A Síndrome de Hunter é uma doença genética rara e devastadora que afeta diretamente a vida de crianças e adolescentes. Conviver com esta condição é uma batalha diária para os pacientes e seus familiares, pois ela afeta a mobilidade, a audição, a respiração, a circulação, a função neurológica e gera baixa estatura naqueles que nascem com essa condição.​

​O medicamento alfapabinafuspe, que é o primeiro aprovado no mundo capaz de ultrapassar a barreira hematoencefálica, tratando não apenas os sintomas físicos, mas também os efeitos neurológicos da doença, representa esperança e qualidade de vida para os pacientes. Embora este medicamento tenha sido submetido à Anvisa há 3 anos, ele ainda não teve a sua aprovação no Brasil.​

​Por isso, pedimos a sua ajuda para acelerar esse processo vital.​

​Assine o manifesto que pede a aprovação do alfapabinafuspe no Brasil.​

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Seus minutos assinando o manifesto podem fazer a diferença para muitas famílias!​

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