En España, miles de mujeres conviven durante años con dolor, cansancio extremo, inflamación, problemas digestivos, sangrados abundantes e incluso dificultades de fertilidad sin obtener una respuesta clara. La endometriosis sigue llegando tarde al diagnóstico: organismos y documentos sanitarios recogen retrasos de varios años, e incluso demoras superiores a 10 años entre la aparición de los síntomas y el diagnóstico definitivo.

Durante ese tiempo, muchas pacientes pasan por múltiples consultas médicas, pruebas, derivaciones y tratamientos que no resuelven el problema de raíz. Ginecología, digestivo, traumatología, endocrinología, psicología o unidades del dolor forman parte, muchas veces, de un recorrido largo, frustrante y desgastante. Ese retraso no solo incrementa el sufrimiento físico: también afecta a la salud mental, al trabajo, a la vida social, a la fertilidad y a la calidad de vida de miles de mujeres. La propia OMS advierte del fuerte impacto que esta enfermedad puede tener y de que el acceso al diagnóstico temprano sigue siendo limitado.

Mientras tanto, en Francia ya se ha dado un paso importante. Desde febrero de 2025, el test salival Ziwiq Endotest está disponible en varios centros del país dentro de una experimentación financiada públicamente para mejorar el diagnóstico en situaciones complejas de endometriosis. La Haute Autorité de Santé francesa reconoció su carácter innovador y propuso su acceso temprano mediante un modelo de financiación pública mientras se siguen recogiendo datos clínicos. Además, el Ministerio francés ha comunicado su puesta a disposición en 100 hospitales para hasta 25.000 mujeres.

Además, el 7 de julio de 2026 el periódico nacional británico 'The Guardian' publica: “Rapid endometriosis tests to be made available on NHS in England and Wales” Reino Unido da un paso hacia el diagnóstico precoz de la endometriosis: NICE recomienda incorporar dos nuevas pruebas no invasivas en atención primaria.

ESPAÑA NO PUEDE SEGUIR LLEGANDO TARDE EN MATERIA DE SALUD FEMENINA

Por eso pedimos al Ministerio de Sanidad:

• Que estudie e impulse la incorporación de pruebas diagnósticas no invasivas para la endometriosis dentro del Sistema Nacional de Salud. No es un capricho, es una necesidad real.
• Que evalúe con urgencia la viabilidad clínica, asistencial y económica de financiar estas pruebas en España. ¿Por qué en otros países europeos es viable y en España no?
• Que refuerce los protocolos de detección precoz y derivación para evitar años de sufrimiento innecesario.
• Que apueste de una vez por una estrategia real de salud femenina, con inversión, investigación y acceso equitativo al diagnóstico. Que demuestren que no queda solo en palabras vacías politizadas sino que reconocen verdaderamente esta enfermedad.

Invertir en diagnóstico precoz no es un gasto: es ahorrar en consultas repetidas, pruebas invasivas, listas de espera, bajas laborales y deterioro de la salud física y emocional de miles de mujeres.
 

Quizá tú no tengas endometriosis. Pero seguro que conoces a alguien que sí. Quizá una amiga. Quizá tu hermana. Quizá tu pareja. Quizá, el día de mañana, tu hija.

Firmar esta petición es pedir algo muy simple y gratuito: que el dolor de las mujeres deje de minimizarse y que la salud femenina empiece a tratarse con la seriedad que merece.

Soy Alba Barbero, PNIE, experta en salud femenina y paciente de endometriosis diagnosticada a los 30 años.

Firma, comparte y ayúdanos a llevar esta petición al Ministerio de Sanidad.

Necesitamos superar las 50.000 firmas, ¿nos ayudas a conseguirlo? Sé parte de algo muy importante para muchas mujeres.

Hazlo por ellas.
Hazlo también por ti.