Au Québec et au Canada des nombreuses femmes sont touchées par une maladie méconnue appelée lipoedème, les médecins québécois et canadiens n'ont aucune formation sur cette maladie et ne la prennent pas en charge, ni au sérieux !

Au-delà de la partie physique qui complexe de ces femmes, cette maladie est très douloureuse au quotidien. Le lipœdème est une répartition anormale du tissu adipeux allant des hanches jusqu'aux chevilles en respectant les pieds et s'associant à un œdème modéré.

Il se caractérise par plusieurs signes cliniques comme une répartition non harmonieuse des graisses, une fragilité des vaisseaux capillaires de la peau entraînant facilement des petits hématomes quand la personne se cogne, une souplesse particulière des articulations du genou et des chevilles ou des coudes, et une insuffisance veineuse superficielle avec facilement des varices et des vergetures notamment proches des articulations.

En Allemagne cette maladie est reconnue et prise en charge par leur système de santé, ils prennent très au sérieux cette pathologie. Le traitement est donc possible en faisant le voyage vers l'Allemagne ou en allant en Espagne ou se trouvent aussi des cliniques spécialisées, le problème principal étant le coût de l'opération 6 000$ minimum sur une partie et cela peut monter jusqu’à 25 000$.

Je vous invite à signer cette pétition et la partager au maximum afin de la faire valoir au MINISTÈRE DE LA SANTE !

Une fois le lipodème reconnu par le système de santé canadien, les femmes affectés par la maladie pourraient bénéficier de certains traitements, premièrement le drainage lymphatique qui peut être fait par de physiothérapeutes et aussi les traitements prescrits avec des bas compressifs sur mesure, et pour celles qui se trouvent dans un stade plus grave les frais médicaux relies au déplacement et chirurgie et autres traitements possibles en dehors du Canada.