Trikafta para México: El derecho a respirar de cientos de niños con Fibrosis Quística


Trikafta para México: El derecho a respirar de cientos de niños con Fibrosis Quística
La causa
Al Consejo de Salubridad General Atención: Dra. Patricia Clark
Solicitamos con urgencia que se agilicen los procesos para que los moduladores de la proteína CFTR, medicamentos capaces de transformar y salvar vidas, sean incluidos de forma inmediata en el Compendio Nacional de Insumos para la Salud.
La Fibrosis Quística (FQ) es una enfermedad genética, poco común y progresiva. Para cientos de personas en México, nacer con esta condición tiene significado una lucha constante contra una mucosidad espesa que silencia sus pulmones. Sin embargo, hoy la ciencia ofrece una oportunidad que antes era impensable: medicamentos que no solo tratan los síntomas, sino que actúan sobre la causa raíz de la enfermedad.
La urgencia en cifras:
Expectativa de vida: En países con acceso a estos moduladores, los pacientes alcanzan una expectativa de vida de 65 años; en México, el promedio es de apenas 21 años (Fuente: Fundación Fibrosis Quística).
Eficacia: El 90% de los pacientes con FQ pueden beneficiarse de este avance, reduciendo las hospitalizaciones y el deterioro pulmonar (Fuente: Journal of Cystic Fibrosis).
Traba administrativa: Estos fármacos ya cuentan con la aprobación de la FDA, la Comisión Europea y la COFEPRIS. El único obstáculo para que lleguen a quienes los necesitan es su inclusión en el Compendio Nacional.
No podemos permitir que el tiempo se agote para nuestros pacientes y mueran, mientras esperan un trámite administrativo. El dolor de las familias mexicanas ha sido el motor para defender el derecho a la salud, pero hoy necesitamos que las autoridades actúen con la misma urgencia con la que nuestros niños luchan por respirar.
Señores del Consejo de Salubridad General: Es momento de dar un respiro de esperanza y garantizar que la innovación médica llegue a todos, sin distinción.
Firma y comparte esta petición. Por el derecho de cada paciente con Fibrosis Quística en México a tener un futuro.

75,954
La causa
Al Consejo de Salubridad General Atención: Dra. Patricia Clark
Solicitamos con urgencia que se agilicen los procesos para que los moduladores de la proteína CFTR, medicamentos capaces de transformar y salvar vidas, sean incluidos de forma inmediata en el Compendio Nacional de Insumos para la Salud.
La Fibrosis Quística (FQ) es una enfermedad genética, poco común y progresiva. Para cientos de personas en México, nacer con esta condición tiene significado una lucha constante contra una mucosidad espesa que silencia sus pulmones. Sin embargo, hoy la ciencia ofrece una oportunidad que antes era impensable: medicamentos que no solo tratan los síntomas, sino que actúan sobre la causa raíz de la enfermedad.
La urgencia en cifras:
Expectativa de vida: En países con acceso a estos moduladores, los pacientes alcanzan una expectativa de vida de 65 años; en México, el promedio es de apenas 21 años (Fuente: Fundación Fibrosis Quística).
Eficacia: El 90% de los pacientes con FQ pueden beneficiarse de este avance, reduciendo las hospitalizaciones y el deterioro pulmonar (Fuente: Journal of Cystic Fibrosis).
Traba administrativa: Estos fármacos ya cuentan con la aprobación de la FDA, la Comisión Europea y la COFEPRIS. El único obstáculo para que lleguen a quienes los necesitan es su inclusión en el Compendio Nacional.
No podemos permitir que el tiempo se agote para nuestros pacientes y mueran, mientras esperan un trámite administrativo. El dolor de las familias mexicanas ha sido el motor para defender el derecho a la salud, pero hoy necesitamos que las autoridades actúen con la misma urgencia con la que nuestros niños luchan por respirar.
Señores del Consejo de Salubridad General: Es momento de dar un respiro de esperanza y garantizar que la innovación médica llegue a todos, sin distinción.
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Petición creada en 3 de febrero de 2026