Commission des affaires sociales de l’Assemblée nationale.

Nous sollicitons la reconnaissance formelle de la fibromyalgie en tant qu'affection à part entière, de sorte que les patients puissent profiter d'une prise en charge appropriée et d'une considération administrative juste.

Je soumets cette requête pour que chaque personne atteinte soit identifiée, que ce soit par les instances médicales, les proches ou autres.

La fibromyalgie affecte des millions d'individus en France et à travers le globe, cependant elle demeure sous-estimée et fréquemment négligée par les instances gouvernementales, la Sécurité sociale et la Maison départementale des personnes handicapées (MDPH) car sa reconnaissance par l'État engendrerait des dépenses excessives !

Je me présente, je m'appelle Virginie, j'ai 35 ans mais je ressens le fardeau d'une personne de 80 ans... je suis accablée... je suis atteinte de fibromyalgie, une pathologie extrêmement handicapant, une maladie chronique qui provoque douleurs diffuses, fatigue intense et troubles du sommeil.

Ces symptômes entraînent une
perte d’autonomie importante et limitent ma capacité à travailler.

Mon quotidien est marqué par des réveils difficiles, une douleur persistante et une fatigue qui m’oblige à organiser mes activités par petites séquences, avec
des temps de repos réguliers.

Des gestes simples comme porter des sacs de courses, faire le ménage ou préparer un repas complet peuvent devenir épuisants.

Les variations imprévisibles des symptômes rendent toute
planification à long terme complexe.

Un des symptômes de cette maladie est "Le brouillard fibromyalgique", il est si prégnant qu'il m'empêche de retenir la moindre chose.

Pendant les phases de crise, mon corps se fige (se crispe) sous l'effet de douleurs musculaires et de tiraillements, ce qui justifie ces crispations. Mes épaules, mes bras, mon dos... etc. se raidissent à un tel degré que je suis épuisé et inapte à la plus petite activité.

J'en ai assez que cette affection ne soit pas admise en tant que maladie à part entière et que l'on nous refuse l'AAH car ce n'est pas une maladie " catégorisée ". On me rétorque : "Vous êtes apte au travail ...".

Placez-vous à notre place, endurez nos souffrances, nos pleurs, nos réfrigérateurs vides, car personnellement je ne bénéficie plus de pôle emploi, ni de RSA, seulement d'une pension d'invalidité de catégorie 2 qui n'atteint même pas le SMIC.

Je me bats quotidiennement pour survivre avec cette maladie. Parfois, je suis tentée de tout abandonner, mais je pense à ma mère et à ma grand-mère qui me soutiennent pleinement.

N'oubliez pas que les individus atteints de maladies chroniques endurent quotidiennement des spasmes gastriques, des céphalées, des douleurs articulaires, des douleurs musculaires, de la fatigue, des nausées, des étourdissements et une multitude d'autres manifestations, tout en paraissant parfaitement normales en société.

Cette incompréhension engendre des conséquences désastreuses sur le quotidien de milliers de Français qui, comme moi, souffrent en silence. (Je sais que la Belgique, la Suisse et le Canada m'écoute également)

Sans reconnaissance officielle, nous ne pouvons prétendre à des aides pécuniaires, à des aménagements de postes, ou à un accompagnement approprié par les instances responsables du bien-être des citoyens, telles que la Sécurité sociale et la MDPH. (personnellement je suis en invalidité catégorie 2 mais pas d'ALD pour cette maladie)

Nous sollicitons du gouvernement français qu'il entende nos revendications et qu'il reconnaisse la fibromyalgie comme une maladie à part entière.

Une reconnaissance formelle de la fibromyalgie permettrait non seulement d'améliorer l'existence des personnes affectées, mais également d'initier des recherches indispensables pour identifier des traitements efficaces et éviter de prescrire des antidépresseurs à outrance.

Je vous invite, vous qui lisez cette pétition, à appuyer notre cause et à parapher cette pétition pour aider des milliers de personnes à recouvrer une vie plus décente.