Mi chiamo Mariagrazia e da due anni ho una compagna di vita indesiderata: l'algodistrofia, una condizione che colpisce in modo devastante. Ormai è cronica, al punto che non posso più deambulare senza l'ausilio di due stampelle. Questo dolore incessante e debilitante ha stravolto la mia quotidianità. Ma non sono solo, migliaia di persone in Italia e nel mondo soffrono a causa di questa malattia poco compresa e ancor meno riconosciuta.

L'algodistrofia, conosciuta anche come Sindrome dolorosa regionale complessa (CRPS), si manifesta tramite dolore cronico, gonfiore e alterazioni della pelle. È una condizione che può insorgere a seguito di un trauma o di un intervento chirurgico, e spesso diventa una condanna a vita per coloro che ne sono colpiti. In Italia, nonostante il numero crescente di diagnosi, manca un riconoscimento ufficiale che ne assicuri la classificazione come malattia invalidante.

Riconoscere l'algodistrofia come malattia invalidante è cruciale per garantire supporto economico e assistenziale a chi ne soffre. Le persone affette da questa patologia spesso non riescono a lavorare o condurre una vita normale, il che provoca ulteriori difficoltà economiche e sociali. È fondamentale sensibilizzare l'opinione pubblica e attrarre l'attenzione delle istituzioni affinché venga riconosciuta ufficialmente come patologia invalidante.

Chiediamo al Ministero della Salute di compiere i passi necessari per valutare l'algodistrofia nella lista delle malattie invalidanti. Questo è il primo passo verso una maggiore consapevolezza e un futuro più dignitoso per chi è costretto a conviverci ogni giorno. Firmano questa petizione per aiutare a portare un cambiamento reale, per me e per tutti coloro che lottano contro questa malattia."