REMBOURSEMENT DES EAUX GELIFIEES : POUR QUE BOIRE NE SOIT PLUS UN LUXE


REMBOURSEMENT DES EAUX GELIFIEES : POUR QUE BOIRE NE SOIT PLUS UN LUXE
Le problème
🚨🚨🚨VENEZ EGALEMENT SIGNER LA PÉTITION «OFFICIELLE», SUR LE SITE DE L’ASSEMBLÉE NATIONALE :🚨🚨🚨
https://petitions.assemblee-nationale.fr/initiatives/3123
En France, l’eau gélifiée est prescrite médicalement, mais n’est toujours pas remboursée.
Pour les patients atteints de dysphagie, c’est pourtant un soin vital, au même titre que les poudres épaississantes (elles, remboursées).
Mon fils a 4 ans. Il souffre de troubles de la déglutition.
Pour s’hydrater sans risque, il a besoin d’eau épaissie. À la maison, la poudre peut parfois convenir, mais à l’extérieur, ce n’est ni simple, ni adapté.
Or l’eau gélifiée — prête à l’emploi, stable, dosée, prescrite — est indispensable pour permettre de boire sans danger à l’école, en déplacement, ou à l’hôpital. Egalement pour ceux qui ne sont pas en capacité d'utiliser la poudre épaississante.
C’est le cas pour plus de 650.000 personnes dysphagiques en France.
Et pourtant, l’eau gélifiée reste entièrement à la charge des familles.
Cela représente près de 400 € par mois, en buvant 1,5 L d'eau par jour.
💧 L’eau gélifiée n’est pas un confort.
C’est un besoin médical, pour celles et ceux qui ne peuvent pas boire autrement.
👉 C’est pourquoi nous demandons son inscription à la Liste des Produits et Prestations Remboursables (LPPR).
Cette pétition, je la lance pour mon fils.
Et pour tous ceux qui, comme lui, ont besoin d’un accès digne et sûr à l’hydratation.
✊ Pour que plus jamais quelqu’un ne soit privé du droit de boire.
Merci de signer. Merci de partager. 🙏
Le reportage France 3, c’est ici :
👉 https://youtu.be/T7fkNGZz7CY?feature=shared
REMERCIEMENTS :
🙏 Merci aux soutiens :
- L’APF France Handicap
- La FNO (Fédération Nationale des Orthophonistes).
- La FNI (Fédération Nationale des Infirmiers).
- Aux personnes concernées, et leurs familles - aux solidaires
- L’association Solidarité Handicap Montpon Menesterol Montignac
- L’amicale Handi’namik sport Montponnais
- Aux professionnels médicaux / paramédicaux
- L’association Dordogne Autisme
- Monsieur le maire Jean Michel SAUTREAU (24490)
- Madame Marie Claude VARAILLAS, Sénatrice de la Dordogne
- Aux médias (journal / antenne radio / TV) : Le Résistant, Ici Périgord (France Bleu) et Antenne Radio, Sud Ouest, France 3
- L’association OASIS
- ADCHC ASSOCIATION DE DEFENSE DES CITOYENS DE HAUTE CORREZE
- Toupi
- Rorolecostaud
- Association HANDI’POSSIBLE
La pétition « officielle » est également à signer sur le site de l’assemblée nationale :
https://petitions.assemblee-nationale.fr/initiatives/3123
Merci au COLLECTIF PINON LEYRITZ MONCASSIN pour leur soutien et relais de ma pétition.
🙏 Un immense merci aux signataires et aux parrains qui soutiennent cette cause avec cœur.
Votre engagement fait toute la différence.
4 697
Le problème
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https://petitions.assemblee-nationale.fr/initiatives/3123
En France, l’eau gélifiée est prescrite médicalement, mais n’est toujours pas remboursée.
Pour les patients atteints de dysphagie, c’est pourtant un soin vital, au même titre que les poudres épaississantes (elles, remboursées).
Mon fils a 4 ans. Il souffre de troubles de la déglutition.
Pour s’hydrater sans risque, il a besoin d’eau épaissie. À la maison, la poudre peut parfois convenir, mais à l’extérieur, ce n’est ni simple, ni adapté.
Or l’eau gélifiée — prête à l’emploi, stable, dosée, prescrite — est indispensable pour permettre de boire sans danger à l’école, en déplacement, ou à l’hôpital. Egalement pour ceux qui ne sont pas en capacité d'utiliser la poudre épaississante.
C’est le cas pour plus de 650.000 personnes dysphagiques en France.
Et pourtant, l’eau gélifiée reste entièrement à la charge des familles.
Cela représente près de 400 € par mois, en buvant 1,5 L d'eau par jour.
💧 L’eau gélifiée n’est pas un confort.
C’est un besoin médical, pour celles et ceux qui ne peuvent pas boire autrement.
👉 C’est pourquoi nous demandons son inscription à la Liste des Produits et Prestations Remboursables (LPPR).
Cette pétition, je la lance pour mon fils.
Et pour tous ceux qui, comme lui, ont besoin d’un accès digne et sûr à l’hydratation.
✊ Pour que plus jamais quelqu’un ne soit privé du droit de boire.
Merci de signer. Merci de partager. 🙏
Le reportage France 3, c’est ici :
👉 https://youtu.be/T7fkNGZz7CY?feature=shared
REMERCIEMENTS :
🙏 Merci aux soutiens :
- L’APF France Handicap
- La FNO (Fédération Nationale des Orthophonistes).
- La FNI (Fédération Nationale des Infirmiers).
- Aux personnes concernées, et leurs familles - aux solidaires
- L’association Solidarité Handicap Montpon Menesterol Montignac
- L’amicale Handi’namik sport Montponnais
- Aux professionnels médicaux / paramédicaux
- L’association Dordogne Autisme
- Monsieur le maire Jean Michel SAUTREAU (24490)
- Madame Marie Claude VARAILLAS, Sénatrice de la Dordogne
- Aux médias (journal / antenne radio / TV) : Le Résistant, Ici Périgord (France Bleu) et Antenne Radio, Sud Ouest, France 3
- L’association OASIS
- ADCHC ASSOCIATION DE DEFENSE DES CITOYENS DE HAUTE CORREZE
- Toupi
- Rorolecostaud
- Association HANDI’POSSIBLE
La pétition « officielle » est également à signer sur le site de l’assemblée nationale :
https://petitions.assemblee-nationale.fr/initiatives/3123
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Les décisionnaires
Voix de signataires
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Pétition lancée le 3 juillet 2025