Merci au 207 signataires le début d'un long combat commence , Nous aussi nous voulons avoir le droit au traitement a base de cellules souche tous ceux qui on un proche un membre de leurs famille ou malade on fait des recherche et c'est recherche mène tous au cellules souche le traitement est sans danger comparé au riluzole qui esr prescrit certe mais avec un risque d'avoir une hépatite avec prise de sang régulière. Même la selpetriere en associations avec arsla sont en train de lance des essaie clinique sur les cellules souche pluridisciplinaire preuve en lien .Mais tous sa a déjà fait ces preuve a l'étranger malheureusement la France es en retard sur la médecine . et malheureusement les soin a l'étranger coût extrêmement cher 12 000$ a 36 000$ et des personne comme nous qui n'avons le droit au crédit et n'avons pas beaucoup d'entourage pouvant nous aidé . alors nous nous n'avons pas le droit de prétendre a un traitement qui a fait ses preuve et stoppé la dégénérescence la guérir pas certe mais la stop considérablement . NOUS AUSSI les amis nous voulons que nos proche famille soit soigne et les sauve d'une fin rapide en attendent un traitement qui arrêterait complètement cette foutu maladie alors merci de vos signature c'est grâce a vos partage votre investissements a vous aussi qui nous aidera a nous faire entendre soyons acteur du changement que l'on veut voir . je ne sait plus qui cita çà mais c'est vrais .NOUS NE lâcheront rien .merciiii a vous vos message me touche je pensait pas que d'autre personne serait autant investi et croie aussi en ce traitement on ne se connaît pas mais nous nous battons pour la même cause merciii. PS: je m'exprime pas forcément très bien et fait beaucoup de fautes d'orthographe mais cela ne change rien a notre investissements. Merci