A la atención del Ministerio de Sanidad, el Gobierno de España y los Grupos Parlamentarios del Congreso de los Diputados.

Somos un colectivo de pacientes, familias y profesionales unidos por una realidad invisible pero devastadora: la endometriosis y la adenomiosis. En España, se calcula que más de dos millones de mujeres y personas con útero conviven con estas enfermedades crónicas, sistémicas y, en muchos casos, invalidantes.

A pesar de las cifras, seguimos enfrentándonos a un sistema que nos ignora. El retraso medio en el diagnóstico sigue siendo de 8 a 10 años, un tiempo precioso en el que la enfermedad avanza, mermando nuestra calidad de vida, nuestra salud reproductiva y nuestra salud mental.

¿Por qué necesitamos una Ley estatal ya?
El actual abordaje de la endometriosis en España es desigual y fragmentado. No basta con guías clínicas que no se cumplen; necesitamos un marco legal que garantice:

1. Diagnóstico precoz y protocolos unificados: Que ningún profesional de atención primaria vuelva a decirnos que "la regla duele" y que existan protocolos de derivación inmediata a especialistas.
2. Creación de Unidades Multidisciplinares de Referencia: La endometriosis no es solo un problema ginecológico; afecta al sistema digestivo, urinario e incluso respiratorio. Necesitamos equipos de expertos (cirujanos, psicólogos, fisioterapeutas de suelo pélvico y nutricionistas) en todas las Comunidades Autónomas.
3. Protección Laboral y Reconocimiento de Discapacidad: Exigimos la regulación de bajas laborales específicas para crisis de dolor y que se valore el grado de discapacidad o incapacidad permanente en los casos más severos, donde el desempeño profesional resulta imposible.
4. Inversión real en Investigación: Actualmente, la inversión en ciencia para la endometriosis es ínfima en comparación con su prevalencia. Sin investigación, no hay cura ni tratamientos menos invasivos.
5. Educación y Sensibilización: Campañas estatales de concienciación para desterrar el estigma del dolor menstrual en centros educativos y empresas.

Nuestra petición es clara:
No pedimos privilegios, pedimos el cumplimiento del Artículo 43 de la Constitución Española, que reconoce el derecho a la protección de la salud. No podemos seguir viviendo en un "limbo médico" donde el código postal determina la calidad del tratamiento que recibimos.

Firma esta petición para exigir al Gobierno la creación de una Ley Nacional de Endometriosis y Adenomiosis. Por las que estamos, por las que sufrieron en silencio y por las que vendrán, para que no tengan que luchar contra el sistema mientras luchan contra su propio cuerpo.

¡Basta de normalizar el dolor!