployer sur toute la France.
C'est ainsi que nous avancerons tous ensemble.
Pour nos enfants, pour tous les enfants qui ont des difficultés mais aussi de nombreux atouts.
Notre mobilisation, c'est notre cause commune.
Pour que les enfants TDAH ne soient plus les oubliés de la République. Pour que le regard sur nos enfants change enfin. Pour que le TDAH ne soit plus une difficulté dans la société mais une façon différente de fonctionner, avec ses nombreux atouts.
Un travail collectif permet de grands pas.
Pour tout contact: messenger ou mail: tdahpouruneegalitedeschances@gmail.com
À très vite!