Hemos logrado que el Ministerio de Salud nos de cobertura por 6 meses para la medicación que necesita Agus para mejorar su calidad de vida.

Nuestra LUCHA SIGUE MAS FIRME QUE NUNCA. Seguimos peleando para que tanto Agus como todos los niños con Acondroplasia tengan derecho a una mejor calidad de vida.

Seguimos en búsqueda de que el laboratorio BIOMARIN venga a Argentina con el medicamento para que sea aprobado en nuestro país.

Muchas gracias a todas las personas que nos apoyan en este camino que estamos recorriendo nosotros y MUCHAS FAMILIAS MAS!!

Necesitamos que nos sigan apoyando para que el Estado nos escuche y reconozca los Derechos a una mejor calidad de vida que tienen todas las personas con acondroplasia. Les pido que sigan compartiendo la petición, REALMENTE ESTO NOS AYUDA MUCHO!!!