QUE EL 2015 SEA EL AÑO DE LA INVESTIGACIÓN de la Fibromialgia y Encefalomielitis Miálgica.

La Fibromialgia y la Encefalomielitis Miálgica (también conocida como "Síndrome de Fatiga Crónica") son enfermedades que afectan al Sistema Nervioso Central, y se caracterizan por generar al que las padece, junto con rigidez y cansancio constante, dolor intenso y generalizado en los músculos y articulaciones que llegan a ser incapacitantes, y limitan de forma significativa las actividades que los enfermos pueden realizar, teniendo como resultado una disminución muy notable en la calidad de vida de los pacientes. Y por igual, afectan a las funciones cognitivas, ya que producen trastornos del sueño en donde no se consigue un estado profundo del mismo en el que se realizan las funciones reparativas del cerebro y el descanso del cuerpo.
El 6% de la población mundial padece de fibromialgia; en su mayoría mujeres, pero la condición afecta también hombres y a niños, provocando una gran cantidad y variedad de síntomas dependientes al que la padece.
Son enfermedades que no se muestran, que no pueden ser detectadas por análisis de sangre o radiografías, y como consecuencia, muchas personas que las padecen pasan años sin saber cuál es la causa de tantos dolores y malestares, yendo de un médico a otro hasta lograr encontrar a uno que tenga conocimiento sobre el asunto y logre informarlos y orientarlos.

Ambas enfermedades no tienen cura y carecen de un tratamiento adecuado e indicado específicamente a ellas, debido a la gran falta de investigación, además de carecer el reconocimiento social que necesitamos los que sufrimos de éstas aflicciones; la FM y EM no sólo afectan al paciente, sino que además repercuten en la familia y amigos, quienes no necesariamente entienden y/o aceptan por lo que pasamos. Por esto, muchos pacientes caen en una depresión asociada a las enfermedades, lo que nos genera actualmente un gran problema social sin que el Gobierno se pronuncie al respecto para generar un cambio. La gran mayoría no podemos trabajar y no tenemos invalidez reconocida, por lo tanto no tenemos prestación económica; no podemos realizar las actividades básicas de la vida diaria, ni llevar el ritmo de vida de una persona sana. ¡Debemos luchar por nuestros derechos y ser escuchados; no nos pueden dejar al margen de la sociedad!

La gran cantidad de medicamentos que nos recomiendan, no sólo no funcionan de la misma manera para cada paciente, sino que además, al 80% de las personas con fibromialgia nos producen muchísimos efectos secundarios, y en muchas ocasiones, no calman en lo más mínimo nuestro dolor, ya que no son medicamentos hechos específicamente para tratar ésta condición basados en estudios que indiquen correctamente qué hay que tratar y cómo, sino que son anti-depresivos que en algunos casos han demostrado ser un poco eficientes para ciertas personas.
Nos gastamos el dinero que no tenemos en algo que nos perjudica, porque la mayoría somos intolerantes a éstos medicamentos, y por esto es que muchas personas han decido dejar de medicarse y sufrir en silencio esta enfermedad, demasiadas veces sin poder contar con el apoyo de los demás, quedándose así al margen de la sociedad sin su reconocimiento, y pasando a ser personas dependientes e " invisibles"... AYÚDANOS A SER VISIBLES UNA VEZ MÁS Y A GENERAR CONCIENTIZACIÓN AL RESPECTO, ya que es una enfermedad impredecible que puede atacar a cualquiera. 

Por todo ello, desde Fibro Protesta YA, le exigimos al Ministerio de Sanidad de España que se investigue nuestra enfermedad para poder acceder a un tratamiento adecuado, y como lidiamos con una enfermedad crónica, queremos que se nos reconozca la minusvalía o incapacidad permanente por FM y EM y que en los diagnósticos se especifiquen los diferentes grados de severidad.

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Fibro protesta YA es un espacio dirigido a diagnosticados y familiares, amigos y personas que quieran ayudar a pedir INVESTIGACIÓN de la Fibromialgia y la Encefalomielitis Miálgica con el fin de denunciar la situación de desamparo en la cual nos encontramos.
El objetivo de esta página es dar a conocer los problemas a los que nos enfrentamos diariamente los enfermos de FM y EM. 

Fibro Protesta YA, no sólo está en el territorio español; actualmente Argentina es un nuevo integrante que también pide la investigación, y más países siguen sumándose a nuestra causa.