FIBRO PROTESTA YA es una entidad sin ánimo de lucro creada en 2015, e inscrita como Asoc. Nacional .
Lucha desde su creación por la visibilidad de estas enfermedades multisistémicas y el reconocimiento de los derechos de los afectados de dichas patologías, mediante diferentes acciones.
Fibro protesta Ya presentó en la diputación de Alicante una moción sobre nuestras enfermedades que fue aprobada por mayoría, pero nunca puesta en marcha por los ayuntamientos.
También facilitó a la Generalitat Valenciana un PNL que no tuve respuesta y un PL al congreso de los Diputados y a la mesa de Sanidad sin tener noticias sobre el tema.

Los afectados por FM, EM/SFC, SQM y  EHS de nuestro país solicitarán al Congreso español a través de una sentada frente a las CORTES, en Madrid, el 18 de junio a las 11h el reconocimiento de nuestros derechos como enfermos:
. que el INSS les trate según código de sanidad y no como personas como enfermos psiquiátricos. No entendemos cómo muchos facultativos tratan a sus pacientes como si fueran enfermos con trastornos psicológicos, haciéndoles creer que se tratan de síntomas psicosomáticos y humillándolos con comentarios innecesarios, habiendo estudios científicos lo suficientemente claros que evidencian la identidad biológica y no psicológica de estas patologías.
Nos parece que la gran mayoría de los pacientes están recibiendo un trato ofensivo y es ésta la mayor causa de que se genere en los afectados y afectadas problemas de depresión, sabiendo que son tratados de este modo por las únicas personas a las que pueden acudir para que les ayuden en su enfermedad que, por ende, sabemos que es incurable.
Nos disgusta que, habiendo documentos oficiales elaborados por el Ministerio de Sanidad que recogen de forma tan explícita los protocolos de actuación con estos pacientes, muchos facultativos los desconozcan, siendo los propios afectados, la mayoría de veces a través de las Asociaciones, quien sean los que impriman y lleven estos documentos a sus médicos de atención primaria, urgencias y especialistas, para que sepan cómo actuar y qué medidas tomar en cada caso.
. que se apruebe el PL enviada reiteradas veces a sus señorías en pro de la investigación, reconocimiento social y sanitario de estas enfermedades.

Si quieren apoyarnos firmad esta petición y venid a apoyarnos el 18 de Junio en Madrid.
Gracias a todos.
Directivafibroprotestaya@gmail.com

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