¡Hola a todos! Somos los papás de Fátima (de la Campaña "TODOSPORYCONFATIMA"). Nuestra hijita de un año y medio fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo II y necesita el medicamento más caro del mundo para su tratamiento: USD 2.100.000. 

Desde que nos enteramos del diagnóstico de nuestra hija, comenzamos a mover Cielo y Tierra para recolectar el dinero necesario para comprar la medicación. Cientos de artistas, deportistas, periodistas y personas solidarias se conmovieron con nuestra historia y gracias a todos ellos logramos juntar un poco más de USD 1.000.000.

El jueves 13-7-23  el Juez dictó una medida cautelar que obliga a Osde, al Ministerio de Salud y a la Superintendencia de Servicios de Salud a pagar la parte restante para que Fátima pueda recibir su medicación.

El tiempo nos corre. Fátima necesita recibir la medicación Zolgensma lo antes posible...tiene tiempo límite hasta los 2 años ¡La prioridad es que Fátima reciba su medicación lo antes posible!

Hoy te invitamos a firmar esta petición, para pedirle a Osde, el Ministerio de Salud y la Superintendencia que cumplan con esta medida y paguen el monto restante lo antes posible, sin buscar evadir su obligación con apelaciones y dilaciones innecesarias. ¡Gracias por acompañarnos!

Gime y Pato

17-07-23