Herkese merhaba.Öncelikle şunu söylemek istiyorum sma hastası bir tanıdığım yok.Ancak insanların yaşadığı çaresizliği görmek beni çok üzüyor.Hele ki bu hastalığın para ile çözülme imkanı varken.Lütfen bir saniyeliğine sizin çocuğunuzun başına geldiğini ve gözünüzün önünde eridiğini düşünsenize çok acı.Allah kimseyi bununla sınamasın.Sağlık bakanlığımız artık sma taraması yapıyor.Ancak bugüne kadar bu hastalıktan muzdarip çocukların kurtulabilmesi için zolgensma adındaki maliyeti 2-3 milyon dolar arasında olan ilacı kullanmaları gerekiyor.Ve bu ilacı ancak çocuk 2 yaşına girmeden ve belirli bir kiloya ulaşmadan kullanırsa işe yarıyor.Bildiğiniz üzere devletimiz bu tedaviyi karşılamıyor.Birçok insan gibi bende elimden geldiğince bağış yapmaya çalışıyorum ama yeterli olmuyor.Birçok smalı çocuk para toplanamadığı için tedavi olamıyor.Benim önerim Sağlık Bakanlığı bünyesinde SMA birimi oluşturulması ve bu ülkedeki smalı çocukların kalan zamanlarına göre sıraya alınması.İlacın parasının ise maaşlı çalışanlardan onay alınmak suretiyle belirli bir miktar (örneğin 20 tl)maaşlarımızdan kesinti yapılarak karşılanması.Böyle bir uygulama yapılırsa adil ve güvenilir bir ortamda bağış toplayabilir ve bu çocukları kurtarabiliriz.Unutmayalım ki bizimde başımıza gelebilir ve bu sadece onların değil bizimde sınavımız.