Nazlıcan, 5 cihaza bağlı şekilde burundan beslenerek yaşam mücadelesi veren küçücük bir çocuk. 7 aylıkken SMA Tip-1 teşhisi alan Nazlıcan, 13,5 kiloya ulaşırsa, sadece yurtdışında alınabilen ZOLGENSMA ilacını alamayacak. Nazlıcan şu an 10 kilo. Nazlıcan için hala ümit var. Ancak zaman bu sefer çok kıymetli. Son 3,5 kiloyu almadan ilacına kavuşması lazım. Düşünün, çocuğunuzun yaşaması için aç bırakmak zorunda kalıyorsunuz :( 

Zolgensma’yı bugüne kadar yurt dışına gidip alan çocuklardaki iyileşmeyi görüyoruz. Bu tedaviden neden sadece parayı toplayabilen aileler yararlanabiliyor ve neden bunca eziyet çekmek zorunda aileler. 

Artık lütfen ama lütfen ZOLGENSMA ilacı bir an önce SGK kapsamına alınsın.

5 yaşındaki Nazlıcan için doktorlar, eğer ilaca ulaşabilirse hastalığının yüksek oranda iyileşeceğini söylüyor. Yaklaşık 2 milyon dolar tutarındaki tedavi masraflarını karşılayamayan ailesi, her geçen gün kaslarını kaybeden kızlarının durumuna çaresizlik içinde bir umut olmaya çalışıyor. 

Bugün Nazlıcan için ufacık da olsa bir şey yapabilir ona umut olabiliriz. Lütfen siz de ZOLGENSMA ilacının SGK kapsamına alınması için bir imza atın kampanyayı paylaşın.

Birlikte bir çocuğa yaşam olabiliriz.

Instagram Linki