L'association Syndrome de Gilbert s’est fixé 3 priorités :

• Soutenir les familles et les personnes malades:

A chaque besoin, son action
S’informer, se sentir entouré, échanger avec des personnes vivant la même situation, passer un moment de détente, sortir du quotidien, rompre l’isolement social, les besoins des personnes malades et de leurs proches sont multiples et souvent hétéroclites.

• Sensibiliser l’opinion et impliquer les pouvoirs publics:

A.S.G, porte-parole des familles
A.S.G agit sans relâche pour que les besoins des familles et des personnes malades du Syndrome de Gilbert, en matière de prise en charge soient officiellement reconnus en tant que tels et pris en compte dans l’action des pouvoirs publics.

Lever les tabous sur la maladie

En complément des actions de plaidoyer qu’elle mène auprès des pouvoirs publics, A.S.G. cherche également à informer l’opinion et interpeller les médias pour faire changer le regard, souvent erroné, que la société porte sur la maladie. Aujourd’hui, les idées reçues et les tabous sont encore nombreux sur les personnes malades.

Pour faire évoluer cette situation, l’association se mobilise tout au long de l’année.

• Contribuer à la recherche 

C’est dès son origine que A.S.G  a choisi de s’investir durablement dans le champ de la recherche afin que les malades et famille puissent comprendre ce syndrome qui les affecte au quotidien.