Hier, j'ai pleuré.
J'ai pleuré d'émotion car nous avons visité la Clinique Lautréamont de Loos où exerce le Docteur Frédéric Kochman, pédopsychiatre et parrain de notre pétition.
La Clinique accueille les enfants à partir de 8 ans, et il y a une équipe pluri-disciplinaire pour accompagner les enfants.
Pauline y entrera prochainement pour une hospitalisation prévue entre 1 à 3 semaines. Pour une prise en charge globale du TDAH de Pauline.
Ils proposent des activités thérapeutiques, les enfants y sont bien là, on ressent une solidarité entre tous les patients de cette clinique.
6 ans de combat pour que Pauline puisse bénéficier d'une prise en charge qui lui permettra d'avoir toutes les clés en main.
Grâce au suivi avec sa psychologue en libéral, Madame Karine �, nous avons bien avancé. Mais toutes ces années de non prise en charge en structure publique ont freiné l'évolution de Pauline. Nous sommes en France. Mais nos enfants ne bénéficient pas d'une égalité des chances.
Il faut œuvrer pour que TOUS NOS ENFANTS puissent être accompagnés en fonction de leurs besoins.
La route sera longue encore.
Mais j'ai pleuré d'émotion : ma fille aura la chance enfin d'avoir une prise en charge globale.

NE LÂCHONS RIEN POUR QUE NOS ENFANTS PUISSENT TOUS BÉNÉFICIER D'UNE VRAIE PRISE EN CHARGE.

Nous devons nous organiser pour se mobiliser par département, se rencontrer et agir tous ensemble.

Prochainement, nous vous proposerons des actions pour être efficaces tous ensemble.