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LOCALES TITULARES DEL DÍAMueren 7 personas por día por ACV y buscan incluir tratamiento endovascular a canasta de prestaciones
 331 visitas  9 de febrero, 2019


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Por Karina De Mattos.
Gabriela Suárez, es la presidente de la Asociación de Personas con Enfermedades Cerebro Vasculares (APECV) y en entrevista con CAMBIO expresó que este tipo de padecimiento es la primer causa de muerte en nuestro país. “Yo formé la asociación porque soy ex paciente de ACV salvada” dijo al comenzar la entrevista explicando cómo fundó APECV.
Al ser consultada sobre la modalidad de trabajo de la asociación explicó: “La tarea fundamental nuestra es lograr que el tratamiento endovascular que es un tratamiento que se realiza ante un ACV se incluya dentro de la canasta básica de prestaciones del Ministerio de Salud Pública. Al día de hoy no está incluido y mueren siete personas por día en Uruguay por esta causa. Es la primer causa de muerte en Uruguay, no avisa y le da a cualquier persona tanto niños como adultos”.
-¿Hay alguna forma de prevenirlo?
-Hay cosas que pueden ayudar a adquirir esta enfermedad como el tabaquismo, el sedentarismo, la hipertensión, etcétera, pero en nuestra fundación tenemos niños de siete y ocho años que no tienen ninguna de esas condiciones y tienen SCV, es una enfermedad que le puede dar a cualquiera. Es un tratamiento endovascular el que puede curar, no es una enfermedad paliativa si no curativa.
-¿Qué luchas enfrentan quienes sufren un ACV?
-El factor es suerte porque si esa persona tiene la suerte de que el familiar detecte que el síntoma se puede asimilar a un ACV y después viene el médico y detecte que puede ser un ACV, ahí empieza el gran dilema. Porque es la plata o la vida, si esa persona no tiene dinero es imposible tratarse.
Porque el Dr. Jorge Basso -Ministro de Salud Pública-, no quiere incluir este tratamiento en la canasta de prestaciones básicas. Los pacientes tienen que atenderse en las mutualistas que cuentan con tratamiento para esta afección y tienen que pagar entre 10 mil a 15 mil dólares. A veces la gente no los tiene y tiene que recurrir a recursos de amparo y esperar a que un Juez diga que sí que el Ministerio se los paga. Depende del Ministerio de Salud Pública dar solución”.
-¿Cómo trabaja APECV?
-Nosotros lo que hacemos es acompañar a la gente cuando llega el momento de desesperación al tener un familiar o un ser querido que tiene esta patología y no tienen el dinero. Los orientamos en primer lugar, que es lo que hay que hacer, nadie sabe que es un ACV porque tampoco el Ministerio de Salud Pública no hace campañas porque no es algo incluido en la canasta básica de prestaciones.
Nosotros los guiamos para que presenten un recurso de amparo, los acompañamos, asesoramos, en lo que se pueda.
-¿Con qué profesionales trabaja la asociación APECV?
-Nuestro médico referente es el Dr. Roberto Crossa, que es Neurocirujano Endovascular, es nuestro referente y quien ha salvado la vida de más de 100 pacientes que estuvieron en esta asociación