En tant que mère d'une enfant souffrant d'endométriose depuis 2014, j'ai été témoin de la douleur et de la souffrance que cette maladie inflige non seulement à ma fille mais à des milliers de femmes à travers la France. C'est une souffrance silencieuse et invisible aux yeux de nombreux décideurs politiques, mais elle est bien réelle pour ceux qui la vivent au quotidien.

L'endométriose est une maladie chronique qui affecte environ 10% des femmes en âge de procréer, soit plus de 1,5 millions de femmes en France. Pourtant, cette maladie reste largement méconnue du public et sous-reconnue par les autorités publiques. Trop souvent, les patientes doivent attendre des années avant d'obtenir un diagnostic précis, tout en subissant des douleurs invalidantes qui impactent leur qualité de vie et leur capacité à travailler, étudier et mener une vie normale.

Malgré les avancées médicales, l'endométriose n'est toujours pas reconnue comme une affection de longue durée (ALD), ce qui signifie que les femmes qui en souffrent doivent souvent assumer personnellement le coût de leurs traitements médicaux. Cette absence de reconnaissance aggrave les inégalités d'accès aux soins et laisse les femmes affronter seules les impacts financiers et émotionnels liés à cette maladie.

Nous demandons donc aux pouvoirs publics de :
- Reconnaitre officiellement l'endométriose comme une maladie chronique et l’inclure dans la liste des affections de longue durée (ALD), assurant ainsi une meilleure couverture des traitements par la Sécurité sociale.
- Investir dans la recherche pour mieux comprendre et traiter l'endométriose, permettant ainsi un diagnostic plus rapide et des options de traitement plus efficaces.
- Organiser des campagnes de sensibilisation nationales pour informer le public et les professionnels de santé sur cette maladie et ses conséquences.

Il est temps d'écouter les voix des mères, des filles, des soeurs et des amies qui souffrent en silence. Aidez-nous à mettre fin à cette indifférence et à faire en sorte que l'endométriose soit enfin reconnue à sa juste mesure.

Signez cette pétition pour demander une reconnaissance complète de l'endométriose par tous les pouvoirs publics et un soutien accru aux femmes qui en souffrent. Merci pour votre soutien.