Mi nombre es Julissa,  vivo en España y quiero contar mi historia con la fibromialgia. Día tras día, vivo con un dolor que se mueve por todo mi cuerpo: a veces es en las articulaciones, a veces en la espalda o las piernas. Este dolor está ligado a la ansiedad y la depresión, y me hace sentir que no puedo hacer las cosas que antes podía. Hay días en que me levanto con esfuerzo, y otros en que solo quiero quedarme en la cama. Hoy grito desde lo más profundo de mi ser, porque nadie ve este tormento invisible.

La fibromialgia es una enfermedad crónica que afecta aproximadamente al 2-4% de la población mundial, y en México no es una excepción. Sin embargo, a menudo es incomprendida y desestimada en el ámbito médico y social. Muchas personas que viven con fibromialgia sufren en silencio debido a la falta de reconocimiento y apoyo.

No debería ser así. Necesitamos aumentar la concienciación sobre esta condición devastadora y asegurar que las personas que la padecen reciban la atención y el tratamiento adecuados. Los profesionales de la salud deben recibir formación para diagnosticar y tratar la fibromialgia correctamente. Además, el gobierno mexicano debería implementar políticas que permitan a los pacientes con fibromialgia acceder a servicios médicos especializados y terapias de apoyo mental.

Exigimos que al Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) y otras instituciones de salud en México, se les brindan más recursos para investigar esta enfermedad y desarrollar protocolos de tratamiento específicos.

Invitamos a la comunidad médica y al público en general a unirse a nuestra causa, para que se reconozcan y comprendan mejor estas luchas diarias.

Firme esta petición para que juntos podamos lograr un cambio positivo y dar voz a aquellos que, como yo, sienten que su tormento es invisible. ¡Hagamos que se escuchen nuestras voces y no nos dejemos ignorar más!