Ilaria Spinelli:Ecco, in Italia solo gli addetti ai lavori, con specializzazione linfedemica, i pazienti linfedemici ed i loro parenti sanno di cosa si parla.
La maggior parte dei medici di base, angiologi, dermatologi e tutti quei medici che dovrebbero fare squadra intorno a questa malattia, non sanno di cosa si stà parlando.
Cosa ancora più grave è che le commissioni mediche, che tante are si danno, ancora non hanno recepito e metabolizzato le indicazioni dell'INPS che molto chiaramente ha definito il linfedema come malattia invalidante cronica.
La lotta è lunga perché le menti sono chiuse, perché un linfedema non è una gamba, non è un braccio, un linfedema non è vita lavorativa, non è vita sociale, non è vita di famiglia, non è femminilità... .
Due piccoli passi chiedo a chi mi legge: una firma per la petizione ed un giro in rete per sapere cosa è il sistema linfatico.
La riabilitazione mi fà vivere #difendiundiritto
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Grazie Francesco Forestiere, Grazie Angela Grassi Pandolfini Ilaria Spinelli