Révisez le décret pour le remboursement des frais de transport ALD
Le problème
Je suis parent d'un enfant bénéficiant d'une ALD (Affection de Longue Durée) et, comme de nombreux autres parents en France, je suis profondément inquiet des implications du récent décret n° 2026-812 qui entrera en vigueur à partir du 1er octobre 2026. Ce décret stipule que le simple fait de bénéficier d'une ALD non exonérante ne suffira plus à ouvrir droit au remboursement automatique des frais de transport, rendant l'accès aux soins plus compliqué et coûteux pour de nombreuses familles.
Pour que le transport vers le Centre Médico-Psychologique (CMP) reste pris en charge, il faut désormais que l'état de l'enfant justifie une incapacité physique ou réponde aux critères de transports en série (plus de 4 trajets de plus de 50 km sur 2 mois) ou de longue distance. Ces nouvelles conditions sont injustes et inadaptées à la réalité quotidienne des familles qui dépendent de ces remboursements pour assurer un suivi régulier et essentiel à l'état de santé de leur enfant.
Selon le ministère de la Santé, les ALD concernent environ 10 millions de personnes en France et constituent un soutien vital pour les familles. En restreignant l'accès au remboursement des frais de transport, ce décret met en péril la continuité des soins pour de nombreux enfants, en particulier ceux souffrant de pathologies chroniques nécessitant des déplacements fréquents mais de courtes distances.
Je vous demande, en tant que décideurs politiques et responsables de la santé publique, de réviser ce décret afin de garantir l'accès aux soins de tous les enfants bénéficiant d'une ALD, sans condition supplémentaire de transport. Des alternatives pourraient inclure l'ajout de critères de prise en charge plus flexibles, tenant compte de la fréquence des soins nécessaires plutôt que de la distance.
Il est essentiel que le système de santé français reste équitable et accessible à tous. Les familles déjà sous pression en raison de maladies chroniques ne devraient pas être confrontées à cette nouvelle barrière financière. Laissez-nous garantir à nos enfants l'accès aux soins qu'ils méritent et signez cette pétition pour la révision du décret n° 2026-812. Votre soutien peut faire la différence.
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Le problème
Je suis parent d'un enfant bénéficiant d'une ALD (Affection de Longue Durée) et, comme de nombreux autres parents en France, je suis profondément inquiet des implications du récent décret n° 2026-812 qui entrera en vigueur à partir du 1er octobre 2026. Ce décret stipule que le simple fait de bénéficier d'une ALD non exonérante ne suffira plus à ouvrir droit au remboursement automatique des frais de transport, rendant l'accès aux soins plus compliqué et coûteux pour de nombreuses familles.
Pour que le transport vers le Centre Médico-Psychologique (CMP) reste pris en charge, il faut désormais que l'état de l'enfant justifie une incapacité physique ou réponde aux critères de transports en série (plus de 4 trajets de plus de 50 km sur 2 mois) ou de longue distance. Ces nouvelles conditions sont injustes et inadaptées à la réalité quotidienne des familles qui dépendent de ces remboursements pour assurer un suivi régulier et essentiel à l'état de santé de leur enfant.
Selon le ministère de la Santé, les ALD concernent environ 10 millions de personnes en France et constituent un soutien vital pour les familles. En restreignant l'accès au remboursement des frais de transport, ce décret met en péril la continuité des soins pour de nombreux enfants, en particulier ceux souffrant de pathologies chroniques nécessitant des déplacements fréquents mais de courtes distances.
Je vous demande, en tant que décideurs politiques et responsables de la santé publique, de réviser ce décret afin de garantir l'accès aux soins de tous les enfants bénéficiant d'une ALD, sans condition supplémentaire de transport. Des alternatives pourraient inclure l'ajout de critères de prise en charge plus flexibles, tenant compte de la fréquence des soins nécessaires plutôt que de la distance.
Il est essentiel que le système de santé français reste équitable et accessible à tous. Les familles déjà sous pression en raison de maladies chroniques ne devraient pas être confrontées à cette nouvelle barrière financière. Laissez-nous garantir à nos enfants l'accès aux soins qu'ils méritent et signez cette pétition pour la révision du décret n° 2026-812. Votre soutien peut faire la différence.
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Pétition lancée le 24 septembre 2026