Bonjour à toutes et à tous,

Nous avons été reçus ce mercredi 13/02/19 par Madame Marie Fontanel, conseillère santé et solidarités de Monsieur Macron, suite à l’opération dessins « Papa Noël Macron ».

Etaient présents à ce rendez-vous avec Madame Fontanel : Miora RAKOTONARIVO, référente du Collectif pour le département de Seine et Marne, le Docteur Frédéric KOCHMAN, pédopsychiatre à la Clinique Lautréamont de Loos, parrain de notre pétition, et moi-même.

Madame Fontanel s’est intéressée au sujet du TDAH en demandant des précisions : comment le diagnostic se posait,  entre autres. Le Docteur Kochman a expliqué que le TDAH est un problème de santé publique et  les conséquences importantes que pouvaient avoir le manque de prise en charge de nos enfants TDAH.

En ce qui concerne les revendications de notre collectif, Madame Fontanel nous a indiqués que le TDAH avait intégré récemment le plan autisme au titre des troubles du neuro-développement (effectivement une association nationale a intégré le groupe de concertation du plan autisme au mois de juillet 18). J’ai indiqué que sur le communiqué de presse du 10/01/19, les réponses ne pouvaient pas être les mêmes car les troubles sont par exemple diagnostiqués à un âge moyen différent (exemple : l’âge moyen du diagnostic d’autisme se fait vers 5/6 ans et le TDAH vers 9/10 ans – source : la Haute Autorité de Santé).

Ainsi, pour la mesure du forfait du diagnostic précoce, qui permet une prise en charge des enfants de 0 à 6 ans révolus, la réponse est la même pour chaque trouble.

Madame Fontanel a invité le collectif à se rapprocher de Madame Claire Compagnon, déléguée interministérielle à la stratégie nationale pour l’autisme au sein des troubles du neuro-développement.

Nous rencontrons donc Madame Claire Compagnon mi-mars, et nous ne manquerons pas de vous tenir informés.

Comme pour chaque grande cause, il est nécessaire que les familles se mobilisent très fortement pour faire avancer la cause (partage de la pétition, solliciter les élus, députés, sénateurs…), poser des affiches, faire des interventions médias, sensibiliser dès que possible au TDAH !

C’est ainsi que chaque grande cause avance !

Je compte donc sur vous pour poursuivre cette mobilisation afin d’obtenir de réelles avancées pour nos enfants !

Merci à vous et à très bientôt,

Stéphanie JACQUET – Collectif national ‘Une égalité des chances pour nos enfants TDAH’