🩷 Rinad – die Geschichte eines einzigartigen Mädchens, das um ein würdiges Leben kämpft


🩷 Rinad – die Geschichte eines einzigartigen Mädchens, das um ein würdiges Leben kämpft
Das Problem
🩷 Rinad – die Geschichte eines einzigartigen Mädchens, das um ein würdiges Leben kämpft
In einer kleinen Wohnung in Osnabrück, im dritten Stock eines alten Hauses ohne Aufzug, lebt ein kleines Mädchen mit einer der seltensten medizinischen Geschichten der Welt. Ihr Name ist Rinad Alhaj Khalil. Sie ist 4 Jahre alt – und sie kämpft.
Rinad leidet an zwei extrem seltenen Krankheiten gleichzeitig – eine Kombination, die weltweit bei keinem anderen Kind bekannt ist. Die Folgen sind schwer: Sie kann nicht laufen, ist auf einen Rollstuhl angewiesen, hat ein schwaches Immunsystem und braucht intensive medizinische Betreuung.
Doch das ist erst der Anfang.
🧠 Eine Kindheit zwischen Operationen und Hoffnung
Im August 2024 wurde Rinad zweimal am Gehirn im Kinderspital Zürich operiert. Diese Eingriffe waren lebensrettend – aber nicht ausreichend.
Insgesamt braucht sie sechs solcher hochspezialisierten Operationen, und vier davon stehen ihr noch bevor.
Rinad muss weiterhin regelmäßig nach Zürich reisen – nicht nur für die Operationen, sondern auch für Nachsorgeuntersuchungen. Die Ärzt:innen sagen, dass sie bis zu ihrem 18. Lebensjahr unter Aufsicht bleiben muss.
Jede Reise bedeutet Vorbereitungen, Stress, gesundheitliche Risiken – und vor allem: Angst. Angst, dass man zu spät kommt. Angst, dass der Gesundheitszustand sich verschlechtert.
🏚️ Ein Zuhause, das kein Zuhause ist
Seit 2017 lebt die Familie in einer Wohnung, die für ein schwer krankes Kind absolut ungeeignet ist:
3. Stock ohne Aufzug – der Vater trägt sie jedes Mal auf dem Arm hoch und runter
Der Hauseingang ist voller Müll, zerschlagenem Glas und Graffiti
Die Wohnung selbst ist feucht, beengt, ungesund – eine Katastrophe für ein Kind mit geschwächtem Immunsystem
Die Stadt Osnabrück weiß seit langem Bescheid. Es gab Versprechen. Aber nichts hat sich geändert.
Kein Fahrstuhl. Kein sicherer Ort. Kein Raum zum Atmen.
🚑 Jede Fahrt ein Kraftakt
Allein in Deutschland muss Rinad:
Dreimal im Monat ins Universitätsklinikum Münster (45 km entfernt)
Zweimal pro Woche zur Physiotherapie (15 km entfernt)
Zweimal im Jahr oder öfter in die Schweiz
Alle Wege – getragen auf dem Arm. Keine Behindertengerechte Wohnung. Kein Auto mit Plattform. Keine Erleichterung.
Die Mutter kann nicht arbeiten, weil Rinad zu Hause betreut werden muss. Sie darf aus ärztlichen Gründen nicht in den Kindergarten – zu gefährlich.
Der Vater hat seinen Job aufgegeben, um sich vollständig um seine Tochter zu kümmern.
❗ Unsere Forderungen – im Namen der Menschlichkeit:
Sofortige Bereitstellung einer barrierefreien, gesunden und sicheren Wohnung für Rinad und ihre Familie
Bevorzugte Wohnungsvergabe für Familien mit schwer erkrankten Kindern
Mehr gesellschaftliche Sichtbarkeit für die Lebensrealität von Kindern mit seltenen Krankheiten
✨ Wie Sie helfen können:
✍️ Unterschreiben Sie diese Petition – und schenken Sie Rinad eine Stimme
📢 Teilen Sie ihre Geschichte – mit Nachbarn, Bekannten, Medien, Abgeordneten
💖 Spenden Sie, wenn Sie können – jeder Euro hilft bei Reisen, Versorgung und Zukunft:
👉 https://gofund.me/c792c853
📩 Kontakt für Rückfragen oder Medien:
Haitham Alhaj Khalil
📧 haitham606020@gmail.com
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Das Problem
🩷 Rinad – die Geschichte eines einzigartigen Mädchens, das um ein würdiges Leben kämpft
In einer kleinen Wohnung in Osnabrück, im dritten Stock eines alten Hauses ohne Aufzug, lebt ein kleines Mädchen mit einer der seltensten medizinischen Geschichten der Welt. Ihr Name ist Rinad Alhaj Khalil. Sie ist 4 Jahre alt – und sie kämpft.
Rinad leidet an zwei extrem seltenen Krankheiten gleichzeitig – eine Kombination, die weltweit bei keinem anderen Kind bekannt ist. Die Folgen sind schwer: Sie kann nicht laufen, ist auf einen Rollstuhl angewiesen, hat ein schwaches Immunsystem und braucht intensive medizinische Betreuung.
Doch das ist erst der Anfang.
🧠 Eine Kindheit zwischen Operationen und Hoffnung
Im August 2024 wurde Rinad zweimal am Gehirn im Kinderspital Zürich operiert. Diese Eingriffe waren lebensrettend – aber nicht ausreichend.
Insgesamt braucht sie sechs solcher hochspezialisierten Operationen, und vier davon stehen ihr noch bevor.
Rinad muss weiterhin regelmäßig nach Zürich reisen – nicht nur für die Operationen, sondern auch für Nachsorgeuntersuchungen. Die Ärzt:innen sagen, dass sie bis zu ihrem 18. Lebensjahr unter Aufsicht bleiben muss.
Jede Reise bedeutet Vorbereitungen, Stress, gesundheitliche Risiken – und vor allem: Angst. Angst, dass man zu spät kommt. Angst, dass der Gesundheitszustand sich verschlechtert.
🏚️ Ein Zuhause, das kein Zuhause ist
Seit 2017 lebt die Familie in einer Wohnung, die für ein schwer krankes Kind absolut ungeeignet ist:
3. Stock ohne Aufzug – der Vater trägt sie jedes Mal auf dem Arm hoch und runter
Der Hauseingang ist voller Müll, zerschlagenem Glas und Graffiti
Die Wohnung selbst ist feucht, beengt, ungesund – eine Katastrophe für ein Kind mit geschwächtem Immunsystem
Die Stadt Osnabrück weiß seit langem Bescheid. Es gab Versprechen. Aber nichts hat sich geändert.
Kein Fahrstuhl. Kein sicherer Ort. Kein Raum zum Atmen.
🚑 Jede Fahrt ein Kraftakt
Allein in Deutschland muss Rinad:
Dreimal im Monat ins Universitätsklinikum Münster (45 km entfernt)
Zweimal pro Woche zur Physiotherapie (15 km entfernt)
Zweimal im Jahr oder öfter in die Schweiz
Alle Wege – getragen auf dem Arm. Keine Behindertengerechte Wohnung. Kein Auto mit Plattform. Keine Erleichterung.
Die Mutter kann nicht arbeiten, weil Rinad zu Hause betreut werden muss. Sie darf aus ärztlichen Gründen nicht in den Kindergarten – zu gefährlich.
Der Vater hat seinen Job aufgegeben, um sich vollständig um seine Tochter zu kümmern.
❗ Unsere Forderungen – im Namen der Menschlichkeit:
Sofortige Bereitstellung einer barrierefreien, gesunden und sicheren Wohnung für Rinad und ihre Familie
Bevorzugte Wohnungsvergabe für Familien mit schwer erkrankten Kindern
Mehr gesellschaftliche Sichtbarkeit für die Lebensrealität von Kindern mit seltenen Krankheiten
✨ Wie Sie helfen können:
✍️ Unterschreiben Sie diese Petition – und schenken Sie Rinad eine Stimme
📢 Teilen Sie ihre Geschichte – mit Nachbarn, Bekannten, Medien, Abgeordneten
💖 Spenden Sie, wenn Sie können – jeder Euro hilft bei Reisen, Versorgung und Zukunft:
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Haitham Alhaj Khalil
📧 haitham606020@gmail.com
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Die Entscheidungsträger*innen
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Petition am 24. Juli 2025 erstellt