Pour une reconnaissance du Syndrome de Gilbert comme Maladie


Pour une reconnaissance du Syndrome de Gilbert comme Maladie
Le problème
Pétition De l'association A.S.G Association Syndrome de Gilbert.
Qui sommes nous?
A.S.G est une association à but non lucratif créée en 2017. Elle intervient aux niveaux régional et national. Son objectif est de venir en aide et de soutenir les personnes atteintes du Syndrome de Gilbert et leurs familles.
Qu'est ce que le Syndrome de Gilbert?
Le syndrome de Gilbert est une maladie génétique du foie retrouvée chez 3 à 12% de la population. Celui-ci se transmet en mode autosomique récessif. Il produit des taux élevés de bilirubine dans la circulation sanguine (hyperbilirubinémie) et peut provoquer un jaunissement de la peau et du blanc des yeux. Certaines personnes atteintes de ce Syndrome souffrent de fatigue profonde, de nausées, de vertiges, brouillard cérébral, perte de poids ou de mémoire peuvent etre constaté, et bien d'autres symptômes, ce qui rend difficile de mener une vie normale.
C'est pourquoi nous voulons que le Syndrome de Gilbert soit reconnu comme Maladie et que le corp médical prenne ce Syndrome et les malades au sérieux!
“C’est dans votre tête ! ”
Peut-on seulement imaginer la violence que représente un tel propos ? Prétendre qu’un symptôme est dans la tête de son patient n’est pas seulement un déni de son symptôme, c’est aussi un déni du patient lui-même. Et dire que c’est psychosomatique n’est pas beaucoup mieux. Sans compter que la phrase bateau “C’est dans votre tête” envoie d'autres messages négatifs au malade comme “Vous n’avez rien !”, ” Vous allez bien !” et “Tout est normal ! ” quand bien même le patient, devant vous, serait à l’acmé du supplice.
Il est inconcevable que des médecins puissent dire cela à des malades!
La méconnaissance du Syndrome de Gilbert n’épargne pas les professionnels de la santé. Le fait de ne pas être reconnues comme étant malades par les professionnels de la santé laisse les personnes atteintes dans la confusion et dans un sentiment douloureux de laissé-pour-compte. Des médecins, parfois sceptiques, peuvent avoir
tendance à croire qu’il s’agit d’une maladie imaginaire et réfèrent ces patients en psychiatrie. Le Syndrome de Gilbert n’est pas une maladie imaginaire, elle est bien réelle!
C’est pour cela que nous demandons à Jean-Christophe Combe, ministre des Solidarités et de la Santé, de bien vouloir reconnaitre ce Syndrome comme maladie et de bien vouloir faire bouger les choses dans l'intérêt de toutes ces personnes qui en souffrent.
Merci à vous de votre aide et surtout de votre participation
Pour avoir de plus amples informations sur ce syndrome, suivre l’histoire et l’évolution de cette pétition, nos futures actions, rejoignez-nous sur facebook, instagram et sur notre site internet :
Facebook: https://www.facebook.com/A.S.G.AssociationSyndromedeGilbert
instagram: https://www.instagram.com/a.s.g_syndromedegilbert
site internet: https://syndromedegilbert.jimdofree.com/

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Le problème
Pétition De l'association A.S.G Association Syndrome de Gilbert.
Qui sommes nous?
A.S.G est une association à but non lucratif créée en 2017. Elle intervient aux niveaux régional et national. Son objectif est de venir en aide et de soutenir les personnes atteintes du Syndrome de Gilbert et leurs familles.
Qu'est ce que le Syndrome de Gilbert?
Le syndrome de Gilbert est une maladie génétique du foie retrouvée chez 3 à 12% de la population. Celui-ci se transmet en mode autosomique récessif. Il produit des taux élevés de bilirubine dans la circulation sanguine (hyperbilirubinémie) et peut provoquer un jaunissement de la peau et du blanc des yeux. Certaines personnes atteintes de ce Syndrome souffrent de fatigue profonde, de nausées, de vertiges, brouillard cérébral, perte de poids ou de mémoire peuvent etre constaté, et bien d'autres symptômes, ce qui rend difficile de mener une vie normale.
C'est pourquoi nous voulons que le Syndrome de Gilbert soit reconnu comme Maladie et que le corp médical prenne ce Syndrome et les malades au sérieux!
“C’est dans votre tête ! ”
Peut-on seulement imaginer la violence que représente un tel propos ? Prétendre qu’un symptôme est dans la tête de son patient n’est pas seulement un déni de son symptôme, c’est aussi un déni du patient lui-même. Et dire que c’est psychosomatique n’est pas beaucoup mieux. Sans compter que la phrase bateau “C’est dans votre tête” envoie d'autres messages négatifs au malade comme “Vous n’avez rien !”, ” Vous allez bien !” et “Tout est normal ! ” quand bien même le patient, devant vous, serait à l’acmé du supplice.
Il est inconcevable que des médecins puissent dire cela à des malades!
La méconnaissance du Syndrome de Gilbert n’épargne pas les professionnels de la santé. Le fait de ne pas être reconnues comme étant malades par les professionnels de la santé laisse les personnes atteintes dans la confusion et dans un sentiment douloureux de laissé-pour-compte. Des médecins, parfois sceptiques, peuvent avoir
tendance à croire qu’il s’agit d’une maladie imaginaire et réfèrent ces patients en psychiatrie. Le Syndrome de Gilbert n’est pas une maladie imaginaire, elle est bien réelle!
C’est pour cela que nous demandons à Jean-Christophe Combe, ministre des Solidarités et de la Santé, de bien vouloir reconnaitre ce Syndrome comme maladie et de bien vouloir faire bouger les choses dans l'intérêt de toutes ces personnes qui en souffrent.
Merci à vous de votre aide et surtout de votre participation
Pour avoir de plus amples informations sur ce syndrome, suivre l’histoire et l’évolution de cette pétition, nos futures actions, rejoignez-nous sur facebook, instagram et sur notre site internet :
Facebook: https://www.facebook.com/A.S.G.AssociationSyndromedeGilbert
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Pétition lancée le 24 septembre 2021