Chaque jour, des milliers de Français, y compris moi-même, souffrent en silence de la fibromyalgie. Cette maladie, souvent méconnue, se manifeste par des douleurs chroniques sévères, une fatigue extrême ainsi que des troubles du sommeil, de la mémoire et de la concentration. Ces symptômes rendent la vie quotidienne extrêmement difficile et entraînent une grande détresse physique et morale.

Malgré l'impact considérable de la fibromyalgie sur la qualité de vie des patients, en France, elle n'est toujours pas reconnue comme une maladie à part entière. Pire encore, elle n'est pas prise en charge au titre des affections de longue durée (ALD 30 ou 31) par l'Assurance maladie. Ce manque de reconnaissance prive les personnes affectées d'un accès à des soins adaptés et d'un soutien financier crucial, les laissant souvent se débrouiller seules avec leurs souffrances.

Il est impératif que les instances de santé en France, en particulier l'Assurance maladie, reconnaissent officiellement la fibromyalgie comme une maladie distincte et qu'elle soit inscrite dans la liste des ALD. Des milliers de patients pourraient ainsi bénéficier d'une meilleure prise en charge médicale et d'un soutien financier qui allègerait le poids des frais associés à cette pathologie.

Les recherches scientifiques ont montré que la fibromyalgie est une maladie réelle et invalidante. Des études, comme celles publiées par des revues médicales reconnues telles que The American Journal of Medicine, soulignent l'importance d'une reconnaissance officielle pour garantir un meilleur accès aux traitements efficaces. Au niveau international, des pays comme le Canada et les États-Unis ont déjà pris des mesures pour inclure la fibromyalgie dans leur système de soins, ce qui prouve que ce changement est à la fois urgent et possible.

Pourquoi cette pétition ?
Parce qu’aujourd’hui :

La fibromyalgie est reconnue par l’OMS depuis 1992, puis définie comme maladie en 2006 (M79.7) et syndrome en 2007.
Des pays comme l’Allemagne, le Canada, le Royaume-Uni, les États-Unis ou l’Australie la reconnaissent officiellement depuis des années.
En France, un rapport d’enquête dirigé par Patrice CARVALHO en 2016 tirait déjà la sonnette d’alarme et demandait des mesures fortes.
Malgré cela, aucune reconnaissance officielle ni prise en charge adaptée n’a encore été mise en place.
En 2023, l’ancienne ministre de la Santé Agnès Firmin-Le Bodo justifiait ce refus par “l’absence de causes connues et de critères médicaux d’admission”.
Mais en 2025, le Ministère de la Santé publie pourtant une fiche intitulée « Douleur chronique de la fibromyalgie : dépistage, diagnostic et prise en charge ».
Alors pourquoi continuer à nier la réalité des patients ?

Ce que nous demandons :
✅ La reconnaissance officielle de la fibromyalgie comme maladie chronique autonome.
✅ Son intégration dans les ALD 30 ou 31, pour une prise en charge à 100 % des soins et traitements.
✅ La reprise des recherches scientifiques et médicales en France sur cette affection.
✅ Une formation obligatoire des professionnels de santé à la prise en charge de la douleur chronique et de la fibromyalgie.
✅ Une reconnaissance du handicap invisible que cette maladie provoque au quotidien.

Parce qu’il est temps d’agir
Le premier cas de fibromyalgie a été recensé dès 1902.
Les patients n’ont que trop attendu.
La fibromyalgie n’est pas une maladie imaginaire, c’est une douleur bien réelle, reconnue internationalement.

Nous demandons à l’Assemblée nationale, au Gouvernement, et en particulier au Ministère de la Santé, d’agir concrètement : reconnaître la fibromyalgie en affection de longue durée, pour que les personnes qui en souffrent puissent enfin vivre dignement.

Nous demandons au gouvernement français et aux autorités compétentes qu'ils agissent pour que la fibromyalgie soit enfin reconnue comme affliction de longue durée. Cette démarche est essentielle pour offrir aux personnes souffrant de fibromyalgie la dignité et l'attention médicale qu'elles méritent.

Signez cette pétition dès maintenant pour soutenir la reconnaissance de la fibromyalgie et permettre une prise en charge adéquate de cette maladie par l'Assurance maladie. Ensemble, nous pouvons changer les choses.