Mi hijo fue diagnosticado incorrectamente desde que tenía tres años. Al principio, le dijeron que tenía un trastorno del desarrollo sin especificar. A los trece años, fue diagnosticado con autismo basándose únicamente en unas preguntas y observaciones rápidas en la sala de un psicólogo. Sin embargo, en 2023 descubrí que se trataba de PANDAs PANS, una forma de encefalitis autoinmune, gracias a una neuropsicóloga privada y a médicos de otro país. Con el tratamiento adecuado, comenzó a mejorar significativamente.

Mi pregunta es porque mi hijo autista empezó a mejorar con un tratamiento para el PANDAs PANs encefalitis autoinmune???

En España, esta enfermedad aún no es reconocida. Aunque hay evidencia científica de su existencia, así como guías internacionales de protocolos y tratamientos, las autoridades sanitarias españolas siguen ignorando PANDAs PANS. Esto significa que muchos niños pueden estar recibiendo diagnósticos incorrectos y tratamientos ineficaces para lo que podría ser una enfermedad tratable.

El diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado de PANDAs PANS pueden cambiar vidas, como lo ha hecho con mi hijo. No podemos permitir que más niños y familias pasen por la incertidumbre y la desesperación porque sus síntomas son malinterpretados o desestimados por el sistema de salud español.

Es crucial que el sistema de salud en España comience a reconocer y a diagnosticar PANDAs PANS de manera efectiva. Instamos a los responsables políticos y a los líderes de salud pública a investigar y acreditar esta condición y a implementar protocolos de diagnóstico y tratamiento basados en las guías internacionales existentes.

Si nos unimos y exigimos acción, podemos hacer que el PANDAs PANS sea reconocido en España y asegurar que las familias reciban la atención que merecen. Por favor, firma esta petición para apoyar el reconocimiento y la investigación inmediata de PANDAs PANS en España. Solo juntos podemos garantizar un futuro mejor para todos los niños afectados por esta enfermedad autoinmune.