mágicamente nos contactaron para una reunion con la junta evaluadora de discapacidad, pero adivinen....el neurologo con el que al fin (y despues de casi 4 meses de pedir turno, logramos hablar por un contacto familiar), no nos ha rellenado ninguna planilla, si bien expreso que la discapacidad de los niños es evidente, necesitan nuevos estudios. Adivinen para cuando hay turnos para los estudios? NO DAN. AVISAN QUE SON PARA EL AÑO QUE VIENE! Los certificados CUD ESTAN VENCIDOS. Y en el hospital materno infantil nos dicen "TAMBIEN PUEDEN ATENDERSE EN PRIVADO". Gracias!! si, si pudieramos pagar una prepaga y nos aceptara, no volveriamos a los hospitales publicos. Pero desgraciadamente tenemos que seguir importunandolos a uds, perdon. Tambien dependemos de tener las pensiones por discapacidad, porque como mamá no puedo trabajar porque Marco necesita atencion constante, no se lo puede dejar solo. El padre de los nenes NUNCA ACEPTO SU DISCAPACIDAD asi que nunca se hizo cargo de ellos, no aporta nada y la justicia no hace nada al respecto. Las sugerencias del estado/sus trabajadores son 1)pagar cada consulta o estudio 2)mentir y decir que tengo monotributo, pagarlo con la plata de las pensiones, asi puedo cubrir a mis hijos (y a mi, que tampoco tengo obviamente) con una OS, asi puedo ir a molestarlos a ellos. Tampoco hay novedades de la escuela especial a la cual fue hecho el pase. Y ellos tambien deben elaborar un informe....me pregunto que pondran. POR FAVOR FIRMEN...QUE ESTO SEA VISIBLE!!!