El pasado 25 de febrero tenía cita para hablar con el Consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, fui acompañada de tres familias con hijos afectados con daño cerebral sobrevenido (DCS), mi idea era que cada familia contara su situación, en busca de soluciones particulares a cada una y posteriormente hablarle en general sobre la situación en esta Comunidad en cuanto a los recursos de rehabilitación para los niños con DCA. Quería explicarle que la recientemente creada Unidad de DCS del hospital del Niño Jesús no tiene suficientes plazas, que solo es hospital de día. No hay espacio suficiente, se utilizan los mismos despachos y gimnasio del servicio de rehabilitación. El médico rehabilitador que es además co-coordinador no tiene experiencia en niños y las familias no están contentas. La organización funcional y la jerárquica no coinciden. Los criterios de admisión son extraños, por ejemplo no tiene en cuenta el DCS producido por cirugías por epilepsia, ni cáncer cerebral. Quería proponerle la redacción de una Estrategia madrileña de atención integral al DCS con mención especial al DCS infantil. Y posteriormente llevar el modelo de atención al DCS infantil en Madrid al Consejo Interterritorial de Sanidad. No pude hacer nada de esto, tras la reunión con las familias me dijo que a mí no me recibía, posteriormente cambió de opinión y me dijo que volviera a su despacho en media hora. El resto lo puedes leer en este enlace a la Web de La Ser, mi testimonio fue el audio del día el pasado lunes. Cristina Cifuentes ha sido preguntada al respecto y no ha querido responder. ¿Hay algo que responder? Francamente creo que no. Gracias por seguir con nosotros en esta lucha Paloma Pastor